TUMORI: NEOPLASIE NELLA SCLERODERMIA, IDENTIFICATI GENI CHE REGOLANO COMPARSA

LUNEDÌ 18 GIUGNO 2018 16.10.51
SALUTE

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Roma, 18 giu. (AdnKronos Salute) - I fattori genetici possono giocare un ruolo nel favorire lo sviluppo di tumori nei pazienti con sclerosi sistemica progressiva, una rara malattia autoimmune sistemica. Ad identificarli è stato uno studio dei ricercatori dell'Università di Verona e dell'Università di Genova pubblicato sulla rivista 'Frontiers in Immunology'. Il lavoro ha dimostrato che nella sclerodermia, alcune molecole regolatrici (microRna) del nostro genoma possono controllare lo sviluppo di tumori quali, ad esempio, le neoplasie mammarie, polmonari e ematologiche. "Nella nostra ricerca abbiamo voluto indagare se particolari fattori genetici possano giocare un ruolo nel favorire lo sviluppo di tumori nei pazienti con sclerodermia - spiega Antonio Puccetti, uno degli autori dello studio, immunologo dell'università di Genova - Attraverso un'approfondita analisi genetica condotta su 540 mila geni umani abbiamo dimostrato che le varie categorie di geni legati allo sviluppo della sclerodermia (ad esempio, i geni che controllano le lesione vascolari, lo sviluppo della fibrosi cutanea e degli organi interni, la risposta autoimmunitaria e infiammatoria) comprendono anche geni che partecipano allo sviluppo di tumori o che sono coinvolti nei processi di carcinogenesi". Nella sclerodermia possono verificarsi tre condizioni - ricordano gli autori della ricerca - l'alterazione del sistema immunitario con presenza di anticorpi e cellule dirette contro i nostri tessuti (reazione autoimmune); la vasculopatia con proliferazione e morte delle cellule di rivestimento (endoteliali) dei vasi sanguigni, con la proliferazione delle cellule muscolari dei vasi che comportano una ridotta circolazione e ossigenazione a livello della cute e degli organi interni (rene, intestino, polmone etc) con conseguente; e infine, l'indurimento ed l'ispessimento della cute e degli organi interni. "Nella sclerodermia vi può essere un aumento della frequenza di alcuni tipi di neoplasie, in particolare neoplasie mammarie, polmonari e ematologiche. La ragione di questa associazione era ancora sconosciuta", precisano i medici. (segue) (Com-Frm/Adnkronos) ISSN 2465 - 1222 18-GIU-18 16:10 NNNN
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(AdnKronos Salute) - "Poiché si ritiene che alcune molecole regolatrici del nostro genoma, come i microRna (miRna), svolgano un ruolo centrale nello sviluppo delle malattie autoimmuni, neoplastiche e cardiovascolari, abbiamo valutato - osservano gli autori della ricerca - se specifici miRna associati ad alcuni tumori potessero essere alterati nei pazienti. Abbiamo identificato 4 miRna (miR-21-5p, miR-92a-3p, miR-155-5p e miR-16-5p) la cui espressione era significativamente più alta nei pazienti con sclerosi sistemica rispetto agli individui sani. La nostra ricerca - evidenzia Claudio Lunari, un altro autore dello studio - dimostra che la presenza di particolari combinazioni di geni svolge un ruolo predisponente nello sviluppo di neoplasie in corso di sclerosi ed ha importanti risvolti applicativi per una migliore identificazione dei pazienti a rischio e la messa a punto di nuove strategie di medicina di precisione". "L'identificazione di questi fattori genetici, nei pazienti con sclerodermia non significa assolutamente che chi è affetto dalla malattia svilupperà una neoplasia - conclude Lunari - si tratta di altro piccolo passo avanti per capire alcuni aspetti poco o nulla conosciuti della malattia sclerodermica che ci aiuteranno a mettere in atto misure preventive e terapeutiche più mirate nel singolo paziente. Vogliamo altresì precisare che tali indagini non sono ancora eseguibili di routine al momento attuale". (Com-Frm/Adnkronos) ISSN 2465 - 1222 18-GIU-18 16:10 NNNN