D.L. 20-3-2014 n. 36 Disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, nonché di impiego di medicinali meno onerosi da parte del Servizio sanitario nazionale.

D.L. 20-3-2014 n. 36
Disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, nonché di impiego di medicinali meno onerosi da parte del Servizio sanitario nazionale.
Pubblicato nella Gazz. Uff. 21 marzo 2014, n. 67.

D.L. 20 marzo 2014, n. 36   (1).

Disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, nonché di impiego di medicinali meno onerosi da parte del Servizio sanitario nazionale.

(1) Pubblicato nella Gazz. Uff. 21 marzo 2014, n. 67.



IL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA

Visti gli articoli 77 e 87 della Costituzione;

Vista la sentenza della Corte costituzionale del 12 febbraio 2014, n. 32, depositata il 25 febbraio 2014 e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 5 marzo 2014, con cui è stata dichiarata l'illegittimità costituzionale degli articoli 4-bis e 4-vicies-ter, del decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272, convertito, con modificazioni, dalla legge 21 febbraio 2006, n. 49, recante misure urgenti per garantire la sicurezza ed i finanziamenti per le prossime Olimpiadi invernali, nonché la funzionalità dell'Amministrazione dell'interno. Disposizioni per favorire il recupero di tossicodipendenti recidivi e modifiche al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309;

Visto l'articolo 10 della legge 15 marzo 2010, n. 38, recante disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore, che ha apportato modifiche al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, finalizzate alla semplificazione delle procedure di accesso ai medicinali impiegati nella terapia del dolore;

Visto l'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, recante misure per il contenimento della spesa farmaceutica e la rideterminazione del tetto di spesa per l'anno 1996;

Considerato che la citata pronuncia di incostituzionalità è fondata sul ravvisato vizio procedurale dovuto all'assenza dell'omogeneità e del necessario legame logicogiuridico tra le originarie disposizioni del decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272, e quelle introdotte dalla legge di conversione 21 febbraio 2006, n. 49, in carenza dei presupposti di cui all'articolo 77, secondo comma, della Costituzione, e non già sulla illegittimità sostanziale delle norme oggetto della pronuncia;

Considerato che la citata pronuncia di incostituzionalità ha determinato, anche in ragione della dichiarata applicabilità delle disposizioni vigenti prima dell'intervento di modifica di cui alla citata legge 21 febbraio 2006, n. 49, una situazione di incertezza giuridica in ordine alla validità di tutti gli atti adottati sulla base delle norme contenute nel testo unico, come modificato dalle norme censurate, che regolamentano la fabbricazione, la produzione, la commercializzazione, la prescrizione e la dispensazione dei medicinali contenenti sostanze ad azione stupefacente o psicotropa, compresi gli atti di aggiornamento delle tabelle ivi previste, anche in relazione alle disposizioni introdotte al predetto testo unico dalla legge 15 marzo 2010, n. 38, in materia di semplificazione delle procedure di accesso ai medicinali impiegati nella terapia del dolore;

Considerato, in particolare, che la caducazione delle tabelle introdotte dagli articoli 4-bis e 4-vicies-ter, del decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272, convertito, con modificazioni, dalla legge 21 febbraio 2006, n. 49, con i relativi aggiornamenti, determina l'effetto di escludere dal novero delle sostanze sottoposte a controllo del Ministero della salute tutte le sostanze sottoposte a controllo in attuazione di convenzioni internazionali ed anche le nuove sostanze psicoattive introdotte sulla base delle nuove acquisizioni scientifiche, dalla data di entrata in vigore della predetta legge 21 febbraio 2006, n. 49, fino alla data del 5 marzo 2014, di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della citata sentenza della Corte costituzionale;

Ritenuta la straordinaria necessità ed urgenza di assicurare la continuità della sottoposizione al controllo del Ministero della salute delle predette sostanze e il rispetto delle convenzioni internazionali in base alle quali sono state aggiornate le relative tabelle, nonché la continuità e la funzionalità dell'assetto autorizzativo, distributivo e di prescrizione e dispensazione di medicinali, determinatosi in attuazione della disciplina recata in materia dalle disposizioni dichiarate costituzionalmente illegittime;

Ritenuta pertanto la straordinaria necessità ed urgenza di ripristinare, a tutela della salute pubblica e dell'esigenza di certezza giuridica, la disciplina normativa vigente alla data di pubblicazione della citata sentenza della Corte costituzionale, garantendo contestualmente, a decorrere dalla data di entrata in vigore del presente decreto, la continuità degli effetti degli atti amministrativi adottati sino alla data di pubblicazione della sentenza della Corte costituzionale n. 32 del 12 febbraio 2014, ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni;

Ritenuta la straordinaria necessità ed urgenza di favorire l'impiego di medicinali meno onerosi per il Servizio sanitario nazionale per indicazioni terapeutiche per le quali sussiste un superiore motivato interesse pubblico connesso alla tutela della salute;

Vista la deliberazione del Consiglio dei ministri, adottata nella riunione del 14 marzo 2014;

Sulla proposta del Presidente del Consiglio dei ministri e del Ministro della salute, di concerto con il Ministro della giustizia;

EMANA

il seguente decreto-legge:



Capo I

Disposizioni in materia di stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza

Art. 1.  Modificazioni al testo unico di cuial decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309
In vigore dal 21 marzo 2014

1.  All'articolo 2 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, alla lettera e), il numero 2) è sostituito dal seguente: «2) il completamento e l'aggiornamento delle tabelle di cui all'articolo 13, sentiti il Consiglio superiore di sanità e la Presidenza del Consiglio dei ministri - Dipartimento nazionale per le politiche antidroga;».

2.  All'articolo 13 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Le sostanze stupefacenti o psicotrope sottoposte alla vigilanza ed al controllo del Ministero della salute e i medicinali a base di tali sostanze, ivi incluse le sostanze attive ad uso farmaceutico, sono raggruppate, in conformità ai criteri di cui all'articolo 14, in cinque tabelle, allegate al presente testo unico. Il Ministero della salute stabilisce con proprio decreto il completamento e l'aggiornamento delle tabelle con le modalità di cui all'articolo 2, comma 1, lettera e), numero 2).»;
b)  il comma 3 è abrogato;
c)  il comma 5 è sostituito dal seguente:
«5. Il Ministero della salute, sentiti il Consiglio superiore di sanità e la Presidenza del Consiglio dei Ministri - Dipartimento nazionale per le politiche antidroga, ed in accordo con le convenzioni internazionali in materia di sostanze stupefacenti o psicotrope, dispone con apposito decreto l'esclusione da una o più misure di controllo di quei medicinali e dispositivi diagnostici che per la loro composizione qualitativa e quantitativa non possono trovare un uso diverso da quello cui sono destinati.».

