MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 12.11.08
= Schumacher: Le Parisien cita testimone ospedale, "e' cosciente" =
(AGI) - Roma, 11 set. - Il sette volte campione del mondo
tedesco di Formula 1 Michael Schumacher "e' nel mio reparto e
ti posso assicurare che e' cosciente": lo avrebbe affermato una
cardiologa dell'ospedale europeo Georges Pompidou di Parigi,
citata da Le Parisien.
Un'affermazione, sottolinea il quotidiano, che tuttavia non
rivela nulla sullo stato di salute dell'ex pilota, da lunedi'
nella capitale francese per sottoporsi a cure segrete. Di lui
si occupa Philippe Menasche, pioniere delle terapie con cellule
staminali. Ieri, e' passato a trovarlo l'amico Jean Todt, che
si e' trattenuto per 45 minuti prima di lasciare l'ospedale in
maniera discreta. (AGI)
Sca
111210 SET 19
NNNN
mercoledì 11 settembre 2019
= Uccise vigilante: verifiche ispettori via Arenula su permesso premio =
= Uccise vigilante: verifiche ispettori via Arenula su permesso premio =
(AGI) - Roma, 11 set. - Gli ispettori del ministero della Giustizia sono stati incaricati di svolgere accertamenti preliminari sul permesso premio concesso per festeggiare i suoi 18 anni al ragazzo condannato a 16 anni e mezzo per l'omicidio di una guardia giurata a Napoli. Le verifiche dell'Ispettorato di via Arenula saranno incentrate a valutare la correttezza della procedura seguita e se vi siano state eventuali condotte disciplinarmente rilevanti. (AGI) Oll 111104 SET 19 NNNN
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 11.10.29
Uccise vigilante: verifiche ispettori via Arenula su permesso premio (2)=
(AGI) - Roma, 11 set. - Le fotografie della festa del ragazzo - che si e' svolta in una sala canonica accanto al carcere minorile di Airola - pubblicate sui social network hanno generato dure reazioni da parte dei familiari del vigilante ucciso: Franco Della Corte venne colpito il 16 marzo 2018, all'esterno della stazione della metro, nel quartiere di Piscinola, a Napoli, con una spranga per sottrargli la pistola. (AGI) Oll 111110 SET 19 NNNN
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 11.05.26
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino Dieta ricca di grassi causa alterazione barriera epiteliale Roma, 11 set. (askanews) - Il nostro intestino è protetto da due importanti barriere, una epiteliale esterna e una vascolare (chiamata Gut Vascular Barrier, GVB) in grado di impedire ai batteri di passare nel circolo sanguigno. Uno studio diretto e coordinato da Humanitas, pubblicato su Journal of Hepatology*, ha dimostrando che un'alimentazione ricca di grassi altera la composizione del microbiota intestinale che, a sua volta, modifica la barriera vascolare con un conseguente impatto sul fegato e sullo sviluppo della steatosi epatica non alcolica (NASH). "Mettendo per la prima volta in correlazione l'intestino con il fegato, abbiamo dimostrato che un'alimentazione ricca di grassi induce ad un'alterazione del microbiota in grado di danneggiare la barriera vascolare. Una volta aperta la barriera, alcuni batteri possono spostarsi dall'intestino al fegato, creando un'infiammazione che a lungo andare può provocare lo sviluppo della steatosi epatica non alcolica e, in seguito, della sindrome metabolica" - spiega la coordinatrice dello studio, la professoressa Maria Rescigno, Principal Investigator del Laboratorio di Immunologia delle mucose e Microbiota di Humanitas e docente di Humanitas University. L'incidenza di malattie del fegato grasso riguarda almeno il 25% degli italiani. Questa percentuale aumenta con l'età e soprattutto tra le persone in sovrappeso e diabetiche, per arrivare al 50% nelle persone obese. L'impatto clinico di questa scoperta tutta italiana è significativo