Tumori: progranulina assolta, non é fra cause genetiche cancro seno

TUMORI: PROGRANULINA ASSOLTA, NON E' FRA CAUSE GENETICHE CANCRO SENO =
ERA 'INDIZIATA' MA STUDIO ONDA-REGIONE LOMBARDIA ESCLUDE
MUTAZIONI IN MALATE

Milano, 7 apr. - (Adnkronos/Adnkronos Salute) - Progranulina
assolta. La proteina, per la quale si era ipotizzato un ruolo nel
cancro al seno, sembra dover essere esclusa dalla lista delle
possibili cause genetiche del 'killer in rosa'. Da uno studio ancora
in corso - promosso dall'Osservatorio nazionale sulla salute della
donna (Onda), grazie a un contributo della Regione Lombardia - e'
emerso infatti che, benche' il 25% delle donne con carcinoma mammario
presenti un livello di progranulina inferiore alla norma, l'analisi
genetica condotta sulle pazienti esclude la presenza di alterazioni a
carico del gene che codifica questa proteina. "Si tratta di una
scoperta rilevante - assicurano i promotori - perche' per ora esclude,
contrariamente a quanto ipotizzato inizialmente, che la progranulina
possa avere un ruolo nella causa genetica della malattia".

Le granuline, di cui fa parte anche la progranulina - ricorda
una nota - sono proteine che agiscono come fattori di crescita e sono
coinvolte in numerosi processi biologici, fisiologici e patologici
come lo sviluppo embrionale, la rigenerazione cutanea,
l'infiammazione. (segue)

(Red-Opa/Zn/Adnkronos)
07-APR-11 10:53

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(Adnkronos/Adnkronos Salute) - In particolare, la progranulina
ha un ruolo nello sviluppo di una malattia neurodegenerativa: la
demenza frontotemporale familiare (Fftd). Questa interazione ha
portato ad avviare la ricerca Onda-Pirellone, che ha coinvolto 200
donne con tumore del seno arruolate dall'ospedale Sacco di Milano,
piu' altrettante con demenza Fftd, arruolate dall'ospedale
Fatebenefratelli di Brescia.

Lo studio passa ora alle sue ultime due fasi: la prima dovra'
caratterizzare funzionalmente le mutazioni della progranulina
identificate attraverso studi di biologia molecolare e cellulare, per
chiarire gli eventuali meccanismi patogenetici comuni a demenza e
cancro; la seconda dovra' studiare il ruolo fisiologico della
progranulina nella proliferazione cellulare, evento chiave nella
patogenesi sia del cancro che della demenza. Solo al termine del
lavoro, precisano gli esperti, sara' possibile confermare con certezza
il ruolo di questa proteina. (segue)

(Red-Opa/Zn/Adnkronos)
07-APR-11 11:07

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(Adnkronos/Adnkronos Salute) - "Rispetto alla prima fase dello
studio iniziata nel 2009 - spiega Giuliano Binetti, direttore del
Laboratorio di neurobiogenetica dell'ospedale Fatebenefratelli di
Brescia - oggi possiamo vantare risultati su circa 400 pazienti, 200
con demenza Fftd e 200 con carcinoma al seno. L'analisi genetica ha
escluso la presenza di mutazioni potenzialmente responsabili della
riduzione dei livelli di progranulina".

Ai bassi valori di proteina si affianca anche la "presenza di
vari polimorfismi non patogenetici - continua il ricercatore - cioe'
variazioni e piccole anomalie a livello di Dna: la presenza di queste
alterazioni non e' tuttavia responsabile del calo di proteina. La
frequenza di tali polimorfismi, inoltre, non si discosta da quella
presente in pazienti affetti da demenza frontotemporale, ne' da quella
osservata nella popolazione controllo. Abbiamo osservato pero' un
maggior arricchimento nella frequenza di entrambi i polimorfismi tra
le pazienti con carcinoma mammario con livelli bassi di progranulina
che riportano familiarita' per tumore. Risultati conclusivi si avranno
solo quando l'analisi di tali polimorfismi sara' estesa all'intero
campione arruolato". 8segue)

(Red-Opa/Zn/Adnkronos)
07-APR-11 11:14

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