3.  L'articolo 14 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«Art. 14 (Criteri per la formazione delle tabelle). - 1. La inclusione delle sostanze stupefacenti o psicotrope nelle tabelle di cui all'articolo 13 è effettuata in base ai seguenti criteri:
a) nella tabella I devono essere indicati:
1) l'oppio e i materiali da cui possono essere ottenute le sostanze oppiacee naturali, estraibili dal papavero sonnifero; gli alcaloidi ad azione narcotico-analgesica da esso estraibili; le sostanze ottenute per trasformazione chimica di quelle prima indicate; le sostanze ottenibili per sintesi che siano riconducibili, per struttura chimica o per effetti, a quelle oppiacee precedentemente indicate; eventuali intermedi per la loro sintesi;
2) le foglie di coca e gli alcaloidi ad azione eccitante sul sistema nervoso centrale da queste estraibili; le sostanze ad azione analoga ottenute per trasformazione chimica degli alcaloidi sopra indicati oppure per sintesi;
3) le sostanze di tipo amfetaminico ad azione eccitante sul sistema nervoso centrale;
4) ogni altra sostanza che produca effetti sul sistema nervoso centrale ed abbia capacità di determinare dipendenza fisica o psichica dello stesso ordine o di ordine superiore a quelle precedentemente indicate;
5) gli indolici, siano essi derivati triptaminici che lisergici, e i derivati feniletilamminici, che abbiano effetti allucinogeni o che possano provocare distorsioni sensoriali;
6) i tetraidrocannabinoli, i loro analoghi, le sostanze ottenute per sintesi o semisintesi che siano ad essi riconducibili per struttura chimica o per effetto farmaco-tossicologico;
7) ogni altra pianta o sostanza naturale o sintetica che possa provocare allucinazioni o gravi distorsioni sensoriali e tutte le sostanze ottenute per estrazione o per sintesi chimica che provocano la stessa tipologia di effetti a carico del sistema nervoso centrale;
8) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente lettera, in conformità alle modalità indicate nella tabella dei medicinali di cui alla lettera e);
b) nella tabella II devono essere indicati:
1) la cannabis indica e i prodotti da essa ottenuti;
2) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente lettera, in conformità alle modalità indicate nella tabella dei medicinali di cui alla lettera e);
c) nella tabella III devono essere indicati:
1) i barbiturici che hanno notevole capacità di indurre dipendenza fisica o psichica o entrambe, nonché altre sostanze ad effetto ipnotico-sedativo ad essi assimilabili. Sono pertanto esclusi i barbiturici a lunga durata e di accertato effetto antiepilettico e i barbiturici a breve durata di impiego quali anestetici generali, sempre che tutte le dette sostanze non comportino i pericoli di dipendenza innanzi indicati;
2) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente lettera, in conformità alle modalità indicate nella tabella dei medicinali di cui alla lettera e);
d) nella tabella IV devono essere indicate:
1) le sostanze per le quali sono stati accertati concreti pericoli di induzione di dipendenza fisica o psichica di intensità e gravità minori di quelli prodotti dalle sostanze elencate nelle tabelle I e III;
2) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente lettera, in conformità alle modalità indicate nella tabella dei medicinali di cui alla lettera e);
e) nella tabella denominata “tabella dei medicinali” e suddivisa in cinque sezioni, sono indicati i medicinali a base di sostanze attive stupefacenti o psicotrope, ivi incluse le sostanze attive ad uso farmaceutico, di corrente impiego terapeutico ad uso umano o veterinario. Nella sezione A della tabella dei medicinali sono indicati:
1) i medicinali contenenti le sostanze analgesiche oppiacee naturali, di semisintesi e di sintesi;
2) i medicinali di cui all'allegato III -bis al presente testo unico;
3) i medicinali contenenti sostanze di corrente impiego terapeutico per le quali sono stati accertati concreti pericoli di induzione di grave dipendenza fisica o psichica;
4) i medicinali contenenti barbiturici che hanno notevole capacità di indurre dipendenza fisica o psichica o entrambe, nonché altre sostanze ad effetto ipnotico-sedativo ad essi assimilabili;
f) nella sezione B della tabella dei medicinali sono indicati:
1) i medicinali che contengono sostanze di corrente impiego terapeutico per le quali sono stati accertati concreti pericoli di induzione di dipendenza fisica o psichica di intensità e gravità minori di quelli prodotti dai medicinali elencati nella sezione A;
2) i medicinali contenenti barbiturici ad azione antiepilettica e quelli contenenti barbiturici con breve durata d'azione;
3) i medicinali contenenti le benzodiazepine, i derivati pirazolopirimidinici ed i loro analoghi ad azione ansiolitica o psicostimolante che possono dar luogo al pericolo di abuso e generare farmacodipendenza;
g) nella sezione C della tabella dei medicinali sono indicati:
1) i medicinali contenenti le sostanze elencate nella tabella dei medicinali, sezione B, da sole o in associazione con altre sostanze attive ad uso farmaceutico, per i quali sono stati accertati concreti pericoli di induzione di dipendenza fisica o psichica;
h) nella sezione D della tabella dei medicinali sono indicati:
1) i medicinali contenenti le sostanze elencate nella tabella dei medicinali, sezioni A o B, da sole o in associazione con altre sostanze attive ad uso farmaceutico quando per la loro composizione qualitativa e quantitativa e per le modalità del loro uso, presentano rischi di abuso o farmacodipendenza di grado inferiore a quello dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezioni A e C, e pertanto non sono assoggettate alla disciplina delle sostanze che entrano a far parte della loro composizione;
2) i medicinali ad uso parenterale a base di benzodiazepine;
3) i medicinali per uso diverso da quello iniettabile, i quali, in associazione con altre sostanze attive ad uso farmaceutico non stupefacenti contengono alcaloidi totali dell'oppio con equivalente ponderale in morfina non superiore allo 0,05 per cento in peso espresso come base anidra; i suddetti medicinali devono essere tali da impedire praticamente il recupero dello stupefacente con facili ed estemporanei procedimenti estrattivi;
3-bis) in considerazione delle prioritarie esigenze terapeutiche nei confronti del dolore severo, composti medicinali utilizzati in terapia del dolore elencati nell'allegato III-bis, limitatamente alle forme farmaceutiche diverse da quella parenterale;
i) nella sezione E della tabella dei medicinali sono indicati:
1) i medicinali contenenti le sostanze elencate nella tabella dei medicinali, sezioni A o B, da sole o in associazione con altre sostanze attive ad uso farmaceutico, quando per la loro composizione qualitativa e quantitativa o per le modalità del loro uso, possono dar luogo a pericolo di abuso o generare farmacodipendenza di grado inferiore a quello dei medicinali elencati nella tabella dei medicinali, sezioni A, B, C o D.
2. Nelle tabelle di cui al comma 1 sono compresi, ai fini della applicazione del presente testo unico, tutti gli isomeri, gli esteri, gli eteri, ed i sali anche relativi agli isomeri, esteri ed eteri, nonché gli stereoisomeri nei casi in cui possono essere prodotti, relativi alle sostanze incluse nelle tabelle I, II, III e IV, e ai medicinali inclusi nella tabella dei medicinali, salvo sia fatta espressa eccezione.
3. Le sostanze incluse nelle tabelle sono indicate con la denominazione comune internazionale, il nome chimico, la denominazione comune italiana o l'acronimo, se esiste. E', tuttavia, ritenuto sufficiente, ai fini della applicazione del presente testo unico, che nelle tabelle la sostanza sia indicata con almeno una delle denominazioni sopra indicate, purché idonea ad identificarla.
4. Le sostanze e le piante di cui al comma 1, lettere a) e b), sono soggette alla disciplina del presente testo unico anche ove si presentino sotto ogni forma di prodotto, miscuglio o miscela.
5. La tabella I contiene, nella sezione B, le sostanze già tabellarmente classificate a decorrere dal 27 febbraio 2006.
6. La tabella dei medicinali indica la classificazione ai fini della fornitura. Sono comunque fatte salve le condizioni stabilite dall'Agenzia italiana del farmaco all'atto del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, nonché le limitazioni e i divieti stabiliti dal Ministero della salute per esigenze di salute pubblica.».

4.  All'articolo 26 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Salvo quanto stabilito nel comma 2, è vietata nel territorio dello Stato la coltivazione delle piante comprese nelle tabelle I e II di cui all'articolo 14.».

5.  All'articolo 31 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, al comma 1, le parole: «nelle tabelle I, II, III, IV e V di cui all'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «nelle tabelle di cui all'articolo 14, con esclusione di quelle incluse nelle sezioni C, D ed E della tabella dei medicinali».

6.  All'articolo 34 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Presso ciascun ente o impresa, autorizzati alla fabbricazione di sostanze stupefacenti o psicotrope, comprese nelle tabelle I, II e nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14, devono essere dislocati uno o più militari della Guardia di finanza per il controllo dell'entrata e dell'uscita delle sostanze stupefacenti o psicotrope, nonché per la sorveglianza a carattere continuativo durante i cicli di lavorazione.».

7.  All'articolo 35 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, al comma 1, le parole: «nelle tabelle I, II, III, IV e VI di cui all'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «nelle tabelle di cui all'articolo 14, con esclusione di quelle incluse nelle sezioni C, D ed E della tabella dei medicinali».

8.  All'articolo 36 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, le parole: «I, II, III, IV e V» sono soppresse;
b)  al comma 3, le parole: «delle preparazioni ottenute» sono sostituite dalle seguenti: «dei prodotti ottenuti».

9.  All'articolo 38 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  il comma 1 è sostituito dal seguente:
« 1. La vendita o cessione, a qualsiasi titolo, anche gratuito, delle sostanze e dei medicinali compresi nelle tabelle di cui all'articolo 14, esclusi i medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni D ed E, è fatta alle persone autorizzate ai sensi del presente testo unico in base a richiesta scritta da staccarsi da apposito bollettario “buoni acquisto” conforme al modello predisposto dal Ministero della salute. I titolari o i direttori di farmacie aperte al pubblico o ospedaliere possono utilizzare il bollettario “buoni acquisto” anche per richiedere, a titolo gratuito, i medicinali compresi nella tabella dei medicinali, esclusi i medicinali e le sostanze attive ad uso farmaceutico di cui alla tabella dei medicinali, sezioni D ed E, ad altre farmacie aperte al pubblico o ospedaliere, qualora si configuri il carattere di urgenza terapeutica.»;
b)  dopo il comma 1 è inserito il seguente:
«1-bis. Il Ministero della salute dispone, con proprio decreto, il modello di bollettario “buoni acquisto” adatto alle richieste cumulative.».

10.  Il comma 1 dell'articolo 40 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«1. Il Ministero della salute, nel rispetto delle normative comunitarie, al momento dell'autorizzazione all'immissione in commercio, determina, in rapporto alla loro composizione, indicazione terapeutica e posologia, le confezioni dei medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope che possono essere messe in commercio ed individua, in applicazione dei criteri di cui all'articolo 14, la sezione della tabella dei medicinali in cui collocare il medicinale stesso.».

11.  All'articolo 41 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, lettera d), le parole: «nelle tabelle I e II previste dall'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «nelle tabelle I, II, III e nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14»;
b)  al comma 1-bis, la parola: «farmaci» è sostituita dalla seguente: «medicinali», e le parole: «di pazienti affetti da dolore severo in corso di patologia neoplastica o degenerativa» sono sostituite dalle seguenti: «di malati che hanno accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore secondo le vigenti disposizioni».

12.  All'articolo 42 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  la rubrica è sostituita dalla seguente: «Acquisto di medicinali a base di sostanze stupefacenti e di sostanze psicotrope da parte di medici chirurghi»;
b)  il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. I medici chirurghi ed i medici veterinari, i direttori sanitari o responsabili di ospedali, case di cura in genere, prive dell'unità operativa di farmacia, e titolari di gabinetto per l'esercizio delle professioni sanitarie qualora, per le normali esigenze terapeutiche, si determini la necessità di approvvigionarsi di medicinali a base di sostanze stupefacenti o psicotrope compresi nella tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, di cui all'articolo 14, devono farne richiesta scritta in triplice copia alla farmacia o al grossista di medicinali. La prima delle predette copie rimane per documentazione al richiedente; le altre due devono essere rimesse alla farmacia o alla ditta all'ingrosso; queste ultime ne trattengono una per il proprio discarico e trasmettono l'altra all'azienda sanitaria locale a cui fanno riferimento.»;
c)  al comma 2, le parole: «delle predette preparazioni» sono sostituite dalle seguenti: «dei predetti medicinali» e le parole: «lire duecentomila a lire un milione» sono sostituite dalle seguenti: «euro 100 ad euro 500»;
d)  al comma 3, le parole: «delle preparazioni acquistate» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali acquistati» e le parole: «delle preparazioni stesse» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali stessi».