per le malattie con danno epatico. Nello studio sono stati utilizzati sia tessuti di pazienti affetti da steatosi epatica prelevati dall'intestino, in cui è stato dimostrato che la barriera risulta alterata, sia modelli preclinici in cui è stato possibile stabilire quando aprire o chiudere la barriera. Dalle analisi si è osservato che quando la barriera è chiusa si riesce ad inibire lo sviluppo della malattia. Inoltre, è stato dimostrato che il più delle volte lo sviluppo della malattia si verifica in pazienti con la sindrome metabolica (che poi dà origine a diabete di tipo 2 e obesità) e può essere legato ad una dieta con alto contenuto di zuccheri e grassi. (Segue) Red/Apa 20190911T110517Z
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 11.05.38
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino -2-
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino -2- Roma, 11 set. (askanews) - La ricerca apre nuove frontiere e prospettive di cura per malattie come il fegato grasso o la steatoepatite non alcolica. "Proseguendo nelle nostre ricerche - continua Rescigno - abbiamo osservato che inibendo l'apertura della barriera vascolare o attraverso un metodo genetico o utilizzando l'acido obeticolico (OCA), siamo in grado di chiudere la barriera e non permettere a componenti batteriche di entrare in circolo e quindi di sviluppare la malattia". La ricerca è stata finanziata dalla Comunità Europea, nell'ambito dei Consolidator Grants dello European Research Council (ERC). La steatoepatite non alcolica (NASH) è una malattia del fegato caratterizzata dall'accumulo di grasso (lipidi) nel fegato. A differenza della steatosi epatica (il fegato grasso identificato con la sigla NAFLD) è caratterizzata da una condizione più grave in cui il fegato è soggetto a processi infiammatori, di cicatrizzazione e morte dei tessuti (necrosi), che alterano in modo definitivo la funzionalità dell'organo. È una malattia epatica cronica che può evolvere fino allo stadio di cirrosi epatica e portare ad insufficienza epatica. E' una patologia molto comune in Italia; nel nostro paese soffre di questo disturbo almeno il 20% degli italiani e le cause principali sono il sovrappeso e l'obesità, da imputare ai cambiamenti nelle nostre abitudini alimentari che ci hanno portato a seguire diete ricche di cibi industrializzati con alto tasso calorico e lipidico. Red/Apa 20190911T110530Z
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino Dieta ricca di grassi causa alterazione barriera epiteliale Roma, 11 set. (askanews) - Il nostro intestino è protetto da due importanti barriere, una epiteliale esterna e una vascolare (chiamata Gut Vascular Barrier, GVB) in grado di impedire ai batteri di passare nel circolo sanguigno. Uno studio diretto e coordinato da Humanitas, pubblicato su Journal of Hepatology*, ha dimostrando che un'alimentazione ricca di grassi altera la composizione del microbiota intestinale che, a sua volta, modifica la barriera vascolare con un conseguente impatto sul fegato e sullo sviluppo della steatosi epatica non alcolica (NASH). "Mettendo per la prima volta in correlazione l'intestino con il fegato, abbiamo dimostrato che un'alimentazione ricca di grassi induce ad un'alterazione del microbiota in grado di danneggiare la barriera vascolare. Una volta aperta la barriera, alcuni batteri possono spostarsi dall'intestino al fegato, creando un'infiammazione che a lungo andare può provocare lo sviluppo della steatosi epatica non alcolica e, in seguito, della sindrome metabolica" - spiega la coordinatrice dello studio, la professoressa Maria Rescigno, Principal Investigator del Laboratorio di Immunologia delle mucose e Microbiota di Humanitas e docente di Humanitas University. L'incidenza