Salute: nanoparticelle lipidiche di Rna contro fibrosi epatica =

 

MERCOLEDÌ 18 GENNAIO 2023 10.26.50

Salute: nanoparticelle lipidiche di Rna contro fibrosi epatica =

Salute: nanoparticelle lipidiche di Rna contro fibrosi epatica = (AGI) - Roma, 18 gen. - Un nuovo approccio alla sintesi dei lipidi ionizzabili potrebbe essere la chiave per aprire molte piu' porte alla terapia con Rna per il trattamento di diverse malattie. A suggerirlo e' stato lo studio, pubblicato su Nature Communications, dei ricercatori della Scuola di Ingegneria e Scienze Applicate dell'Universita' della Pennsylvania. Dal successo del vaccino contro il Covid-19, le terapie a RNA sono state oggetto di crescente interesse nel mondo delle biotecnologie. Queste terapie lavorano con il corpo umano per colpire la radice genetica di malattie e infezioni, un promettente metodo di trattamento alternativo a quello dei tradizionali farmaci farmaceutici. (AGI)Sci/Oll (Segue) 181026 GEN 23 NNNN

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Salute: nanoparticelle lipidiche di Rna contro fibrosi epatica (2)=

Salute: nanoparticelle lipidiche di Rna contro fibrosi epatica (2)= (AGI) - Roma, 18 gen. - Le nanoparticelle lipidiche (Lnp) sono state utilizzate con successo nella somministrazione di farmaci per decenni. Le terapie approvate dalla Fda li usano come veicoli per la consegna dell'Rna messaggero (mRna), che spinge la cellula a produrre nuove proteine, e del piccolo Rna interferente (siRna), che istruisce la cellula a silenziare o inibire l'espressione di determinate proteine. La sfida piu' grande nello sviluppo di una terapia con Rna di successo e' la sua somministrazione mirata. La ricerca sta ora affrontando le attuali limitazioni degli Lnp, che hanno lasciato molte malattie senza un'efficace terapia con Rna. La fibrosi epatica e' rimasta difficile da trattare utilizzando terapie con Rna a causa della mancanza di sistemi di somministrazione per colpire i fibroblasti attivati residenti nel fegato. Sia la solida struttura dei fibroblasti che la mancanza di specificita' o affinita' per colpire questi fibroblasti ha impedito agli attuali Lnp di entrare nei fibroblasti attivati residenti nel fegato, e quindi non sono in grado di fornire terapie a Rna. Per affrontare questo problema ed aiutare a fornire un trattamento per milioni di persone che soffrono di questa malattia cronica, Michael Mitchell, J. Peter e Geri Skirkanich del Dipartimento di Bioingegneria assieme a Xuexiang Han e Ningqiang Gong, hanno trovato un nuovo modo per sintetizzare Lnp legati al ligando, aumentandone la selettivita' e consentendo loro di colpire i fibroblasti epatici. (AGI)Sci/Oll 181026 GEN 23 NNNN