VENERDÌ 01 OTTOBRE 2021 12.54.27
Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso
Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso Nelle prossime due settimane chiederà autorizzazione alla Fda Roma, 1 ott. (askanews) - L'azienda farmaceutica americana Merck ha annunciato oggi che chiederà nelle prossime due settimane alla Food and Drug Administration (Fda) di autorizzare il farmaco contro il Covid-19, chiamato molnupiravir, dopo che uno studio clinico ha mostrato la sua efficacia nel dimezzare il rischio di ricovero o decesso. Se ottenesse il via libera della Fda, si tratterebbe del primo farmaco del suo genere: una pillola da assumere due volte al giorno, per cinque giorni, da prescrivere a pazienti alle prime fasi della malattia. (Segue) Sim 20211001T125428Z
VENERDÌ 01 OTTOBRE 2021 12.54.33
Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso -2-
Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso -2- Covid, Merck: nostra pillola dimezza rischio di ricovero e decesso -2- Roma, 1 ott. (askanews) - Stando al comunicato stampa diffuso oggi, lo studio ha visto coinvolti 775 volontari negli Stati Uniti e all'estero. Secondo i risultati ottenuti, il rischio di essere ricoverati in ospedale o di morire è diminuito del 50% nei volontari che hanno assunto il farmaco, rispetto a quelli che hanno ricevuto placebo. In dettaglio, il 7% del gruppo di volontari che ha ricevuto il farmaco è stato ricoverato in ospedale e nessuno di loro è morto, contro un tasso di ricovero e morte del 14%, tra cui otto decessi, registrato nel gruppo che ha ricevuto il placebo. Sim 20211001T125435Z
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