13.  L'articolo 43 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«Art. 43 (Obblighi dei medici chirurghi e dei medici veterinari). - 1. I medici chirurghi e i medici veterinari prescrivono i medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14, su apposito ricettario approvato con decreto del Ministero della salute.
2. La prescrizione dei medicinali indicati nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14 può comprendere un solo medicinale per una cura di durata non superiore a trenta giorni, ad eccezione della prescrizione dei medicinali di cui all'allegato III-bis per i quali la ricetta può comprendere fino a due medicinali diversi tra loro 0 uno stesso medicinale con due dosaggi differenti per una cura di durata non superiore a trenta giorni.
3. Nella ricetta devono essere indicati:
a) cognome e nome dell'assistito ovvero del proprietario dell'animale ammalato;
b) la dose prescritta, la posologia ed il modo di somministrazione;
c) l'indirizzo e il numero telefonico professionali del medico chirurgo o del medico veterinario da cui la ricetta è rilasciata;
d) la data e la firma del medico chirurgo o del medico veterinario da cui la ricetta è rilasciata;
e) il timbro personale del medico chirurgo o del medico veterinario da cui la ricetta è rilasciata.
4. Le ricette di cui al comma 1 sono compilate in duplice copia a ricalco per i medicinali non forniti dal Servizio sanitario nazionale, ed in triplice copia a ricalco per 1 medicinali forniti dal Servizio sanitario nazionale. Una copia della ricetta è comunque conservata dall'assistito o dal proprietario dell'animale ammalato. Il Ministero della salute stabilisce con proprio decreto la forma ed il contenuto del ricettario di cui al comma 1.
4-bis. Per la prescrizione, nell'ambito del Servizio sanitario nazionale, di farmaci previsti dall'allegato III-bis per il trattamento di pazienti affetti da dolore severo, in luogo del ricettario di cui al comma 1, contenente le ricette a ricalco di cui al comma 4, può essere utilizzato il ricettario del Servizio sanitario nazionale, disciplinato dal decreto del Ministro dell'economia e delle finanze 17 marzo 2008, pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 86 dell'11 aprile 2008. Il Ministro della salute, sentiti il Consiglio superiore di sanità e la Presidenza del Consiglio dei ministri - Dipartimento per le politiche antidroga, può, con proprio decreto, aggiornare l'elenco dei farmaci di cui all'allegato III-bis.
5. La prescrizione dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14, qualora utilizzati per il trattamento di disassuefazione dagli stati di tossicodipendenza da oppiacei o di alcooldipendenza, è effettuata utilizzando il ricettario di cui al comma 1 nel rispetto del piano terapeutico predisposto da una struttura sanitaria pubblica o da una struttura privata autorizzata ai sensi dell'articolo 116 e specificamente per l'attività di diagnosi di cui al comma 2, lettera d), del medesimo articolo. La persona alla quale sono consegnati in affidamento i medicinali di cui al presente comma è tenuta ad esibire a richiesta la prescrizione medica o il piano terapeutico in suo possesso.
6. I medici chirurghi e i medici veterinari sono autorizzati ad approvvigionarsi attraverso autoricettazione, a trasportare e a detenere i medicinali compresi nell'allegato III-bis per uso professionale urgente, utilizzando il ricettario di cui al comma 1. Una copia della ricetta è conservata dal medico chirurgo o dal medico veterinario che tiene un registro delle prestazioni effettuate, annotandovi le movimentazioni, in entrata ed uscita, dei medicinali di cui si è approvvigionato e che successivamente ha somministrato. Il registro delle prestazioni non è di modello ufficiale e deve essere conservato per due anni a far data dall'ultima registrazione effettuata; le copie delle autoricettazioni sono conservate, come giustificativo dell'entrata, per lo stesso periodo del registro.
7. Il personale che opera nei distretti sanitari di base o nei servizi territoriali o negli ospedali pubblici o accreditati delle aziende sanitarie locali è autorizzato a consegnare al domicilio di malati che hanno accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore secondo le vigenti disposizioni, ad esclusione del trattamento domiciliare degli stati di tossicodipendenza da oppiacei, le quantità terapeutiche dei medicinali compresi nell'allegato III-bis accompagnate dalla certificazione medica che ne prescrive la posologia e l'utilizzazione nell'assistenza domiciliare.
8. Gli infermieri professionali che effettuano servizi di assistenza domiciliare nell'ambito dei distretti sanitari di base o nei servizi territoriali delle aziende sanitarie locali e i familiari dei pazienti, opportunamente identificati dal medico o dal farmacista che ivi effettuano servizio, sono autorizzati a trasportare le quantità terapeutiche dei medicinali compresi nell'allegato III-bis accompagnate dalla certificazione medica che ne prescrive la posologia e l'utilizzazione a domicilio di malati che hanno accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore secondo le vigenti disposizioni, ad esclusione del trattamento domiciliare degli stati di tossicodipendenza da oppiacei.
9. La prescrizione dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezioni B, C e D, di cui all'articolo 14 è effettuata con ricetta da rinnovarsi volta per volta e da trattenersi da parte del farmacista.
10. La prescrizione dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezione E, di cui all'articolo 14 è effettuata con ricetta medica.».

14.  L'articolo 45 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«Art. 45 (Dispensazione dei medicinali). - 1. La dispensazione dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezione A, di cui all'articolo 14 è effettuata dal farmacista che annota sulla ricetta il nome, il cognome e gli estremi di un documento di riconoscimento dell'acquirente.
2. Il farmacista dispensa i medicinali di cui al comma 1 dietro presentazione di prescrizione medica compilata sulle ricette previste dai commi 1 e 4-bis dell'articolo 43 nella quantità e nella forma farmaceutica prescritta.
3. Il farmacista ha l'obbligo di accertare che la ricetta sia stata redatta secondo le disposizioni stabilite nell'articolo 43, di annotarvi la data di spedizione e di apporvi il timbro della farmacia e di conservarla tenendone conto ai fini del discarico dei medicinali sul registro di entrata e uscita di cui al comma 1 dell'articolo 60.
3-bis. Il farmacista spedisce comunque le ricette che prescrivano un quantitativo che, in relazione alla posologia indicata, superi teoricamente il limite massimo di terapia di trenta giorni, ove l'eccedenza sia dovuta al numero di unità posologiche contenute nelle confezioni in commercio. In caso di ricette che prescrivano una cura di durata superiore a trenta giorni, il farmacista consegna un numero di confezioni sufficiente a coprire trenta giorni di terapia, in relazione alla posologia indicata, dandone comunicazione al medico prescrittore.
4. La dispensazione dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni B e C, è effettuata dal farmacista dietro presentazione di ricetta medica da rinnovarsi volta per volta. Il farmacista appone sulla ricetta la data di spedizione e il timbro della farmacia e la conserva tenendone conto ai fini del discarico dei medicinali sul registro di entrata e di uscita di cui all'articolo 60, comma 1.
5. Il farmacista conserva per due anni, a partire dal giorno dell'ultima registrazione nel registro di cui all'articolo 60, comma 1, le ricette che prescrivono medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezioni A, B e C. Nel caso di fornitura di medicinali a carico del Servizio sanitario nazionale, il farmacista è tenuto a conservare una copia della ricetta originale o fotocopia della ricetta originale, recante la data di spedizione.
6. La dispensazione dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezione D, è effettuata dal farmacista dietro presentazione di ricetta medica da rinnovarsi volta per volta.
6-bis. All'atto della dispensazione dei medicinali inseriti nella sezione D della tabella dei medicinali, successivamente alla data del 15 giugno 2009, limitatamente alle ricette diverse da quella di cui al decreto del Ministro della salute 10 marzo 2006, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 76 del 31 marzo 2006, o da quella del Servizio sanitario nazionale, disciplinata dal decreto del Ministro dell'economia e delle finanze 17 marzo 2008, pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 86 dell'11 aprile 2008, il farmacista deve annotare sulla ricetta il nome, il cognome e gli estremi di un documento di riconoscimento dell'acquirente. Il farmacista conserva per due anni, a partire dal giorno dell'ultima registrazione, copia o fotocopia della ricetta ai fini della dimostrazione della liceità del possesso dei farmaci consegnati dallo stesso farmacista al paziente o alla persona che li ritira.
7. La dispensazione dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezione E, è effettuata dal farmacista dietro presentazione di ricetta medica.
8. Decorsi trenta giorni dalla data del rilascio, la prescrizione medica non può essere più spedita.
9. Salvo che il fatto costituisca reato, il contravventore alle disposizioni del presente articolo è soggetto alla sanzione amministrativa pecuniaria del pagamento di una somma da euro 100 ad euro 600.
10. Il Ministro della salute provvede a stabilire, con proprio decreto, tenuto conto di quanto previsto dal decreto ministeriale 15 luglio 2004 in materia di tracciabilità di medicinali, la forma ed il contenuto dei moduli idonei al controllo del movimento dei medicinali a base di sostanze stupefacenti o psicotrope tra le farmacie interne degli ospedali e singoli reparti.
10-bis. Su richiesta del cliente e in caso di ricette che prescrivono più confezioni, il farmacista, previa specifica annotazione sulla ricetta, può spedirla in via definitiva consegnando un numero di confezioni inferiore a quello prescritto, dandone comunicazione al medico prescrittore, ovvero può consegnare, in modo frazionato, le confezioni, purché entro il termine di validità della ricetta e previa annotazione del numero di confezioni volta per volta consegnato.».

15.  All'articolo 46 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, le parole: «delle preparazioni indicate nelle tabelle I, II, III, IV e V previste» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezioni A, B, C e D, prevista»;
b)  al comma 4, le parole: «delle preparazioni» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali».

16.  All'articolo 47 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, le parole: «delle preparazioni indicate nelle tabelle I, II, III, IV e V previste» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali compresi nella tabella dei medicinali, sezioni A, B, C e D, prevista»;
b)  al comma 4, le parole: «delle preparazioni» sono sostituite dalle seguenti: «dei medicinali».

17.  All'articolo 54 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  al comma 1, le parole: «tabelle I, II, III, IV e V di cui all'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «tabelle di cui all'articolo 14, con esclusione dei medicinali di cui alle sezioni C, D ed E della tabella dei medicinali,»;
b)  al comma 2, le parole: «I, II, e III previste dall'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «di cui all'articolo 14, con esclusione dei medicinali di cui alle sezioni B, C, D ed E della tabella dei medicinali,».

18.  L'articolo 60 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«Art. 60 (Registro di entrata e uscita). - 1. Ogni acquisto o cessione, anche a titolo gratuito, di sostanze e di medicinali di cui alle tabelle previste dall'articolo 14, è iscritto in un registro speciale nel quale, senza alcuna lacuna, abrasione o aggiunta, in ordine cronologico, secondo una progressione numerica unica per ogni sostanza o medicinale, è tenuto in evidenza il movimento di entrata e di uscita delle stesse sostanze o medicinali. Tale registro è numerato e firmato in ogni pagina dal responsabile dell'azienda unità sanitaria locale o da un suo delegato che riporta nella prima pagina gli estremi della autorizzazione ministeriale e dichiara nell'ultima il numero delle pagine di cui il registro è costituito. Il registro è conservato da parte degli enti e delle imprese autorizzati alla fabbricazione, per la durata di dieci anni dal giorno dell'ultima registrazione. Detto termine è ridotto a cinque anni per le officine autorizzate all'impiego e per le imprese autorizzate al commercio all'ingrosso. Lo stesso termine è ridotto a due anni per le farmacie aperte al pubblico e per le farmacie ospedaliere. I direttori sanitari e i titolari di gabinetto di cui all'articolo 42, comma 1, conservano il registro di cui al presente comma per due anni dal giorno dell'ultima registrazione.
2. I responsabili delle farmacie aperte al pubblico e delle farmacie ospedaliere nonché delle aziende autorizzate al commercio all'ingrosso riportano sul registro il movimento dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, secondo le modalità indicate al comma 1 e nel termine di quarantotto ore dalla dispensazione.
3. Le unità operative delle strutture sanitarie pubbliche e private, nonché le unità operative dei servizi territoriali delle aziende sanitarie locali sono dotate di registro di carico e scarico dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, prevista dall'articolo 14.
4. I registri di cui ai commi 1 e 3 sono conformi ai modelli predisposti dal Ministero della salute e possono essere composti da un numero di pagine adeguato alla quantità di stupefacenti normalmente detenuti e movimentati.
5. In alternativa ai registri di cui ai commi 1 e 3, il Ministero della salute stabilisce con proprio decreto le modalità di registrazione su supporto informatico della movimentazione delle sostanze e dei medicinali di cui alle tabelle previste dall'articolo 14.
6. Il registro di cui al comma 3 è vidimato dal direttore sanitario, o da un suo delegato, che provvede alla sua distribuzione. Il registro è conservato, in ciascuna unità operativa, dal responsabile dell'assistenza infermieristica per due anni dalla data dell'ultima registrazione.
7. Il dirigente medico preposto all'unità operativa è responsabile della effettiva corrispondenza tra la giacenza contabile e quella reale dei medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, prevista dall'articolo 14.
8. Il direttore responsabile del servizio farmaceutico compie periodiche ispezioni per accertare la corretta tenuta dei registri di reparto di cui al comma 3 e redige apposito verbale da trasmettere alla direzione sanitaria.».

