GIOVEDÌ 25 MARZO 2021 10.49.45
Salute: Ieo, abuso antibiotici altera sistema intestinale =
(AGI) - Roma, 25 mar. - Alcune terapie antibiotiche ad ampio spettro, come vancomicina e streptomicina, alterano sensibilmente le funzioni del sistema immunitario intestinale, aumentando il rischio di sviluppare malattie infiammatorie e diminuendo l'efficacia delle terapie anticancro. Queste, in estrema sintesi, le conclusioni di uno studio condotto dal gruppo di ricercatori del Dipartimento di Oncologia Sperimentale dell'Istituto Europeo di Oncologia, coordinati da Federica Facciotti e Francesco Strati. I risultati della ricerca sono pubblicati sulla rivista Microbiome. "La nostra scoperta - dice Facciotti - ha un grande valore clinico per la prevenzione e la cura di malattie importanti come le malattie infiammatorie croniche intestinali quali la malattia di Crohn e la rettocolite ulcerosa, che, oltre ad avere di per se' un impatto negativo sulla qualita' di vita, sono collegati ad un aumentato rischio individuale di sviluppare tumori del colon. I dati epidemiologici hanno gia' evidenziato il legame fra l'uso di antibiotici ad ampio spettro e rischio aumentato di sviluppare funzioni aberranti del sistema immunitario. Noi abbiamo approfondito il perche' e lo abbiamo dimostrato in modelli sperimentali di malattia. In sintesi la terapia antibiotica infrange i meccanismi di compensazione fra microbiota e sistema immunitario, privando l'organismo delle piu' efficaci barriere naturali contro diverse patologie dell'apparato digerente, incluso il cancro al colon". Gli antibiotici, come e' noto, vengono utilizzati per combattere le infezioni batteriche; tuttavia la loro azione distruttiva non si limita esclusivamente ai batteri patogeni per cui sono destinati, ma si estende indiscriminatamente ai microbi "buoni", fra cui quelli che risiedono nel nostro intestino e che formano il microbiota. Danneggiando la biodiversita' del microbiota, gli antibiotici compromettono l'equilibrio (omeostasi) tra il microbiota e il sistema immunitario, diminuendo di fatto la capacita' del colon di controllare stati infiammatori o di resistere all'invasione di nuovi batteri patogeni. (AGI)Red/Cop (Segue) 251049 MAR 21 NNNN
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(AGI) - Roma, 25 mar. - L'alterazione del microbiota (disbiosi) a opera degli antibiotici compromette infatti la normale funzionalita' dei linfociti T nella mucosa intestinale e delle cellule iNKT (Invariant Natural Killer T), queste ultime particolarmente sensibili alla composizione del microbiota intestinale. "Gli antibiotici hanno diversi meccanismi di azione e per questo possono alterare diversamente il microbiota in seguito al loro utilizzo - continua Strati -. Abbiamo scoperto che l'uso di vancomicina e streptomicina modifica il microbiota al punto da favorire l'aumento di microorganismi con caratteristiche pro-infiammatorie, compromettendo la corretta funzionalita' del sistema immunitario. L'uso di metronidazolo, invece, ha mantenuto la capacita' del sistema immunitario di controllare l'infiammazione intestinale favorendo l'espansione di specie microbiche con proprieta' anti-infiammatorie, nonostante il suo uso abbia comunque alterato la composizione del microbiota intestinale". Aggiunge Facciotti: "Negli ultimi anni si e' capito che l'alterazione del microbiota intestinale a causa dell'utilizzo degli antibiotici rende le terapie anticancro meno efficaci proprio perche' indebolisce le funzioni del sistema immunitario, che sono invece fondamentali nel successo delle terapie oncologiche. In questo momento in laboratorio stiamo studiando come le alterazioni del microbiota in pazienti di cancro al colon contribuiscano a rendere difettivo il sistema immunitario e quindi diminuire la capacita' dei pazienti di combattere efficacemente i tumori del colon-retto. Il nostro prossimo passo e' quindi quello di trovare dei sistemi per riportare il microbiota alterato ad uno stato di normalita' ad esempio attraverso la dieta o con la somministrazione di batteri 'buoni', in modo da sostenere le funzioni anti-tumorali del sistema immunitario". (AGI)Red/Cop 251049 MAR 21 NNNN
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