di malattie del fegato grasso riguarda almeno il 25% degli italiani. Questa percentuale aumenta con l'età e soprattutto tra le persone in sovrappeso e diabetiche, per arrivare al 50% nelle persone obese. L'impatto clinico di questa scoperta tutta italiana è significativo per le malattie con danno epatico. Nello studio sono stati utilizzati sia tessuti di pazienti affetti da steatosi epatica prelevati dall'intestino, in cui è stato dimostrato che la barriera risulta alterata, sia modelli preclinici in cui è stato possibile stabilire quando aprire o chiudere la barriera. Dalle analisi si è osservato che quando la barriera è chiusa si riesce ad inibire lo sviluppo della malattia. Inoltre, è stato dimostrato che il più delle volte lo sviluppo della malattia si verifica in pazienti con la sindrome metabolica (che poi dà origine a diabete di tipo 2 e obesità) e può essere legato ad una dieta con alto contenuto di zuccheri e grassi. (Segue) Red/Apa 20190911T110517Z
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 11.05.38
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino -2-
Fegato grasso: scoperto il meccanismo di origine nell'intestino -2- Roma, 11 set. (askanews) - La ricerca apre nuove frontiere e prospettive di cura per malattie come il fegato grasso o la steatoepatite non alcolica. "Proseguendo nelle nostre ricerche - continua Rescigno - abbiamo osservato che inibendo l'apertura della barriera vascolare o attraverso un metodo genetico o utilizzando l'acido obeticolico (OCA), siamo in grado di chiudere la barriera e non permettere a componenti batteriche di entrare in circolo e quindi di sviluppare la malattia". La ricerca è stata finanziata dalla Comunità Europea, nell'ambito dei Consolidator Grants dello European Research Council (ERC). La steatoepatite non alcolica (NASH) è una malattia del fegato caratterizzata dall'accumulo di grasso (lipidi) nel fegato. A differenza della steatosi epatica (il fegato grasso identificato con la sigla NAFLD) è caratterizzata da una condizione più grave in cui il fegato è soggetto a processi infiammatori, di cicatrizzazione e morte dei tessuti (necrosi), che alterano in modo definitivo la funzionalità dell'organo. È una malattia epatica cronica che può evolvere fino allo stadio di cirrosi epatica e portare ad insufficienza epatica. E' una patologia molto comune in Italia; nel nostro paese soffre di questo disturbo almeno il 20% degli italiani e le cause principali sono il sovrappeso e l'obesità, da imputare ai cambiamenti nelle nostre abitudini alimentari che ci hanno portato a seguire diete ricche di cibi industrializzati con alto tasso calorico e lipidico. Red/Apa 20190911T110530Z
Migranti: boom traversata Manica, da trafficanti fake news su Brexit =
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 11.06.58
Migranti: boom traversata Manica, da trafficanti fake news su Brexit =
(AGI) - Londra, 11 set. - In un solo giorno le autorita' britanniche hanno intercettato nel Canale della Manica sei imbarcazioni con 86 migranti a bordo. Lo riferisce l'emittente Bbc collegando il costante aumento di migranti su questa rotta da inizio anno alle pressioni esercitate dai trafficanti che con "fake news sulla Brexit" spingono ad effettuare la traversata prima che sia troppo tardi. Una spiegazione confermata dal politico francese Pierre-Henri Dumont, sulla base di testimonianze raccolte. "Ai migranti viene detto che il passaggio sara' chiuso dopo la Brexit. E' una fake news: l'uscita della Gran Bretagna dall'Ue non cambiera' nulla su questo fronte. Misure di sicurezza da sole non basteranno ad arginare il boom delle traversate", ha detto Dumont. Secondo dati ufficiali di Londra e Parigi, da inizio 2019 piu' di 1100 persone