19.  All'articolo 61 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Nel registro di cui all'articolo 60, comma 1, tenuto da enti e imprese autorizzati alla fabbricazione di sostanze stupefacenti o psicotrope nonché dei medicinali, compresi nelle tabelle di cui all'articolo 14, è annotata ciascuna operazione di entrata e di uscita o di passaggio in lavorazione.».

20.  All'articolo 62 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Il registro di cui all'articolo 60, comma 1, tenuto dagli enti e imprese autorizzati all'impiego ed al commercio di sostanze stupefacenti o psicotrope nonché dei medicinali di cui alle tabelle previste dall'articolo 14 ed il registro delle farmacie per quanto concerne i medicinali di cui alla tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, dell'articolo 14, sono chiusi al 31 dicembre di ogni anno. La chiusura si compie mediante scritturazione riassuntiva di tutti i dati comprovanti i totali delle qualità e quantità dei prodotti avuti in carico e delle quantità e qualità dei prodotti impiegati o commercializzati durante l'anno, con l'indicazione di ogni eventuale differenza o residuo.».

21.  All'articolo 63 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Gli enti o le imprese autorizzati alla fabbricazione di sostanze stupefacenti o psicotrope nonché dei medicinali compresi nelle tabelle di cui all'articolo 14 tengono anche un registro di lavorazione, numerato e firmato in ogni pagina da un funzionario del Ministero della salute all'uopo delegato, nel quale sono iscritte le quantità di materie prime poste in lavorazione, con indicazione della loro esatta denominazione e della data di entrata nel reparto di lavorazione, nonché i prodotti ottenuti da ciascuna lavorazione. Tale registro è conservato per dieci anni a far data dall'ultima registrazione.».

22.  Il comma 1 dell'articolo 65 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, è sostituito dal seguente:
«1. Gli enti e le imprese autorizzati alla produzione, alla fabbricazione e all'impiego di sostanze stupefacenti o psicotrope nonché dei medicinali, compresi nelle tabelle di cui all'articolo 14, trasmettono al Ministero della salute, alla Direzione centrale per i servizi antidroga e alla competente unità sanitaria locale annualmente, non oltre il 31 gennaio di ciascun anno, i dati riassuntivi dell'anno precedente e precisamente:
a) i risultati di chiusura del registro di carico e scarico;
b) la quantità e qualità delle sostanze utilizzate per la produzione di medicinali preparati nel corso dell'anno;
c) la quantità e la qualità dei medicinali venduti nel corso dell'anno;
d) la quantità e la qualità delle giacenze esistenti al 31 dicembre.».

23.  All'articolo 66 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Gli enti e le imprese autorizzati ai sensi dell'articolo 17 che abbiano effettuato importazioni o esportazioni di sostanze stupefacenti o psicotrope nonché di medicinali compresi nelle tabelle di cui all'articolo 14, trasmettono al Ministero della salute, entro quindici giorni dalla fine di ogni trimestre, i dati relativi ai permessi di importazione o di esportazione utilizzati nel corso del trimestre precedente. Gli enti e le imprese autorizzati alla fabbricazione trasmettono, altresì, un rapporto sulla natura e quantità delle materie prime ricevute e di quelle utilizzate per la lavorazione degli stupefacenti o sostanze psicotrope nonché dei medicinali ricavati, e di quelli venduti nel corso del trimestre precedente. In tale rapporto, per l'oppio grezzo, nonché per le foglie e pasta di coca è indicato il titolo in sostanze attive ad azione stupefacente.».

24.  Gli articoli 69 e 71 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono abrogati.

25.  All'articolo 114 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 2 è sostituito dal seguente:
«2. Il perseguimento degli obiettivi previsti dal comma 1 può essere affidato dai comuni e dalle comunità montane o dalle loro associazioni alle competenti aziende unità sanitarie locali o alle strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116.».

26.  All'articolo 115 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, al comma 1 la parola: «ausiliari» è soppressa.

27.  All'articolo 120 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Chiunque fa uso di sostanze stupefacenti e di sostanze psicotrope può chiedere al servizio pubblico per le tossicodipendenze o ad una struttura privata autorizzata ai sensi dell'articolo 116 e specificamente per l'attività di diagnosi, di cui al comma 2, lettera d), del medesimo articolo di essere sottoposto ad accertamenti diagnostici e di eseguire un programma terapeutico e socio-riabilitativo.»;
b)  al comma 3, le parole: «dell'unità» sono sostituite dalle seguenti: «delle aziende unità» e dopo le parole: «unità sanitarie locali,» sono inserite le seguenti: «e con le strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116»;
c)  il comma 4 è sostituito dal seguente:
«4. Gli esercenti la professione medica che assistono persone dedite all'uso di sostanze stupefacenti e di sostanze psicotrope possono, in ogni tempo, avvalersi dell'ausilio del servizio pubblico per le tossicodipendenze e delle strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116.»;
d)  il comma 7 è sostituito dal seguente:
«7. Gli operatori del servizio pubblico per le tossicodipendenze e delle strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116, salvo l'obbligo di segnalare all'autorità competente tutte le violazioni commesse dalla persona sottoposta al programma terapeutico alternativo a sanzioni amministrative o ad esecuzione di pene detentive, non possono essere obbligati a deporre su quanto hanno conosciuto per ragione della propria professione, né davanti all'autorità giudiziaria né davanti ad altra autorità. Agli stessi si applicano le disposizioni dell'articolo 200 del codice di procedura penale e si estendono le garanzie previste per il difensore dalle disposizioni dell'articolo 103 del codice di procedura penale in quanto applicabili.».

28.  All'articolo 122 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)  il comma 1 è sostituito dal seguente:
«1. Il servizio pubblico per le tossicodipendenze e le strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116, compiuti i necessari accertamenti e sentito l'interessato, che può farsi assistere da un medico di fiducia autorizzato a presenziare anche agli accertamenti necessari, definiscono un programma terapeutico e socio-riabilitativo personalizzato che può prevedere, ove le condizioni psicofisiche del tossicodipendente lo consentano, in collaborazione con i centri di cui all'articolo 114 e avvalendosi delle cooperative di solidarietà sociale e delle associazioni di cui all'articolo 115, iniziative volte ad un pieno inserimento sociale attraverso l'orientamento e la formazione professionale, attività di pubblica utilità o di solidarietà sociale. Nell'àmbito dei programmi terapeutici che lo prevedono, possono adottare metodologie di disassuefazione, nonché trattamenti psico-sociali e farmacologici adeguati. Il servizio per le tossicodipendenze controlla l'attuazione del programma da parte del tossicodipendente.»;
b)  al comma 2, le parole: «deve essere» sono sostituite dalla seguente: «viene» e dopo la parola: «studio» è inserita la seguente: «e»;
c)  al comma 3, le parole: «riabilitative iscritte in un albo regionale o provinciale» sono sostituite dalle seguenti: «private autorizzate ai sensi dell'articolo 116»;
d)  il comma 4 è sostituito dal seguente:
«4. Quando l'interessato ritenga di attuare il programma presso strutture private autorizzate ai sensi dell'articolo 116 e specificamente per l'attività di diagnosi, di cui al comma 2, lettera d), del medesimo articolo, la scelta può cadere su qualsiasi struttura situata nel territorio nazionale che si dichiari di essere in condizioni di accoglierlo.».

29.  All'articolo 127 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, il comma 8 è sostituito dal seguente:
«8. I progetti di cui alle lettere a) e c) del comma 7 non possono prevedere la somministrazione delle sostanze stupefacenti o psicotrope incluse nelle tabelle I e II di cui all'articolo 14 e delle sostanze non inserite nella Farmacopea ufficiale, fatto salvo l'uso dei medicinali oppioidi prescrivibili, purché i dosaggi somministrati e la durata del trattamento abbiano l'esclusiva finalità clinicoterapeutica di avviare gli utenti a successivi programmi riabilitativi.».

30.  Al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, sono inserite le tabelle, previste dagli articoli 13, comma 1, e 14 del citato testo unico, come modificati dai commi 2 e 3 del presente articolo, nonché l'allegato III-bis, riportati nell'allegato A al presente decreto.



Art. 2.  Efficacia degli atti amministrativi adottati ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309.
In vigore dal 21 marzo 2014

1.  A decorrere dalla data di entrata in vigore del presente decreto continuano a produrre effetti gli atti amministrativi adottati sino alla data di pubblicazione della sentenza della Corte Costituzionale n. 32 del 12 febbraio 2014, ai sensi del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni.



Capo II

Impiego dei medicinali meno onerosi da parte del servizio sanitario nazionale

Art. 3.  Disposizioni dirette a favorire l'impiego dei medicinali meno onerosi da parte del Servizio sanitario nazionale
In vigore dal 21 marzo 2014

1.  Dopo il comma 4 dell'articolo 1 del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, sono inseriti i seguenti:
«4-bis. Nel caso in cui l'Autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale non comprenda un'indicazione terapeutica per la quale si ravvisi un motivato interesse pubblico all'utilizzo, l'Agenzia Italiana del Farmaco può procedere, nei limiti delle risorse del fondo di cui all'articolo 48, comma 18, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 236, destinate alle finalità di cui al comma 19, lettera b), numero 3), alla registrazione della medesima, previa cessione a titolo gratuito al Ministero della salute dei diritti su tale indicazione da parte del titolare dell'AIC o altro avente causa. Qualora il titolare dell'AIC o altro avente causa dichiari di voler procedere direttamente alla registrazione dell'indicazione di interesse, sono definiti con l'Agenzia Italiana del Farmaco i termini e le modalità di avvio degli studi registrativi relativi alla medesima indicazione. Nel caso in cui il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o altro avente causa si opponga immotivatamente alla registrazione dell'indicazione terapeutica di interesse pubblico ne viene data adeguata informativa nel sito istituzionale dell'AIFA.
4-ter. Anche se sussista altra alternativa terapeutica nell'ambito dei farmaci autorizzati, l'indicazione terapeutica per la quale sia stato avviato l'iter di registrazione ai sensi del comma 4-bis può essere inserita provvisoriamente nell'elenco di cui al precedente comma 4 con conseguente erogazione dello stesso a carico del Servizio sanitario nazionale, nel caso in cui, a giudizio della Commissione tecnico-scientifica dell'AIFA, tenuto anche conto dei risultati delle eventuali sperimentazioni e ricerche condotte nell'ambito della comunità medico-scientifica nazionale e internazionale, nonché della relativa onerosità del farmaco autorizzato per il Servizio sanitario nazionale, il farmaco sia sicuro ed efficace con riferimento all'impiego proposto rispetto a quello autorizzato. In tal caso AIFA attiva idonei strumenti di monitoraggio a tutela della sicurezza dei pazienti ed assume tempestivamente le necessarie determinazioni.
4-quater. L'inserimento provvisorio ai sensi del comma 4-ter è disposto in attesa che siano disponibili i risultati delle sperimentazioni cliniche condotte sul farmaco e diviene definitivo previa valutazione positiva della Commissione tecnico-scientifica dell'AIFA ai sensi dell'articolo 2, comma 349, della legge 24 dicembre 2007, n. 244.».



