GB: 2 PUNTURE PER TAGLIARE COLESTEROLO, SERVIZIO SANITARIO LANCIA MAXI TRIAL

MARTEDÌ 14 GENNAIO 2020 15.31.54

GB: 2 PUNTURE PER TAGLIARE COLESTEROLO, SERVIZIO SANITARIO LANCIA MAXI TRIAL =

ADN1045 7 EST 0 ADN EST NAZ EUR GB: 2 PUNTURE PER TAGLIARE COLESTEROLO, SERVIZIO SANITARIO LANCIA MAXI TRIAL = Si esplora potenziale nuovo farmaco che agisce silenziando un gene Milano, 14 gen. (AdnKronos Salute) - Due iniezioni all'anno e la promessa di arrivare a dimezzare il valore del colesterolo 'cattivo' con una nuova strategia: il silenziamento genico. Sono gli 'ingredienti' della maxi sperimentazione che il National Health Service (Nhs) si appresta a lanciare in Inghilterra. Lo studio clinico su larga scala dovrebbe partire entro la fine dell'anno. E i promotori parlano di un trial "rivoluzionario" che offrirà ai pazienti la nuova molecola, inclisiran, un anticolesterolo su base genetica. Secondo quanto riporta la 'Bbc' online, il segretario alla Salute Matt Hancock ha dichiarato che l'iniziativa potrebbe salvare 30 mila vite nel prossimo decennio. Il nuovo farmaco, silenziando il gene PCSK9, è stato progettato per indurre il fegato ad assorbire più colesterolo cattivo dal sangue e scomporlo. (segue) (Lus/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 14-GEN-20 15:31 NNNN
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GB: 2 PUNTURE PER TAGLIARE COLESTEROLO, SERVIZIO SANITARIO LANCIA MAXI TRIAL (2) =

ADN1046 7 EST 0 ADN EST NAZ EUR GB: 2 PUNTURE PER TAGLIARE COLESTEROLO, SERVIZIO SANITARIO LANCIA MAXI TRIAL (2) = (AdnKronos Salute) - E ridurre così il rischio che si accumuli all'interno delle pareti dei vasi sanguigni, restringendoli e aumentando il pericolo di infarto o ictus. La molecola, secondo i dati presentati, potrebbe ottenere l'effetto voluto in poche settimane. Oggi milioni di persone assumono quotidianamente statine per ridurre il colesterolo. Secondo quanto afferma il Dipartimento Salute e Assistenza sociale britannico, la nuova strategia terapeutica potrebbe evitare in un anno circa 55 mila infarti e ictus ogni 300 mila pazienti trattati. L'Nhs inviterà a partecipare allo studio i pazienti del Servizio sanitario nazionale che non hanno avuto un infarto o un ictus, ma che sono ad alto rischio. La prima fase del test sarà limitata all'Inghilterra. Potrebbero essere ammissibili circa 40 mila persone secondo le stime. Se l'esito sarà giudicato positivo, l'utilizzo del farmaco verrà esteso comprendendo almeno 300 mila persone. La molecola, commenta Jacob George, professore dell'università di Dundee, "non è ancora stata valutata dall'Agenzia europea del farmaco Ema o dalla statunitense Fda. Il fatto che verrà data ai pazienti la possibilità di accedere a un farmaco innovativo in sicurezza all'interno di un trial su larga scala è una buona notizia". (Lus/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 14-GEN-20 15:31 NNNN