MARTEDÌ 14 NOVEMBRE 2023 17.34.25
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca =
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca = (AGI) - Roma, 14 nov. - A un anno dall'inaugurazione, presso la facility G-STEP Radiopharmacy, coordinata dal dottor Salvatore Annunziata, ferve l'attivita' di ricerca su nuovi radiofarmaci sperimentali in grado di svelare patologie tumorali e non tumorali, ampliando cosi' le capacita' diagnostiche con radiofarmaci PET tradizionali. La facility GSTeP Radiopharmacy ha ottenuto intanto anche l'autorizzazione definitiva per la detenzione e produzione ospedaliera di nuovi radioisotopi di ricerca da ciclotrone (68Ga, 89Zr, 64Cu), fra i primi in Italia in ambito ospedaliero, grazie al supporto fra i primi in Italia in ambito ospedaliero, grazie al supporto della UOC di Medicina Nucleare del professor Alessandro Giordano, Ordinario di Medicina Nucleare dell'Universita' Cattolica, alla UOSD di Fisica Medica del dottor Luca Indovina e alla collaborazione di Medipass Ergea. La ricerca nel campo dei nuovi radiofarmaci e della teranostica nucleare, che combina diagnosi e terapia dei tumori utilizzando gli stessi target biologici ("vedere per curare"), e' uno dei settori scientifici piu' in crescita, non solo in campo oncologico, ma anche per una serie di altre patologie non oncologiche. E il Gemelli e' al centro di questo fermento scientifico, con una serie di progetti di frontiera che riguardano diverse patologie, da quelle neuro-psichiatriche, al diabete, ai tanti unmet need dei linfomi, dei tumori ginecologici, gastro-enterici e delle malattie infiammatorie croniche, che vedranno le prime applicazioni sperimentali sui pazienti nel corso del 2024.red/Mld (Segue) 141734 NOV 23 NNNN
MARTEDÌ 14 NOVEMBRE 2023 17.34.29
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (2)=
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (2)= (AGI) - Roma, 14 nov. - Sono quattro i progetti di ricerca attivi. Un nuovo radiofarmaco per lo studio della depressione. La glicoproteina-P e' uno dei piu' studiati trasportatori a cavallo della barriera emato-encefalica e gioca un ruolo importante nell'omeostasi del cervello, proteggendolo da una serie di sostanze provenienti dall'esterno o prodotte dallo stesso organismo. Un'alterata funzione della glicoproteina-P risulta associata sia alla comparsa di patologie quali l'Alzheimer (riduce la clearance dell'amiloide, una sostanza neurotossica), il Parkinson e la depressione farmaco-resistente. Per studiare la funzione della glicoproteina-P e' dunque stato sintetizzato un nuovo radiofarmaco, [18F]MC225, che verra' utilizzato per lo studio PET delle forme di depressione resistenti alla terapia. Obiettivo di questo progetto e' migliorare il trattamento della depressione, selezionando la migliore opzione di trattamento per i pazienti con un'alterata funzione della glicoproteina-P, individuando quelli a rischio di sviluppare queste malattie e valutando nuove potenziali strategie di trattamento. Principal Investigator (PI) di questo studio e' il dottor Alessio Simonetti della UOC di Psichiatria Clinica e d'Urgenza (vincitore bando Ricerca Finalizzata), diretta dal professor Gabriele Sani. Studiare il diabete con nuovi radiofarmaci. Una collaborazione tra Universita' Cattolica del Sacro Cuore sede di Roma e Universita' di Parma ha portato alla vincita di un bando PRIN del Ministero dell'Universita' e della Ricerca. La ricerca riguarda lo studio della massa beta-cellulare pancreatica (sono le cellule deputate alla produzione di insulina) misurata funzionalmente (cioe' attraverso la quantita' massima di insulina che una persona e' capace di produrre in seguito ad uno stimolo) e con un radiofarmaco, la 68Ga-exendina4, nei pazienti con diabete. La 68Ga-exendina4 si lega ai recettori del GLP-1 (glucagon like peptide-1), presenti sulle beta-cellule. Scopo della ricerca e' individuare un nuovo metodo per misurare la massa beta cellulare di un paziente, che si ritiene gia' insulino-privo, con una modalita' alternativa alla valutazione della funzione, perche' una volta appurato che nel pancreas e' ancora presente una discreta massa di beta-cellule, seppur non funzionanti, si potrebbero testare dei farmaci per 'risvegliarle'. PI per l'Universita' Cattolica del Sacro Cuore e' il professor Andrea Giaccari, responsabile del Centro per le malattie endocrino-metaboliche e Associato di Endocrinologia dell'Universita' Cattolica. Svelare i segreti del microambiente tumorale. 68Ga-Pentixafor, un radiofarmaco PET che si lega al recettore di una citochina (CXCR4 o chemokine receptor-4), fa parte di una nuova categoria di traccianti cosiddetti 'multi-purpose' che potranno essere utilizzati non solo per lo studio del microambiente tumorale (in particolare nei tumori non avidi di glucosio), ma anche per la diagnosi di una serie di altre patologie infiammatorie. La citochina CXCR4 in particolare e' coinvolta nei meccanismi fisiopatogenetici di una serie di patologie oncologiche, come i linfomi a basso grado, non visualizzabili con la PET tradizionale con fluoro-desossiglucosio (18F-FDG). Sempre nel contesto dello studio del microambiente tumorale, il radiofarmaco sperimentale piu' 'di moda' al momento e' il 18F/68Ga-FAPI (Fibroblast Activated Protein Inhibitor), che marca i fibroblasti associati al cancro e all'infiammazione cronica. "Ci aiutera' a studiare alcune patologie oncologiche come i tumori ginecologici, i tumori epato-bilio-pancreatici e le malattie infiammatorie croniche (intestinali e polmonari) - spiega il dottor Annunziata - che hanno un'elevata componente stromale, cioe' di fibroblasti, associati alla malattia. Si tratta di neoplasie molto aggressive che avendo una bassa espressione del GLUT e quindi un basso metabolismo del glucosio, non vengono visualizzate ottimamente con la PET 18F-FDG. (AGI)red/Mld (Segue) 141734 NOV 23 NNNN
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (2)=
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (2)= (AGI) - Roma, 14 nov. - Sono quattro i progetti di ricerca attivi. Un nuovo radiofarmaco per lo studio della depressione. La glicoproteina-P e' uno dei piu' studiati trasportatori a cavallo della barriera emato-encefalica e gioca un ruolo importante nell'omeostasi del cervello, proteggendolo da una serie di sostanze provenienti dall'esterno o prodotte dallo stesso organismo. Un'alterata funzione della glicoproteina-P risulta associata sia alla comparsa di patologie quali l'Alzheimer (riduce la clearance dell'amiloide, una sostanza neurotossica), il Parkinson e la depressione farmaco-resistente. Per studiare la funzione della glicoproteina-P e' dunque stato sintetizzato un nuovo radiofarmaco, [18F]MC225, che verra' utilizzato per lo studio PET delle forme di depressione resistenti alla terapia. Obiettivo di questo progetto e' migliorare il trattamento della depressione, selezionando la migliore opzione di trattamento per i pazienti con un'alterata funzione della glicoproteina-P, individuando quelli a rischio di sviluppare queste malattie e valutando nuove potenziali strategie di trattamento. Principal Investigator (PI) di questo studio e' il dottor Alessio Simonetti della UOC di Psichiatria Clinica e d'Urgenza (vincitore bando Ricerca Finalizzata), diretta dal professor Gabriele Sani. Studiare il diabete con nuovi radiofarmaci. Una collaborazione tra Universita' Cattolica del Sacro Cuore sede di Roma e Universita' di Parma ha portato alla vincita di un bando PRIN del Ministero dell'Universita' e della Ricerca. La ricerca riguarda lo studio della massa beta-cellulare pancreatica (sono le cellule