hanno attraversato la Manica a bordo di piccole imbarcazioni, di cui 336 nel solo mese di agosto. Per l'esponente di Les Re'publicains (destra conservatrice) e' proprio il sistema di richiesta di asilo britannico che va cambiato per consentire ai migranti di avviare l'iter burocratico presso le ambasciate britanniche in Europa. "E la polizia francese non puo' fare molto di piu'. E' impossibile monitorare tra 400 e 500 km di coste", ha sottolineato Dumont. I migranti, che dal Paese di origine hanno percorso migliaia di chilometri, non possono rassegnarsi cosi' vicini all'obiettivo. "Da Calais vedono la costa britannica. Pensate davvero che controlli, forze di polizia, muri e telecamere possano impedirli di passare?", ha concluso l'esponente politico francese. I governi britannico e francese stanno collaborando ad alto livello per arginare le attivita' illegali e pericolose dei trafficanti, accordandosi per un'azione congiunta intensificata tesa ad intercettare le imbarcazioni e fermare la traversata della Manica. (AGI) Vqv/Rbr 111106 SET 19 NNNN
Migranti: boom traversata Manica, da trafficanti fake news su Brexit =
(AGI) - Londra, 11 set. - In un solo giorno le autorita' britanniche hanno intercettato nel Canale della Manica sei imbarcazioni con 86 migranti a bordo. Lo riferisce l'emittente Bbc collegando il costante aumento di migranti su questa rotta da inizio anno alle pressioni esercitate dai trafficanti che con "fake news sulla Brexit" spingono ad effettuare la traversata prima che sia troppo tardi. Una spiegazione confermata dal politico francese Pierre-Henri Dumont, sulla base di testimonianze raccolte. "Ai migranti viene detto che il passaggio sara' chiuso dopo la Brexit. E' una fake news: l'uscita della Gran Bretagna dall'Ue non cambiera' nulla su questo fronte. Misure di sicurezza da sole non basteranno ad arginare il boom delle traversate", ha detto Dumont. Secondo dati ufficiali di Londra e Parigi, da inizio 2019 piu' di 1100 persone hanno attraversato la Manica a bordo di piccole imbarcazioni, di cui 336 nel solo mese di agosto. Per l'esponente di Les Re'publicains (destra conservatrice) e' proprio il sistema di richiesta di asilo britannico che va cambiato per consentire ai migranti di avviare l'iter burocratico presso le ambasciate britanniche in Europa. "E la polizia francese non puo' fare molto di piu'. E' impossibile monitorare tra 400 e 500 km di coste", ha sottolineato Dumont. I migranti, che dal Paese di origine hanno percorso migliaia di chilometri, non possono rassegnarsi cosi' vicini all'obiettivo. "Da Calais vedono la costa britannica. Pensate davvero che controlli, forze di polizia, muri e telecamere possano impedirli di passare?", ha concluso l'esponente politico francese. I governi britannico e francese stanno collaborando ad alto livello per arginare le attivita' illegali e pericolose dei trafficanti, accordandosi per un'azione congiunta intensificata tesa ad intercettare le imbarcazioni e fermare la traversata della Manica. (AGI) Vqv/Rbr 111106 SET 19 NNNN
Permesso premio a killer: Uspp, scelte bizzarre dei giudici
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 09.25.23
Permesso premio a killer: Uspp, scelte bizzarre dei giudici
