FARMACI: REVISIONE EMA SU ANTIBIOTICI CON AZITROMICINA, 'CRESCE RESISTENZA'** =

 

VENERDÌ 10 NOVEMBRE 2023 14.23.53

**FARMACI: REVISIONE EMA SU ANTIBIOTICI CON AZITROMICINA, 'CRESCE RESISTENZA'** =

ADN0766 7 EST 0 ADN EST NAZ **FARMACI: REVISIONE EMA SU ANTIBIOTICI CON AZITROMICINA, 'CRESCE RESISTENZA'** = La decisione del comitato Chmp alla luce dell'ampio utilizzo di questi medicinali e dell'emergenza superbatteri Milano, 10 nov. (Adnkronos Salute) - L'Agenzia europea del farmaco Ema avvia una revisione sugli antibiotici a base di AZITROMICINA. Lo annuncia l'ente regolatorio Ue, sottolineando che crescono i 'superbatteri' invulnerabili a questo principio attivo molto usato, tanto che se ne registrano periodiche carenze. "La resistenza antimicrobica (Amr) contro l'AZITROMICINA è in aumento nell'Unione europea", si legge in una nota. Per questo, "e in considerazione dell'ampio utilizzo di questi farmaci", il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Ema ritiene "giustificata una rivalutazione dei benefici e dei rischi dell'AZITROMICINA nei suoi numerosi usi autorizzati, per ottimizzarne l'impiego e ridurre al minimo il rischio di Amr". La revisione, "avviata su richiesta dell'Agenzia tedesca di regolamentazione dei medicinali", riguarderà gli antibiotici contenenti AZITROMICINA "somministrati per via orale o tramite iniezione". (segue) (Opa/Adnkronos Salute) ISSN 2465 - 1222 10-NOV-23 14:23 NNNN

VENERDÌ 10 NOVEMBRE 2023 14.34.09

FARMACI: REVISIONE EMA SU ANTIBIOTICI CON AZITROMICINA, 'CRESCE RESISTENZA' (2) =

ADN0784 7 EST 0 ADN EST NAZ FARMACI: REVISIONE EMA SU ANTIBIOTICI CON AZITROMICINA, 'CRESCE RESISTENZA' (2) = 'Saranno riesaminati benefici e rischi per valutare eventuali modifiche a indicazioni approvate in Stati Ue' (Adnkronos Salute) - "Molti medicinali contenenti AZITROMICINA - evidenzia l'Ema - sono in uso da decenni e sono stati autorizzati in Ue mediante procedure nazionali. Ciò ha portato a grandi differenze nelle informazioni sul prodotto relative alle indicazioni, alla dose e alla durata del trattamento, e a dati rilevanti sulla sicurezza. Queste differenze potrebbero confliggere con l'impiego razionale degli antibiotici e con la gestione antibiotica, e comportare un ulteriore sviluppo della resistenza antimicrobica all'AZITROMICINA". Gli esperti dell'Agenzia europea del farmaco esamineranno "tutte le informazioni disponibili sui benefici e sui rischi dell'AZITROMICINA" e valuteranno "se siano necessarie modifiche agli usi approvati negli Stati membri dell'Ue". (Opa/Adnkronos Salute) ISSN 2465 - 1222 10-NOV-23 14:34 NNNN