Art. 4.  Entrata in vigore
In vigore dal 21 marzo 2014

1.  Il presente decreto entra in vigore il giorno stesso della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sarà presentato alle Camere per la conversione in legge.

Il presente decreto, munito del sigillo dello Stato, sarà inserito nella Raccolta ufficiale degli atti normativi della Repubblica italiana. E' fatto obbligo a chiunque spetti di osservarlo e di farlo osservare.



Allegato A
(art. 1, comma 30)
In vigore dal 21 marzo 2014

TABELLA 1 sezione A
SOSTANZE
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
2C-B     4-bromo-2,5-dimetossifeniletilamina    
2C-I     2,5-dimetossi-4-iodofenetilamina    
2C-T-2     2,5-dimetossi-4-etiltiofenetilamina    
2C-T-7     2,5-dimetossi-4-(n)-propiltio-fenetilamina    
4-metilaminorex     4-metil-2-amino-5-fenil-2-ossazolina    
4-MTA     4-metiltioamfetamina    
Acetil-alfa-metilfentanil     N-[1-(alfa-metilfeniletil)-4-piperidil]acetanilide    
Acetildietilammide dell'acido (+)-lisergico     estere acetico del 9,10-dideidro-N,N -dietil-6-metilergolina-8-beta-carbossamide    
Acetildiidrocodeina     estere acetico del 6-idrossi-3-metossi-N-metil-4,5-epossimorfinano    
Acetorfina     3-O-acetiltetraidro-7-alfa-(1-idrossi-1-metilbutil)-6,14-endo eteno-oripavina     acetato di etorfina
Alcaloidi totali dell'oppio          
Alfacetilmetadolo     alfa-3-acetossi-6-dimetilamino-4,4-difenileptano     alfa- acetilmetadone
Alfameprodina     alfa- 1-metil-3-etil-4-fenil-4-propionossipiperidina    
Alfametadolo     alfa-6-dimetilamino-4,4-difenil-3-eptanolo    
Alfametilfentanil     N-[1-(alfa-metilfeniletil)-4-piperidil]propioanilide     3-metilfentanil
Alfametiltiofentanil     N-[1-[1-metil-2-(2-tienil)etil]-4-piperidil]propioanilide     3-metiltiofentanil
Alfaprodina     alfa 1,3-dimetil-4-fenil-4-propionossipiperidina    
Alfentanil          
Allilprodina     3-allil-1-metil-4-fenil-4-propionossipiperidina    
Amfetamina     (±)-alfa-metilfeniletilamina    
Amide dell'acido lisergico     9,10-dideidro-6-metilergolina-8-beta-carbossamide    
Aminorex     2-amino-5-fenil-2-ossazolina    
Anileridina     estere etilico dell'acido 1 -para-aminofeniletil-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     alidina
Benzetidina     estere etilico dell'acido 1-(2-benzilossietil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     benzilossietilnorpetidina
Benzilmorfina     3-O -benzilmorfina     ipesandrina
Benzitramide     1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-(2-ossi-3-propionil-1-benzimidazolinil)-piperidine    
Betacetilmetadolo     beta- 3-acetossi-6-dimetilamino-4,4-difenileptano    
Beta-idrossifentanil     N- [1 -(beta- idrossifeniletil)-4-piperidil]propioanilide    
Beta-idrossimetil-3-fentanil          
Betameprodina     beta-1 -metil-3-etil-4-fenil-4-propionossipiperidina    
Betametadolo     beta -6-dimetilamino-4,4-difenil-3-eptanolo    
Betaprodina     beta- 1,3-dimetil-4-fenil-4-propionossipiperidina    
Butirrato di diossafetile     4-morfolino-2,2-difenilbutirrato di etile    
Catina     (+)-norpseudoefedrina    
Catinone     (-)-(S)-2-aminopropiofenone    
Chetobemidone     4-meta -idrossifenil-1 -metil-4-propionilpiperidina    
Clonitazene     2-para -clorobenzil-1 -dietilaminoetil-5-nitrobenzimidazolo    
Coca foglie          
Cocaina     estere metilico della benzoilecgonina    
Codeina          
Codossima     diidrocodeinone-6-carbossimetilossima    
Delta-8-trans-tetraidrocannabinolo (THC)          
Delta-9-trans-tetraidrocannabinolo (THC)     (6aR, 10aR)-6a,7,8,10a-tetraidro-6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzo[b,d]piran-1-olo    
Desomorfina     diidrodesossimorfina    
Destroamfetamina     (+)-alfa-metilfeniletilamina    
Destromoramide     (+)-4-[2-metil-4-osso-3,3-difenil-4-(1-pirrolidinil)butil]-morfolino    
Destromoramide intermedio          
DET (N,N-dietiltriptamina)     3-[2-(dietilamino)etil]indolo    
Diampromide     N-[2-(metilfeniletilamino)-propil]propioanilide    
Dietiltiambutene     3-dietilamino-1,1-di-(2'-tienil)-1-butene    
Dietilamide dell'acido(+)-1-metil-lisergico          
Difenossilato     estere etilico dell'acido 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico    
Difenossina     acido 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-fenilisonipecotico    
Diidrocodeina          
Diidroetorfina     7,8-diidro-7-alfa- [1-(R)-idrossi-1-metilbutil]-6,14-endo-etanotetraidrooripavina    
Diidromorfina     (5-alfa, 6-alfa )-4,5-epossi-17-metil-morfinan-3,6-diolo     paramorfano
Dimefeptanolo     6-dimetilamino-4,4-difenil-3-eptanolo    
Dimenossadolo     2-dimetilaminoetil-1 -etossi-1, 1 -difenilacetato    
Dimetiltiambutene     3-dimetilamino-1,1-di-(2'-tienil)-1-butene    
Dipipanone     4,4-difenil-6-piperidin-3-eptanone     fenilpiperone
DMA (2,5-dimetossiamfetamina)     (±)-2,5-dimetossi-alfa-metilfeniletilamina    
DMHP (1-idrossi-3(1, 2-dimetileptil)-7,8,9,10-tetraidro-6,6,9-trimetil-6H-dibenzo[b,d]pirano)     3-(1,2-dimetileptil)-7,8,9,10-tetraidro-6,6,9-trimetil-6H -dibenzo[b,d]piran-1-olo    
DMT (N,N-dimetiltriptamina)     3-[2-(dimetilamino)etil]indolo     N,N-dimetil-1H-indol-3-etanamina
DOB (4-bromo-2,5-dimetossiamfetamina)     (±)-4-bromo-2,5-dimetossi-alfa -metilfeniletilamina     brolamfetamina
DOET (4-etil-2,5-dimetossiamfetamina)     (±)-4-etil-2,5-dimetossi-alfa-feniletilamina    
DOM (4-metil-2,5-dimetossiamfetamina)     2,5-dimetossi-alfa, 4-dimetilfeniletilamina     STP
Drotebanolo     3,4-dimetossi-17-metilmorfinan-6-beta ,14-diolo     ossimetebanolo
Ecgonina     acido 3-beta- idrossi-1 -alfa-H,-5alfa-H-tropan-2-beta- carbossilico    
Eroina     diacetilmorfina     diamorfina
Etilmetiltiambutene     3-etilmetilamino-1,1-di-(2'-tienil)-1-butene    
Etilmorfina     3-O- etilmorfina    
Etonizatene     1-dietilaminoetil-2-para-etossibenzil-5-nitrobenzimidazolo    
Etorfina     tetraidro-7-alfa-(1-idrossi-1-metilbutil)-6,14-endo eteno-oripavina    
Etosseridina     estere etilico dell'acido 1-[2-(2-idrossietossi)-etil]-4-fenilpiperidin-4-carbossilico    
Etriptamina     3-(2-aminobutil)indolo     alfa-etiltriptamina
Fenadoxone     6-morfolin-4,4'-difenil-3-eptanone     morfodone; eptazone
Fenampromide     N-(1-metil-2-piperidinoetil)-propioanilide    
Fenazocina     2'-idrossi-5,9-dimetil-2-feniletil-6,7-benzomorfano     fenetilazocina; fenobenzorfano
Fenetillina     7-[2-[(alfa-metilfeniletil)amino]etil]teofillina    
Fenmetrazina     3-metil-2-fenilmorfolina    
Fenomorfano     3-idrossi-N-feniletilmorfinano    
Fenoperidina     estere etilico dell'acido 1-(3-idrossi-3-fenilpropil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico    
Fentanil          
Folcodina     morfoniletilmorfina     omocodeina
Funghi del genere strofaria, conocybe e psilocybe          
Furetidina     estere etilico dell'acido 1-(2-tetraidrofurfurilossietil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico    
Idrocodone          
Idromorfinolo     14-idrossidiidromorfina    
Idromorfone          
Idrossipetidina     estere etilico dell'acido 4-meta-idrossifenil-1-metilpiperidin-4-carbossilico     demidone; ossipetidina
Isometadone     6-dimetilamino-5-metil-4,4-difenil-3-esanone    
Ketamina     (±)-2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)cicloesanone    
Ketobemidone          
Levoamfetamina     (-)-(R) -alfa -metilfeniletilamina    
Levofenoacilmorfano     (1)-3-idrossi-N-fenacilmorfinano    
Levometamfetamina     (-)-N,alfa -dimetilfeniletilamina    
Levometorfano     (-)-3-metossi-N -metilmorfinano    
Levomoramide     (-)-4-[2-metil-4-ossi-3,3-difenil-4-(1-pirrolidinil)-butil] morfolina    
Levorfanolo     (-)-3-idrossi-N-metilmorfinano    
Lophophora Williamsii pianta (Peyote)          
LSD (Dietilamide dell'acido lisergico)     9,10-dideidro-N,N-dietil-6-metilergolina 8-beta-carbossamide     (+)-lysergide; (+)-N,N-dietil-lysergamide; LSD 25
MBDB (N-metil-(3,4-metilendiossifenil)-2-butanamina     N-metil-alfa-etil-3,4-metilendiossi-feniletilamina    
MDA (3,4-metilendiossiamfetamina)     tenamfetamina     alfa -metil-3,4-(metilendiossi)-feniletilamina
MDEA (3,4-metilendiossietilamfetamina)     [±)-N-etil-alfa -metil-3,4-(metilendiossi)feniletilamina     MDE; N-etil-MDA
MDMA (3,4-metilendiossimetamfetamina)     (±)-N,alfa -dimetil-3,4-(metilendiossi)feniletilamina     ecstasy; N,alfa-dimetil-omopiperonilamina
Meclofenossato     estere 2-(dimetilamino)etilico dell'acido 4-cloro-fenossiacetico    
Mescalina     3,4,5-trimetossifeniletilamina     TMPEA
Mesocarb     3-(alfa- metilfeniletil)-N-(fenilcarbamoil) sidnone immina    
Metadone     6-dimetilamino-4,4-difenil-3-eptanone    
Metadone intermedio     4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano    
Metamfetamina     (+)-(S)-N,alfa- dimetilfeniletilamina     desossiefedrina; (+)-2-metilamino-1-fenilpropano
Metazocina     2'-idrossi-2,5,9-trimetil-6,7-benzomorfano     metobenzorfano
Metilcatinone     2-(metilamino)-1 -fenilpropan-1-one     metcatinone
Metildesorfina     6-metil-delta -6-deidrossimorfina    
Metildiidromorfina     6-metil-diidromorfina    
Metopone     5-metil-diidromorfinone    
Mirofina     miristilbenzilmorfina     3-benzil-6-miristil-morfina
MMDA (5-metossi-3,4-metilendiossiamfetamina)     2-metossi-alfa -metil-4,5-(metilendiossi) feniletilamina    
Monoetilamide dell'acido (+)-1-metil-lisergico     9,10-dideidro-N-etil-N -[1 -idrossi-metil) propil]-1,6-metilergolina-8-beta -carbossamide    
Monoetilamide dell'acido (+)-lisergico     9,10-dideidro-N -etil-6-metilergolina-8-beta -carbossamide    
Morferidina     estere etilico dell'acido 1-(2-morfolinoetil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     morfolinetilnorpetidina
Morfina     7,8-deidro-4,5-epossi-3.6-diidrossi-N-metilmorfinano    
Morfina metil bromuro ed altri derivati morfinici ad“azoto pentavalente” tra i quali i derivati N-ossimorfinici (quale la N-ossicodeina).          
Morfolide dell'acido (+) lisergico          
MPPP     estere propionico dell'1-metil-4-fenil-4-piperidinolo    
N-etilamfetamina     N- etil-alfa - metilfeniletilamina    
Nicocodina     6-nicotinilcodeina    
Nicodicodina     6-nicotinildiidrocodeina     NDHC
Nicomorfina     3,6-dicotinilmorfina    
N-idrossi-MDA     (±)-N- [alfa-metil-3,4-(metilendiossi) feniletil] idrossilamina    
Noracimetadolo     (±)-alfa- 3-acetossi-6-metilamino-4,4-difenileptano    
Norcodeina     N-demetilcodeina    
Norlevorfanolo     (-)-3-idrossimorfinano     (-)-morfinan-3-olo
Normetadone     6-dimetilamino-4,4-difenil-3-esanone     desmetilmetadone
Normorfina     demetilmorfina     morfina N-demetilata
Norpipanone     4,4-difenil-6-piperidin-3-esanone    
Oppio          
Ossicodone          
Ossimorfone          
Paglia di papavero          
Paraesil     3-esil-7,8,9,10-tetraidro-6,6,9-trimetil-6H-dibenzo[b,d]piran-1-olo     5'-metil-delta 6a-10a-tetraidrocannabinolo
Para-fluorofentanil     4'-fluoro-N- (1-feniletil-4-piperidil)propionanilide    
PCE (eticiclidina)     N -etil-1 -fenilcicloesilamina     cicloesamina
PCP (fenciclidina)     1-(1-fenilcicloesil)piperidina    
PEPAP     estere acetico dell'1-feniletil-4-fenil-4-piperidinolo    
Petidina     estere etilico dell'acido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     meperidina
Petidina intermedio A     1-metil-4-ciano-4-fenilpiperidina    
Petidina intermedio B     estere etilico dell'acido 4-fenilpiperidin-4-carbossilico     normeperidina; norpetidina
Petidina intermedio C     acido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     acido meperidinico; acido petidinico; acido gevelinico
PHP (roliciclidina)     1-(1-fenilcicloesil)pirrolidina     PCPY
Piminodina     estere etilico dell'acido 4-fenil-1-(3-fenilaminopropil)piperidin-4-carbossilico     anopridina
Piritramide     amide dell'acido 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-(1-piperidin)piperidin-4-carbossilico     pirinitramide
Pirrolidide dell'acido (+) lisergico          
PMA (para- metossiamfetamina)     para- metossi-alfa-metilfeniletilamina    
PMMA (para -metossiametamfetamina)     para -metossi-N, alfa -dimetilfeniletilamina    
Proeptazina     1,3-dimetil-4-fenil-4-propionossiazacicloeptano     dimefeprimina
Properidina     estere isopropilico dell'acido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     ipropetidina; gevelina;isopedina
Propiram     N- (1-metil-2-piperidinoetil)-N-2-piridil-propionamide    
Psilocibina     diidrogeno fosfato del 3-[2-(dimetilamino)etil]indol-4-olo     indocibina
Psilocina     3-[2-(dimetilamino)etil]indol-4-olo     psilotsina
Racemetorfano     (±)-3-metossi-N- metilmorfinano     deossidiidrotebacodina; metorfano
Racemoramide     (±)-4-[2-metil-4-ossi-3,3-difenil-4-(1-pirrolidinil)-butil]-morfolina    
Racemorfano     (±)-3-idrossi-N- metilmorfinano     metorfinano
Remifentanil          
Salvia divinorum pianta          
Salvinorina A          
Sufentanil          
TCP (tenociclidina)     1-[1-(2-tienil)cicloesil]piperidina    
Tebacone     6-acetossi-4,5-epossi-3-metossi-N-metil-morfin-6-ene     acetildiidrocodeinone
Tebaina     6,7,8,14-tetradeidro-4,5alfa-epossi-3,6-dimetossi-17-metilmorfinano     paramorfina
Tilidina     (±)-etil-trans-2-(dimetilamino)-1-fenil-3-cicloesene-1-carbossilato    
TMA (3,4,5-trimetossiamfetamina)     (±)-3,4,5-trimetossi-alfa-metilfeniletilamina    
TMA-2     2,4,5-trimetossiamfetamina    
Trimeperidina     1,2,5-trimetil-4-fenil-4-propionossipiperidina     dimetilmeperidina
Zipeprolo          
Qualsiasi forma stereoisomera delle sostanze iscritte nella presente tabella, in tutti i casi in cui possono esistere, salvo che ne sia fatta espressa eccezione. Gli esteri e gli eteri delle sostanze iscritte nella presente tabella, a meno che essi non figurino in altre tabelle, compresi i sali dei suddetti isomeri, esteri ed eteri in tutti i casi in cui questi possono esistere.
Le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente tabella, in conformità alle modalità di cui alla tabella dei medicinali.
Dalla presente tabella è espressamente esclusa la norefedrina (fenilpropanolamina, Denominazione chimica: (±) -2-amino-1-fenilpropan-1-olo).
Sono espressamente escluse dalla presente tabella le sostanze: Destrometorfano, Destrorfano.
       