ZCZC0796/SXB ONA32943_SXB_QBXB R CRO S0B QBXB Permesso premio a killer: Uspp, scelte bizzarre dei giudici Moretti e Auricchio, e polizia penitenziaria deve eseguire (ANSA) - NAPOLI, 11 SET - Duro attacco dell'Unione dei Sindacati della polizia Penitenziaria (Uspp) all'indirizzo dell'autorita' giudiziaria dopo la decisione di concedere un permesso premio, usato per festeggiare il 18esimo compleanno a casa, a uno dei tre killer condannati per l'omicidio del vigilante Francesco Della Corte. "Sempre piu' spesso - si legge nel tweet - la polizia penitenziaria deve eseguire bizzarre scorte per eseguire fantasiose ordinanze dell'AG (Autorita' Giudiziaria, ndr), ma questo caso indigna e lascia sgomenti. Solidarieta' alla famiglia del vigilante mentre il ministro Alfonso Bonafede verifichi correttezza". Per il presidente dell'Uspp Giuseppe Moretti e il segretario campano Ciro Auricchio, e' ancora piu' grave che il nullaosta sia stato dato a chi "non si e' ravveduto" e "non si e' mai scusato con la famiglia". E' lecito far uscire condannati dal carcere, spiegano, ma "per favorire percorsi di rieducazione", non per partecipare "ad eventi ludici, come spettacolo e feste private". (ANSA). COM-TOR 11-SET-19 09:24 NNNN
Permesso premio a killer: Uspp, scelte bizzarre dei giudici
ZCZC0796/SXB ONA32943_SXB_QBXB R CRO S0B QBXB Permesso premio a killer: Uspp, scelte bizzarre dei giudici Moretti e Auricchio, e polizia penitenziaria deve eseguire (ANSA) - NAPOLI, 11 SET - Duro attacco dell'Unione dei Sindacati della polizia Penitenziaria (Uspp) all'indirizzo dell'autorita' giudiziaria dopo la decisione di concedere un permesso premio, usato per festeggiare il 18esimo compleanno a casa, a uno dei tre killer condannati per l'omicidio del vigilante Francesco Della Corte. "Sempre piu' spesso - si legge nel tweet - la polizia penitenziaria deve eseguire bizzarre scorte per eseguire fantasiose ordinanze dell'AG (Autorita' Giudiziaria, ndr), ma questo caso indigna e lascia sgomenti. Solidarieta' alla famiglia del vigilante mentre il ministro Alfonso Bonafede verifichi correttezza". Per il presidente dell'Uspp Giuseppe Moretti e il segretario campano Ciro Auricchio, e' ancora piu' grave che il nullaosta sia stato dato a chi "non si e' ravveduto" e "non si e' mai scusato con la famiglia". E' lecito far uscire condannati dal carcere, spiegano, ma "per favorire percorsi di rieducazione", non per partecipare "ad eventi ludici, come spettacolo e feste private". (ANSA). COM-TOR 11-SET-19 09:24 NNNN
NEWS SANITA'. Scompenso cardiaco, con Dapagliflozin ridotta incidenza morte
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 08.04.35
NEWS SANITA'. Scompenso cardiaco, con Dapagliflozin ridotta incidenza morte
DIR0040 3 SAL 0 RR1 N/POL / DIR /TXT NEWS SANITA'. Scompenso cardiaco, con Dapagliflozin ridotta incidenza morte (DIRE - Notiziario settimanale Sanita') Roma, 11 set. - AstraZeneca ha annunciato i risultati dettagliati dello studio di fase III DAPA-HF che ha mostrato come dapagliflozin, in aggiunta allo standard di cura, abbia ridotto sia l'incidenza di morte per causa cardiovascolare che il peggioramento dello scompenso cardiaco. DAPA-HF e' il primo studio clinico sugli esiti di scompenso cardiaco condotto con un inibitore SGLT2 per valutare il trattamento dello scompenso cardiaco in pazienti con ridotta frazione di eiezione (HFrEF), con e senza diabete di tipo 2 (DMT2). Dapagliflozin e' attualmente approvato nel trattamento di pazienti affetti da diabete di tipo 2. I dati sono stati presentati al Congresso ESC in corso a Parigi e confermano i dati dei risultati top-line annunciati lo scorso agosto 2019, che hanno mostrato che DAPA-HF abbia raggiunto l'endpoint primario. I risultati dettagliati dello studio hanno mostrato che dapagliflozin in aggiunta allo standard di cura ha ridotto significativamente del 26% (p<0.0001) il rischio di endpoint composito primario determinato da morte per causa cardiovascolare (CV) o peggioramento dello scompenso cardiaco (definito come ricovero ospedaliero o necessita' di una visita urgente) rispetto al placebo. I risultati hanno inoltre dimostrato una riduzione in ognuno dei singoli componenti dell'endpoint composito. Il Prof. Michele Senni, Direttore del dipartimento