deputate alla produzione di insulina) misurata funzionalmente (cioe' attraverso la quantita' massima di insulina che una persona e' capace di produrre in seguito ad uno stimolo) e con un radiofarmaco, la 68Ga-exendina4, nei pazienti con diabete. La 68Ga-exendina4 si lega ai recettori del GLP-1 (glucagon like peptide-1), presenti sulle beta-cellule. Scopo della ricerca e' individuare un nuovo metodo per misurare la massa beta cellulare di un paziente, che si ritiene gia' insulino-privo, con una modalita' alternativa alla valutazione della funzione, perche' una volta appurato che nel pancreas e' ancora presente una discreta massa di beta-cellule, seppur non funzionanti, si potrebbero testare dei farmaci per 'risvegliarle'. PI per l'Universita' Cattolica del Sacro Cuore e' il professor Andrea Giaccari, responsabile del Centro per le malattie endocrino-metaboliche e Associato di Endocrinologia dell'Universita' Cattolica. Svelare i segreti del microambiente tumorale. 68Ga-Pentixafor, un radiofarmaco PET che si lega al recettore di una citochina (CXCR4 o chemokine receptor-4), fa parte di una nuova categoria di traccianti cosiddetti 'multi-purpose' che potranno essere utilizzati non solo per lo studio del microambiente tumorale (in particolare nei tumori non avidi di glucosio), ma anche per la diagnosi di una serie di altre patologie infiammatorie. La citochina CXCR4 in particolare e' coinvolta nei meccanismi fisiopatogenetici di una serie di patologie oncologiche, come i linfomi a basso grado, non visualizzabili con la PET tradizionale con fluoro-desossiglucosio (18F-FDG). Sempre nel contesto dello studio del microambiente tumorale, il radiofarmaco sperimentale piu' 'di moda' al momento e' il 18F/68Ga-FAPI (Fibroblast Activated Protein Inhibitor), che marca i fibroblasti associati al cancro e all'infiammazione cronica. "Ci aiutera' a studiare alcune patologie oncologiche come i tumori ginecologici, i tumori epato-bilio-pancreatici e le malattie infiammatorie croniche (intestinali e polmonari) - spiega il dottor Annunziata - che hanno un'elevata componente stromale, cioe' di fibroblasti, associati alla malattia. Si tratta di neoplasie molto aggressive che avendo una bassa espressione del GLUT e quindi un basso metabolismo del glucosio, non vengono visualizzate ottimamente con la PET 18F-FDG. (AGI)red/Mld (Segue) 141734 NOV 23 NNNN
MARTEDÌ 14 NOVEMBRE 2023 17.34.33
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (3)=
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (3)= (AGI) - Roma, 14 nov. - Questi studi avverranno in collaborazione con diverse unita' del Gemelli e supportate dalla facility GSTeP Radiopharmacy, coordinata dal dottor Salvatore Annunziata. Oltre all'aspetto diagnostico, sia il FAPI che il CXCR4, potrebbero avere un corrispettivo teranostico, cioe' essere utilizzati per il trattamento di queste patologie in fase avanzata, come al vaglio di alcuni studi internazionali di fase 1. Avendo infatti una buona sensibilita' per il tumore e un ottimo 'target-to-background', cioe' un elevato segnale della lesione rispetto al fondo, questi ligandi del microambiente tumorale si prestano molto bene ad essere legati con radioisotopi terapeutici, per essere utilizzati nel trattamento di questi tumori 'difficili'. Il radioisotopo attualmente piu' utilizzato in terapia e' il 177Lu, che ora si utilizza prevalentemente con radioligandi per i tumori della prostata come PSMA e per quelli neuroendocrini come DOTATOC, ma potrebbe essere presto esteso ad una serie di altre patologie tumorali. Nel prossimo futuro arriveranno anche altri radioisotopi terapeutici, come i cosiddetti 'alfa-emittenti' (Targeted Alpha Therapies), che prevedono un range di radiazioni molto ristretto, tale da 'non attraversare un foglio di carta', e che quindi, a differenza