TABELLA I sezione B
SOSTANZE SOTTOPOSTE A CONTROLLO DOPO IL 27 FEBBRAIO 2006
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
3-Monoacetilmorfina     3-acetil-3-idrossi-7,8-deidro-4,5-epossi-n-metilmorfinano     3-MAM
4 Fluoroamfetamina     ((RS)-1-(4-fluorofenil)propan-2-amina)     4-FA
4-Metilamfetamina     1-(4-metilfenil)propan-2-amina     4-MA
5-(2-aminopropil)indolo     (1H-indol-5-yl)propan-2-amine)     5-IT; 5-API
5-APB     5-(2-aminopropil)benzofurano    
5-APDB     5-(2-aminopropil)-2,3-diidrobenzofurano    
6-APB     6-(2-aminopropil)benzofurano    
6-APDB     6-(2-aminopropil)-2,3-diidrobenzofurano    
6-Monoacetilmorfina     3-idrossi-6-acetil-7,8-deidro-4,5-epossi-N-metilmorfinano     6-MAM
AM-694     1-[(5-fluoropentil)-1H-indol-3-il]-(2-iodofenil)metanone     1-(5-fluoropentil)-3-(2-iodobenzoil)indolo
Analoghi di struttura derivanti dal 2-amino-1-fenil-1-propanone, per una o piu' sostituzioni sull'anello aromatico e/o sull'azoto e/o sul carbonio terminale          
Analoghi di struttura derivanti dal 3-benzoilindolo          
Analoghi di struttura derivanti dal 3-fenilacetilindolo          
Analoghi di struttura derivanti dal 3-(1-naftoil)indolo          
Argyreia nervosa semi          
Benzilpiperazina (BZP)     N-Benzilpiperazina     1-Benzilpiperazina
Butilone     1-(1,3-benzodiossol-5-il)-2-(metilamino)butan-1-one     bk-MBDB
Catha edulis pianta          
CP 47,497     (2-[(1R,3S)-3-idrossicicloesil]-5-(2-metilottan-2-il)fenolo    
CP47,497-omologo C8     (2-[(1 R,3S)-3-idrossicicloesil]-5-(2-metilnonan-2-il)fenolo    
Ipomea violacea semi          
JWH-018     (naftalen-1-il) (1-pentil-1H-indol-3-il)metanone    
JWH-073     (naftalen-1-il) (1-butil-1H-indol-3-il)metanone    
JWH-122     1-pentil-3-(4-metil-1-naftoil)indolo     4-metilnaftalen-1-il-(1-pentilindol-3-il)metanone
JWH-250     1-pentil-3-(2-metossifenilacetil)indolo     2-(2-metossifenil)-1-(1-pentilindol-3-il)etanone
MDAI     5,6-Metilendiossi-2-aminoindano    
Mefedrone     4-metilcatinone    
3,4-Metilendiossipirovalerone     (RS)-1-(benzo[d][1,3] diossol-5-il)-2-(pirrolidin-1-il)pentan-1-one     MDPV
Metossietamina     2-(etilamino)-2-(3-metossifenil)cicloesanone     MXE; MKET;
Nandrolone     17-idrossi-4-estren-3-one     19-nortestosterone
Oripavina     3-O-demetiltebaina     6,7,8,14-tetradeidro-4,5-alpha-epossi-6-metossi-17-metilmorfinan-3-olo
Rivea corymbosa semi          
Qualsiasi forma stereoisomera delle sostanze iscritte nella presente tabella, in tutti i casi in cui possono esistere, salvo che ne sia fatta espressa eccezione. Gli esteri e gli eteri delle sostanze iscritte nella presente tabella, a meno che essi non figurino in altre tabelle, compresi i sali dei suddetti isomeri, esteri ed eteri in tutti i casi in cui questi possono esistere.
Sono espressamente escluse dalla presente tabella le sostanze: Bupropione, Pirovalerone.
       