cardiovascolare dell'Unita' Complessa di Cardiologia I, all'Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo, ha commentato: "Lo scompenso cardiaco comporta il decesso della meta' dei pazienti entro 5 anni dalla diagnosi e resta la prima causa di ricovero dopo il parto naturale. I risultati dello studio DAPA-HF rappresentano una svolta epocale nel trattamento dei pazienti che soffrono di questa patologia, con e senza diabete di tipo 2: dapagliflozin diventa infatti il primo farmaco di questa nuova classe a dimostrarsi efficace nel migliorare la prognosi, la qualita' di vita del paziente. Anche l'ottimo profilo di sicurezza conferma come questa molecola possa diventare lo standard di cura per quei pazienti affetti da scompenso cardiaco con funzione sistolica ridotta." Nell'analizzare separatamente ognuno dei componenti dell'endpoint composito primario e' stata raggiunta una riduzione significativa del 30% (p<0.0001) del rischio di manifestazione di un primo episodio di peggioramento dello scompenso cardiaco e una riduzione del 18% (p<0.0001) del rischio di decesso per cause cardiovascolari. L'effetto di dapagliflozin sull'endpoint composito primario si e' dimostrato coerente in tutti i sottogruppi chiave esaminati. Inoltre, i risultati dello studio hanno mostrato un significativo miglioramento degli outcomes riportati dai pazienti misurati attraverso il punteggio della sintomatologia del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire e una riduzione nominalmente significativa della mortalita' per tutte le cause del 17% (7.9 pazienti con evento contro 9.5 per 100 pazienti-anno) a favore di dapagliflozin. Lo studio clinico DAPA-HF ha confermato il gia' noto profilo di sicurezza di dapagliflozin. La percentuale di pazienti con ipovolemia (7.5% vs 6.8%) e eventi renali avversi (6.5% vs 7.2%), solitamente motivi di preoccupazione nel trattamento dello scompenso cardiaco, e' risultata paragonabile al trattamento con placebo. Eventi di ipoglicemia maggiori (0.2% vs 0.2%) sono stati rari in entrambi i gruppi di trattamento. Dapagliflozin e' stato anche analizzato in pazienti affetti da scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata (HFpEF) negli studi clinici DELIVER e DETERMINE (HFrEF e HFpEF). (Red/ Dire) 08:03 11-09-19 NNNN
NEWS SANITA'. Scompenso cardiaco, con Dapagliflozin ridotta incidenza morte
DIR0040 3 SAL 0 RR1 N/POL / DIR /TXT NEWS SANITA'. Scompenso cardiaco, con Dapagliflozin ridotta incidenza morte (DIRE - Notiziario settimanale Sanita') Roma, 11 set. - AstraZeneca ha annunciato i risultati dettagliati dello studio di fase III DAPA-HF che ha mostrato come dapagliflozin, in aggiunta allo standard di cura, abbia ridotto sia l'incidenza di morte per causa cardiovascolare che il peggioramento dello scompenso cardiaco. DAPA-HF e' il primo studio clinico sugli esiti di scompenso cardiaco condotto con un inibitore SGLT2 per valutare il trattamento dello scompenso cardiaco in pazienti con ridotta frazione di eiezione (HFrEF), con e senza diabete di tipo 2 (DMT2). Dapagliflozin e' attualmente approvato nel trattamento di pazienti affetti da diabete di tipo 2. I dati sono stati presentati al Congresso ESC in corso a Parigi e confermano i dati dei risultati top-line annunciati lo scorso agosto 2019, che hanno mostrato che DAPA-HF abbia raggiunto l'endpoint primario. I risultati dettagliati dello studio hanno mostrato che dapagliflozin in aggiunta allo standard di cura ha ridotto significativamente del 26% (p<0.0001) il rischio di endpoint composito primario determinato da morte per causa cardiovascolare (CV) o peggioramento dello scompenso cardiaco (definito come ricovero ospedaliero o necessita' di una visita urgente) rispetto al placebo. I