delle emissioni 'beta' (quelle attualmente in uso, come il lutezio) avrebbero un'efficacia piu' mirata sul tumore, provocando allo stesso tempo meno danni ai tessuti circostanti, una maggior tutela dei pazienti e dei loro familiari, oltre che degli operatori sanitari. "L'innovazione dell'imaging radiologico e della teranostica nucleare - commenta la professoressa Evis Sala, Direttore del Dipartimento di Diagnostica per Immagini, Radioterapia Oncologica e Ematologia e Ordinario di Diagnostica per immagini e radioterapia alla Facolta' di Medicina e chirurgia dell'Universita' Cattolica - rappresenta una sfida che vogliamo cogliere nell'ambito del nuovo Dipartimento, attraverso il coordinamento dipartimentale delle facilitiy di GSTeP Bio-Image Analysis Centre". "A un anno dall'inaugurazione - conclude il professor Giovanni Scambia, Direttore Scientifico di Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - la ricerca sui radiofarmaci sperimentali attraverso GSTeP Radiopharmacy si propone di mettere il Gemelli all'avanguardia, in Italia e in ambito internazionale, nel campo della medicina personalizzata e di precisione".(AGI)red/Mld 141734 NOV 23 NNNN
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (3)=
Salute: radiofarmaci sperimentali, Gemelli protagonista ricerca (3)= (AGI) - Roma, 14 nov. - Questi studi avverranno in collaborazione con diverse unita' del Gemelli e supportate dalla facility GSTeP Radiopharmacy, coordinata dal dottor Salvatore Annunziata. Oltre all'aspetto diagnostico, sia il FAPI che il CXCR4, potrebbero avere un corrispettivo teranostico, cioe' essere utilizzati per il trattamento di queste patologie in fase avanzata, come al vaglio di alcuni studi internazionali di fase 1. Avendo infatti una buona sensibilita' per il tumore e un ottimo 'target-to-background', cioe' un elevato segnale della lesione rispetto al fondo, questi ligandi del microambiente tumorale si prestano molto bene ad essere legati con radioisotopi terapeutici, per essere utilizzati nel trattamento di questi tumori 'difficili'. Il radioisotopo attualmente piu' utilizzato in terapia e' il 177Lu, che ora si utilizza prevalentemente con radioligandi per i tumori della prostata come PSMA e per quelli neuroendocrini come DOTATOC, ma potrebbe essere presto esteso ad una serie di altre patologie tumorali. Nel prossimo futuro arriveranno anche altri radioisotopi terapeutici, come i cosiddetti 'alfa-emittenti' (Targeted Alpha Therapies), che prevedono un range di radiazioni molto ristretto, tale da 'non attraversare un foglio di carta', e che quindi, a differenza delle emissioni 'beta' (quelle attualmente in uso, come il lutezio) avrebbero un'efficacia piu' mirata sul tumore, provocando allo stesso tempo meno danni ai tessuti circostanti, una maggior tutela dei pazienti e dei loro familiari, oltre che degli operatori sanitari. "L'innovazione dell'imaging radiologico e della teranostica nucleare - commenta la professoressa Evis Sala, Direttore del Dipartimento di Diagnostica per Immagini, Radioterapia Oncologica e Ematologia e Ordinario di Diagnostica per immagini e radioterapia alla Facolta' di Medicina e chirurgia dell'Universita' Cattolica - rappresenta una sfida che vogliamo cogliere nell'ambito del nuovo Dipartimento, attraverso il coordinamento dipartimentale delle facilitiy di GSTeP Bio-Image Analysis Centre". "A un anno dall'inaugurazione - conclude il professor Giovanni Scambia, Direttore Scientifico di Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - la ricerca sui radiofarmaci sperimentali attraverso GSTeP Radiopharmacy si propone di mettere il Gemelli all'avanguardia, in Italia e in ambito internazionale, nel campo della medicina personalizzata e di precisione".(AGI)red/Mld 141734 NOV 23 NNNN
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