TABELLA II
SOSTANZE
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
Cannabis Indica (foglie e infiorescenza)          
Cannabis Indica (olio)          
Cannabis Indica (resina)          
Le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente tabella, in conformità alle modalità di cui alla tabella dei medicinali.
       

TABELLA III
SOSTANZE
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
Amobarbital          
Ciclobarbital          
Eptabarbital          
Glutetimide          
Mecloqualone          
Metaqualone          
Pentobarbital          
Secobarbital          
I sali delle sostanze di cui sopra, in tutti i casi in cui possono esistere.
Le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente tabella, in conformità alle modalità di cui alla tabella dei medicinali.
       

TABELLA IV
SOSTANZE
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
Acido 5-etil-5-crotilbarbiturico          
Acido gamma-idrossibutirrico           GHB
Alazepam          
Allobarbital          
Alossazolam          
Alprazolam          
Amfepramone           Dietilpropione
Aprobarbital          
Barbexaclone          
Barbital          
Benzfetamina          
Brallobarbital          
Bromazepam          
Brotizolam          
Buprenorfina          
Butalbital          
Butallilonal          
Butobarbital          
Butorfanolo          
Camazepam          
Clobazam          
Clonazepam          
Clorazepato          
Clordemetildiazepam           Delorazepam
Clordiazepossido          
Clossazolam          
Clotiazepam          
Destropropossifene          
Diazepam          
Estazolam          
Etclorvinolo          
Etifossina          
Etil loflazepato          
Etinamato          
Fencamfamina          
Fendimetrazina          
Fenobarbital          
Fenproporex          
Fentermina          
Fludiazepam          
Flunitrazepam          
Flurazepam          
Gamma-butirrolattone (GBL)          
Ketazolam          
Lefetamina (SPA)          
Loprazolam          
Lorazepam          
Lormetazepam     N-metil-lorazepam    
Mazindolo          
Meclofenossato          
Medazepam          
Mefenorex          
Metarbital          
Metilfenidato          
Metilfenobarbital          
Metilossazepam          
Metiprilone          
Midazolam          
Nimetazepam          
Nitrazepam          
Nordazepam     Desmetildiazepam    
Ossazolam          
Pemolina          
Pentazocina          
Pinazepam          
Pipradrolo          
Pirovalerone          
Prazepam          
Prolintano          
Propilesedrina          
Quazepam          
Secbutabarbital          
Temazepam          
Tetrabramato (associazione molecolare di fenobarbital, febarbamato e diferbarbamato)          
Tetrazepam          
Triazolam          
Vinilbital          
Zaleplon          
Zolpidem          
Zopiclone          
I sali delle sostanze iscritte nella presente tabella in tutti i casi in cui questi possono esistere.
Le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla presente tabella, in conformità alle modalità di cui alla tabella dei medicinali.
La sostanza Tramadolo è stata esclusa dalla presente tabella ai sensi del DM 19/06/2006.
       

TABELLA MEDICINALI SEZIONE A
MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICQ
Medicinali soggetti a precrizione medica speciale: ricetta ministeriale a ricalco. I medicinali contrassegnati con (**) sono inclusi nell'allegato III-bis, e usufruiscono delle modalità prescrittive semplificate nella terapia del dolore.
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
Acetildiidrocodeina     estere acetico del 6-idrossi-3-metossi-N-metil-4,5-epossimorfinano    
Alfentanil     N-[1-[2-(4-etil-4,5-diidro-5-ossi-1 H-tetrazol-1-il)etil]-4-(metossimetil)-4-piperidinil]-N-fenilpropanamide    
Amobarbital     acido 5-etil-5-(3-metilbutil)barbiturico     acido 5-etil-5-isopentilbarbiturico
Buprenorfina**     21-ciclopropil-7-alfa-[(S)-1-idrossi-1,2,2-trimetilpropil]-6,14-endo-etan-6,7,8,14-tetraidrooripavina    
Ciclo barbital     acido 5-(1-cicloesen-1-il)-5-etilbarbiturico     tetraidrofenobarbitale;
tetraidrogardenale
Codeina**     3-O-metilmorfina    
Destromoramide     (+)-4-[2-metil-4-osso-3,3-difenil-4-(1-pirrolidinil)butil]-morfolino    
Difenossilato     estere etilico dell'acido 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-fenilpiperidin-4-carbossilico    
Difenossina     acido 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4-fenilisonipecotico    
Diidrocodeina**     3-metossi-4,5-epossi-6-idrossi-N-metilmorfinano    
Dipipanone     4,4-difenil-6-piperidin-3-eptanone     fenilpiperone
Eptabarbital     acido 5-(1-cicloepten-1-il)-5-etilbarbiturico    
Etilmorfina     3-O-etilmorfina    
Fentanil**     1-feniletil-4-N-propionilanilinopiperidina    
Flunitrazepam     5-(orto-fluorofenil)-1,3-diidro-1-metil-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Folcodina     morfoniletilmorfina     omocodeina
Glutetimide     2-etil-2-fenilglutarimide    
Idrocodone**     3-metossi-4,5-epossi-6-ossi-N-metil-morfinano     diidrocodeinone
Idromorfone**     3-idrossi-N-metil-6-ossi-4,5-epossi-morfinano     diidromorfinone
Ketamina     (±)-2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)cicloesanone    
Levorfanolo     (-)-3-idrossi-N-metilmorfinano    
Mecloqualone     3-(orto -clorofenil)-2-metil-4(3H)-chinazolinone    
Metadone**     6-dimetilamino-4,4-difenil-3-eptanone    
Metaqualone     3-(2-metilfenil)-2-metil-4(3H)-chinazolinone    
Metilfenidato     estere metilico dell'acido 2-fenil-2-(2-piperidil)-acetico     fenilidato
Morfina**     7,8-deidro-4,5-epossi-3,6-diidrossi-N-metilmorfinano    
Nandrolone     17-idrossi-4-estren-3-one     19-nortestosterone
Nicocodina     6-nicotinilcodeina    
Nicodicodina     6-nicotinildiidrocodeina     NDHC
Norcodeina     N-demetilcodeina    
Ossicodone**     14-idrossidiidrocodeinone    
Ossimorfone**     14-idrossidiidromorfinone    
Pentobarbital     acido 5-etil-5-(1-metilbutil)barbiturico    
Petidina     estere etilico dell'acido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carbossilico     meperidina
Propiram     N- (1-metil-2-piperidinoetil)-N-2-piridil-propionamide    
Remifentanil     estere metilico dell'acido 1-(2-metossi carboniletil)-4-(fenilpropionilamino)-piperidin-4-carbossilico    
Secobarbital     acido 5-allil-5-(1-metilbutil)barbiturico    
Sufentanil     N- [4-(metossimetil)-1-[2-(2-tienil)-etil]-4-piperidil] propioanilide    
Tapentadolo**     3-[(1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenolo    
Tebaina     6,7,8,14-tetradeidro-4,5alfa-epossi-3,6-dimetossi-17-metilmorfinano     paramorfina
Tiofentanil     N-1-[2-(2-tienil)etil]-4-piperidil]propioanilide    
Zipeprolo     alfa- (alfa- metossibenzil)-4-(beta-metossifeniletil)-1-piperazina etanolo    
Qualsiasi forma stereoisomera delle sostanze iscritte nella presente tabella, in tutti i casi in cui possono esistere, salvo che ne sia fatta espressa eccezione. Gli esteri e gli eteri delle sostanze iscritte nella presente tabella, a meno che essi non figurino in altre tabelle, in tutti i casi in cui questi possono esistere. I sali delle sostanze iscritte nella presente tabella, compresi i sali dei suddetti isomeri, esteri ed eteri in tutti i casi in cui questi possono esistere.
       