risultati hanno inoltre dimostrato una riduzione in ognuno dei singoli componenti dell'endpoint composito. Il Prof. Michele Senni, Direttore del dipartimento cardiovascolare dell'Unita' Complessa di Cardiologia I, all'Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo, ha commentato: "Lo scompenso cardiaco comporta il decesso della meta' dei pazienti entro 5 anni dalla diagnosi e resta la prima causa di ricovero dopo il parto naturale. I risultati dello studio DAPA-HF rappresentano una svolta epocale nel trattamento dei pazienti che soffrono di questa patologia, con e senza diabete di tipo 2: dapagliflozin diventa infatti il primo farmaco di questa nuova classe a dimostrarsi efficace nel migliorare la prognosi, la qualita' di vita del paziente. Anche l'ottimo profilo di sicurezza conferma come questa molecola possa diventare lo standard di cura per quei pazienti affetti da scompenso cardiaco con funzione sistolica ridotta." Nell'analizzare separatamente ognuno dei componenti dell'endpoint composito primario e' stata raggiunta una riduzione significativa del 30% (p<0.0001) del rischio di manifestazione di un primo episodio di peggioramento dello scompenso cardiaco e una riduzione del 18% (p<0.0001) del rischio di decesso per cause cardiovascolari. L'effetto di dapagliflozin sull'endpoint composito primario si e' dimostrato coerente in tutti i sottogruppi chiave esaminati. Inoltre, i risultati dello studio hanno mostrato un significativo miglioramento degli outcomes riportati dai pazienti misurati attraverso il punteggio della sintomatologia del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire e una riduzione nominalmente significativa della mortalita' per tutte le cause del 17% (7.9 pazienti con evento contro 9.5 per 100 pazienti-anno) a favore di dapagliflozin. Lo studio clinico DAPA-HF ha confermato il gia' noto profilo di sicurezza di dapagliflozin. La percentuale di pazienti con ipovolemia (7.5% vs 6.8%) e eventi renali avversi (6.5% vs 7.2%), solitamente motivi di preoccupazione nel trattamento dello scompenso cardiaco, e' risultata paragonabile al trattamento con placebo. Eventi di ipoglicemia maggiori (0.2% vs 0.2%) sono stati rari in entrambi i gruppi di trattamento. Dapagliflozin e' stato anche analizzato in pazienti affetti da scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata (HFpEF) negli studi clinici DELIVER e DETERMINE (HFrEF e HFpEF). (Red/ Dire) 08:03 11-09-19 NNNN
Gli Stati Uniti commemorano l'11 settembre e le sue conseguenze
MERCOLEDÌ 11 SETTEMBRE 2019 01.13.05
Gli Stati Uniti commemorano l'11 settembre e le sue conseguenze
Gli Stati Uniti commemorano l'11 settembre e le sue conseguenze Anche quest'anno cerimonie e appelli a "non dimenticare mai" Roma, 11 set. (askanews) - Gli americani commemorano l'11 settembre con cerimonie e appelli a "non dimenticare mai". Una folla di parenti delle vittime, scrive Ap, è attesa a ground zero mentre il presidente Donald Trump dovrebbe partecipare ad una commemorazione al Pentagono. Il vicepresidente Mike Pence parlerà nel terzo sito di attacco, vicino a Shanksville, in Pennsylvania. Diciotto anni dopo l'attacco terroristico più grave sul suolo americano, la nazione è ancora alle prese con le conseguenze. Proprio nell'anniversario un missile è esploso presso l'ambasciata americana in Afghanistan, dove l'invasione post 11 settembre è diventata la guerra più lunga d'America. Le cerimonie per l'anniversario sono incentrate sul ricordare le quasi 3000 persone uccise quando gli aerei dirottati si schiantarono contro il centro commerciale, il Pentagono e un campo vicino a Shanksville l'11 settembre 2001. Tutti i nomi di quelle vittime verranno letti ad alta voce alla cerimonia, dove momenti di silenzio