LUNEDÌ 15 GENNAIO 2018 09.49.31
Malattie ereditarie cellulari, a Bari scoperto gene-malattia
ZCZC1096/SX4 OBA25273_SX4_QBKN R CRO S04 QBKN Malattie ereditarie cellulari, a Bari scoperto gene-malattia Causa encefalopatia epilettica mitocondriale (ANSA) - BARI, 15 GEN - Un gruppo di ricercatori del Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica dell'Universita' di Bari, diretto in questo progetto da Anna De Grassi, ha dimostrato che e' possibile scoprire nuovi meccanismi genetici alla base di malattie mitocondriali anche in casi unici, avvalendosi di tecnologie di nuova generazione e di un metodo di analisi messo a punto dal gruppo stesso. La ricerca, finanziata dall'associazione Mitocon, Onlus italiana di riferimento per i malati mitocondriali e le loro famiglie, e' stata condotta su pazienti "difficili", ovvero rimasti privi di diagnosi genetica nonostante precedenti indagini effettuate in centri internazionali di sequenziamento di nuova generazione del DNA. L'efficacia del metodo barese e' stata dimostrata dalla scoperta di un nuovo gene-malattia, chiamato SLC25A10, che i ricercatori hanno dimostrato per la prima volta essere la causa dell'insorgenza di una severa encefalopatia epilettica mitocondriale. I risultati della ricerca, pubblicati sulla rivista "Human Molecular Genetics" ed ottenuti in collaborazione con la St. John's University, il CNR, l'Istituto Besta e l'ospedale Meyer, costituiscono - e' detto in una nota dell'Universita' di Bari - sia la base per nuovi studi sulla funzione di SLC25A10 che nuove possibilita' di diagnosi genetica personalizzata per i numerosi pazienti affetti da queste malattie. Le malattie mitocondriali rappresentano un vasto gruppo di malattie ereditarie incurabili accomunate dal malfunzionamento dei mitocondri, ovvero le "centrali energetiche" del nostro organismo. Sebbene gli organi piu' colpiti siano muscolo e cervello, organi che hanno un'elevata richiesta energetica, queste malattie presentano un'eterogeneita' clinica estremamente vasta. Tale eterogeneita' fa si' che un paziente sia spesso un "caso unico" che, per questo motivo, rimane anche privo di diagnosi genetica e, di conseguenza, di prospettive terapeutiche personalizzate. (ANSA). BU-COM 15-GEN-18 09:49 NNNN
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