TABELLA MEDICINALI SEZIONE B
MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICO
Medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovarsi volta per volta: ricetta non ripetibile.
DENOMINAZIONE COMUNE     DENOMINAZIONE CHIMICA     ALTRA DENOMINAZIONE
Acido gamma-idrossibutirrico (GHB )     acido 4-idrossibutirrico    
Acido 5-etil-5-crotilbarbiturico          
Alazepam     7-cloro-1,3-diidro-5-fenil-1-(2,2,2-tifluoroetil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Allobarbital     acido 5,5-diallilbarbiturico    
Alossazolam     10-bromo-11b-(orto-fluorofenil)-2,3,7,11b-tetraidroossazolo[3,2-d ][1,4]benzodiazepin-6(5H)-one    
Alprazolam     8-cloro-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3-a ][1,4]benzodiazepina    
Amineptina     7[(10,11-dididro-5H-dibenzo[a,d]cicloepten-5il)amino]acido eptanoico    
Aprobarbital     acido 5-allil-5-isopropilbarbiturico    
Barbexaclone     fenobarbital propilesedrina    
Barbital     acido 5,5-dietilbarbiturico     dietilmalonilurea
Benzfetamina     N- benzil-N,alfa-dimetilfeniletilamina     N- benzil-N- metilamfetamina
Brallobarbitale     acido 5-allil-5-(2-bromoallil)barbiturico    
Bromazepam     7-bromo-1,3-diidro-5-(2-piridil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Brotizolam     2-bromo-4-(orto-clorofenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f ]-s-triazolo [4,3-a ] [1,4]diazepina    
Butalbital     acido 5-allil-5-isobutilbarbiturico    
Butallilonale     acido 5-(2-bromoallil)-5-sec-butilbarbiturico     sonbutal
Butobarbitale     acido 5-butil-5-etilbarbiturico    
Butorfanolo     (-)-N- ciclobutilmetil-3,14-diidrossimorfinano    
Camazepam     7-cloro-1,3-diidro-3-(N,N-dimetilcarbamoil)1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Clobazam     7-cloro-1-metil-5-fenil-1H-1,5-benzodiazepin-2,4(3H, 5H)-dione    
Clonazepam     5-(orto-clorofenil)-1,3-diidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Clorazepato     acido 7-cloro-2,3-diidro-2-ossi-5-fenil-1H-1,4-benzodiazepin-3-carbossilico    
Clordiazepossido     7-cloro-2-metilamino-5-fenil-3H-1,4-benzodiazepina 4-ossido     metaminodiazepossido; clopossido
Clossazolam     10-cloro-11b-(orto-clorofenil)-2,3,7,11b-tetraidro-ossazolo-[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-one    
Clotiazepam     5-(orto-clorofenil)-7-etil-1,3-diidro-1-metil-2H-tieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one    
Delorazepam     7-cloro-5-(orto-clorofenil)-1,3-diidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one     clordemetildiazepam
Delta-9-tetraidrocannabinolo     (6aR, 10aR)-6a,7,8,10a-tetraidro-6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzo[b,d]piran-1-olo    
Destropropossifene     alfa -(+)-4-dimetilamino-1,2-difenil-3-metil-2-butanol propionato    
Diazepam     7-cloro-1,3-diidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Estazolam     8-cloro-6-fenil-4H-s -triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina    
Etil loflazepato     estere etilico dell'acido 7-cloro-5-(2-fluorofenil)-2,3-diidro-2-ossi-1H-1,4-benzodiazepin-3-carbossilico    
Etinamato     1-etinilcicloesanolcarbamato     carbamato di 1-etil cicloesile
Etizolam     4-(2-clorofenil)-2-etil-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepina    
Fencamfamina     N-etil-3-fenil-2-norbornanamina     2-etilamino-3-fenil-norcanfano
Fenobarbital     acido 5-etil-5-fenilbarbiturico    
Fenproporex     (±)-3-[(alfa-metilfeniletil)amino]propionitrile    
Fludiazepam     7-cloro-5-(orto-fluorofenil)-1,3-diidro-1-metil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Flurazepam     7-cloro-1-[2-(dietilamino)etil]-5-( orto -fluorofenil)-1,3-diidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Ketazolam     11-cloro-8,12b-diidro-2,8-dimetil-12b-fenil-4H-[1,3]ossazino[3,2-d][1,4]benzodiazepin 4,7(6H)-dione    
Lefetamina     (-)-N,N-dimetil-1,2-difeniletilamina     SPA
Loprazolam     6-(orto-clorofenil)-2,4-diidro-2-[(4-metil-1-piperazinil)metilene]-8-nitro-1 H-imidazo[1,2-a] [1,4]benzodiazepin-1-one    
Lorazepam     7-cloro-5-(orto-clorofenil)-1,3-diidro-3-idrossi-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Lormetazepam     7-cloro-5-(orto-clorofenil)-1,3-diidro-3-idrossi-1-metil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one     N- metillorazepam
Medazepam     7-cloro-2,3-diidro-1-metil-5-fenil-1 H-1,4-benzodiazepina    
Medicinali di origine vegetale a base di Cannabis (sostanze e preparazioni vegetali, inclusi estratti e tinture).          
Mefenorex     N- (3-cloropropil)-alfa -metilfeniletilamina    
Meprobamato     2-metil-2-propil-1,3-propandiol dicarbamato     estere dicarbamico del 2-metil-2-propil-1,3-propandiolo
Metarbitale     acido 5,5-dietil-1-metilbarbiturico    
Metilfenobarbitale     acido 5-etil-1-metil-5-fenilbarbiturico    
Metiprilone     3,3-dietil-5-metil-piperidin-2,4-dione    
Midazolam     8-cloro-6-(orto-fluorofenil)-1-metil-4H-imidazol[1,5-a ][1,4]benzodiazepina    
Nabilone     3-(1,1-dimetileptil)-6,6a,7,8,10,10a-esaidro 1-idrossi-6,6-dimetil-9H-dibenzo[b,d]piran-9-one    
Nimetazepam     1,3-diidro-1-metil-7-nitro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Nitrazepam     1,3-diidro-7-nitro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Nordazepam     7-cloro-1,3-diidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one     desmetildiazepam; nordiazepam
Ossazepam     7-cloro-1,3-diidro-3-idrossi-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Ossazolam     10-cloro-2,3,7,11b-tetraidro-2-metil-11b-fenilossazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-2-one    
Pentazocina     (2R, 6R,11R)-1,2,3,4,5,6-esaidro-6,11-dimetil-3-(3-metil-2-butenil)-2,6-metano-3-benzazocin-8-olo    
Pinazepam     7-cloro-1,3-diidro-5-fenil-1-(2-propinil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Pipradrolo     1,1-difenil-1-(2-piperidil)-metanolo    
Pirovalerone     1-(4-metilfenil)-2-(1-pirrolidinil)-1-pentanone    
Prazepam     7-cloro-1-(ciclopropilmetil)-1,3-diidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Propilesedrina     1-cicloesil-2-metilaminopropano    
Quazepam     7-cloro-5-(2-fluorofenil)-1,3-diidro-1-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tione    
Secbutabarbital     acido 5-sec-butil-5-etilbarbiturico    
Temazepam     7-cloro-1,3-diidro-3-idrossi-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one     N-metilossazepam; 3-idrossi diazepam
Tetrabamato (associazione molecolare di fenobarbital, febarbamato e diferbarbamato)          
Tetrazepam     7-cloro-5-(1-cicloesen-1-il)-1,3-diidro-1-metil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one    
Trans-delta-9-tetraidrocannabinolo           Dronabinol
Triazolam     8-cloro-6-(orto-clorofenil)-1-metil-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina    
Vinilbital     acido 5-(1-metilbutil)-5-vinilbarbiturico    
Zaleplon     N-[3-(3-cianopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)fenil]-N -etilacetamide    
Zolpidem     N,N-6-trimetil-2-(4-metilfenil)-imidazo[1,2-a ]piridin-3-acetamide    
Zopiclone     estere 6-(5-cloro-2-piridinil)-6,7-diidro-7-ossi-5H-pirrolo-[3,4-b]-pirazin-5-ilico dell'acido 4-metil-1-piperazincarbossilico    
I sali delle sostanze iscritte nella presente tabella, in tutti i casi in cui questi possono esistere.
       

TABELLA MEDICINALI SEZIONE C
MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICO.
Medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovarsi volta per volta: ricetta non ripetibile.
Composizioni medicinali contenenti:
BARBEXACLONE
DESTROPROPOSSIFENE
FENOBARBITAL
PENTAZOCINA


TABELLA MEDICINALI SEZIONE D
MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICO.
Medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovarsi volta per volta: ricetta non ripetibile. I medicinali contrassegnati con (**) sono inclusi nell'allegato III-bis, e usufruiscono delle modalità prescrittive semplificate nella terapia del dolore.
COMPOSIZIONI per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale, contenenti acetildiidrocodeina, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nicodicodina, norcodeina e loro sali in quantità, espressa in base anidra, superiore a 10 mg fino a 100 mg, per unità di somministrazione o in quantità percentuale, espressa in base anidra, compresa tra 11% ed ii 2,5% p/v (peso/volume), della soluzione multidose; composizioni per somministrazione rettale contenenti acetildiidrocodeina, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nicodicodina, norcodeina e loro sali in quantità, espressa in base anidra, superiore a 20 mg fino a 100 mg per unità di somministrazione; del dolore.
COMPOSIZIONI per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale contenenti codeina** o diidrocodeina** in quantità, espressa in base anidra, superiore a 10 mg per unita di somministrazione o in quantità percentuale, espressa in base anidra, superiore all'1 % p/v (peso/volume) della soluzione multidose; composizioni per somministrazione rettale contenenti codeina**, diidrocodeina** e loro sali in quantità, espressa in base anidra, superiore a 20 mg per unita di di somministrazione;
somministrazione; COMPOSIZIONI per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale contenenti fentanil**, idrocodone**, idromorfone**, morfina**, ossicodone**, ossimorfone**, tapentadolo**
COMPOSIZIONI per somministrazioni ad uso transdermico contenenti buprenorfina**;
COMPOSIZIONI di difenossilato contenenti, per unità di dosaggio, come massimo 2,5 mg di difenossilato calcolato come base anidra e come minimo una quantità di solfato di atropina pan all'1 per cento della quantità di difenossilato;
COMPOSIZIONI di difenossina contenenti, per unità di dosaggio, come massimo 0,5 mg di difenossina e come minimo una quantità di atropina pari al 5 per cento della quantità di difenossina;
COMPOSIZIONI che contengono, per unità di somministrazione, non più di 0,1 g di propiram mescolati ad una quantità almeno uguale di metilcellulosa;
COMPOSIZIONI per uso parenterale contenenti:
CLORDEMETILDIAZEPAM (DELORAZEPAM)
DIAZEPAM
LORAZEPAM
MIDAZOLAM


TABELLA MEDICINAL SEZIONE E
MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICO.
Medicinali soggetti a prescrizione medica: ricetta ripetibile.
“Composizioni per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale contenenti acetildiidrocodeina, codeina**, diidrocodeina**, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nicodicodina, norcodeina e loro sali in quantità, espressa in base anidra, non superiore a 10 mg per unità di somministrazione o in quantità percentuale, espressa in base anidra, inferiore all'1% p/v (peso/volume) della soluzione multidose; Composizioni per somministrazione rettale contenenti acetildiidrocodeina, codeina**, diidrocodeina**, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nicodicodina, norcodeina e loro sali in quantità, espressa in base anidra, non superiore a 20 mg per unità di somministrazione”.
COMPOSIZIONI le quali, in associazione con altri principi attivi, contengono i barbiturici od altre sostanze ad azione ipnotico sedativa comprese nella tabella medicinali sezioni A e B
COMPOSIZIONI medicinali per uso diverso da quello iniettabile che contengono destropropossifene in associazione con altri principi attivi
COMPOSIZIONI ad uso diverso da quello parenterale contenenti:
ALAZEPAM
ALPRAZOLAM
BROMAZEPAM
BROTIZOLAM
CLOBAZAM
CLONAZEPAM
CLORAZEPATO
CLORDIAZEPOSSIDO
CLOTIAZEPAM
DELORAZEPAM
DIAZEPAM
ESTAZOLAM
ETIZOLAM
FLURAZEPAM
KETAZOLAM
LORAZEPAM
LORMETAZEPAM
MEDAZEPAM
MEPROBAMATO
MIDAZOLAM
NIMETAZEPAM
NITRAZEPAM
NORDAZEPAM
OSSAZEPAM
OSSAZOLAM
PINAZEPAM
PRAZEPAM
QUAZEPAM
TEMAZEPAM
TETRAZEPAM
TRIAZOLAM
ZALEPLON
ZOLPIDEM
ZOPICLONE

Allegato III-bis
Medicinali che usufruiscono delle modalità prescrittive semplificate
Buprenorfina
Codeina
Diidrocodeina
Fentanil
Idrocodone
Idromorfone
Metadone
Morfina
Ossicodone
Ossimorfone
Tapentadolo