e suono di campane suonano segneranno i momenti in cui l'aereo si è schiantato e sono cadute le torri gemelle. Ma negli ultimi anni c'è stata una crescente consapevolezza della sofferenza di un altro gruppo di persone legate alla tragedia: i vigili del fuoco, la polizia e altri che sono morti o si sono ammalati dopo l'esposizione al relitto e le tossine scatenate in esso. Mentre la ricerca continua se queste malattie sono legate alle tossine dell'11 settembre, un fondo di compensazione per le vittime di persone con problemi di salute potenzialmente correlati all'11 settembre ha finora assegnato oltre 5,5 miliardi di dollari. Oltre 51.000 persone hanno fatto domanda. Dopo anni di ingorgo legislativo, riduzione del denaro nel fondo e fervente attivismo da parte dei primi soccorritori e dei loro sostenitori, il Congresso quest'estate ha fatto in modo che il fondo non si esaurisse. Trump, repubblicano e newyorkese che era in città l'11 settembre, ha firmato la misura a luglio. I malati hanno ottenuto un nuovo riconoscimento quest'anno nella piazza commemorativa a ground zero, dove il nuovo Memorial Glade dell'11 settembre è stato dedicato questa primavera. int4 20190911T011249Z
Gli Stati Uniti commemorano l'11 settembre e le sue conseguenze
Gli Stati Uniti commemorano l'11 settembre e le sue conseguenze Anche quest'anno cerimonie e appelli a "non dimenticare mai" Roma, 11 set. (askanews) - Gli americani commemorano l'11 settembre con cerimonie e appelli a "non dimenticare mai". Una folla di parenti delle vittime, scrive Ap, è attesa a ground zero mentre il presidente Donald Trump dovrebbe partecipare ad una commemorazione al Pentagono. Il vicepresidente Mike Pence parlerà nel terzo sito di attacco, vicino a Shanksville, in Pennsylvania. Diciotto anni dopo l'attacco terroristico più grave sul suolo americano, la nazione è ancora alle prese con le conseguenze. Proprio nell'anniversario un missile è esploso presso l'ambasciata americana in Afghanistan, dove l'invasione post 11 settembre è diventata la guerra più lunga d'America. Le cerimonie per l'anniversario sono incentrate sul ricordare le quasi 3000 persone uccise quando gli aerei dirottati si schiantarono contro il centro commerciale, il Pentagono e un campo vicino a Shanksville l'11 settembre 2001. Tutti i nomi di quelle vittime verranno letti ad alta voce alla cerimonia, dove momenti di silenzio e suono di campane suonano segneranno i momenti in cui l'aereo si è schiantato e sono cadute le torri gemelle. Ma negli ultimi anni c'è stata una crescente consapevolezza della sofferenza di un altro gruppo di persone legate alla tragedia: i vigili del fuoco, la polizia e altri che sono morti o si sono ammalati dopo l'esposizione al relitto e le tossine scatenate in esso. Mentre la ricerca continua se queste malattie sono legate alle tossine dell'11 settembre, un fondo di compensazione per le vittime di persone con problemi di salute potenzialmente correlati all'11 settembre ha finora assegnato oltre 5,5 miliardi di dollari. Oltre 51.000 persone hanno fatto domanda. Dopo anni di ingorgo legislativo, riduzione del denaro nel fondo e fervente attivismo da parte dei primi soccorritori e dei loro sostenitori, il Congresso quest'estate ha fatto in modo che il fondo non si esaurisse. Trump, repubblicano e newyorkese che era in città l'11 settembre, ha firmato la misura a luglio. I malati hanno ottenuto un nuovo riconoscimento quest'anno nella piazza commemorativa a ground zero, dove il nuovo Memorial Glade dell'11 settembre è stato dedicato questa primavera. int4 20190911T011249Z
GB: SCOPERTO NUOVO CEPPO BATTERI, CAUSA SCARLATTINA E MAL DI GOLA =
MARTEDÌ 10 SETTEMBRE 2019 17.16.42
GB: SCOPERTO NUOVO CEPPO BATTERI, CAUSA SCARLATTINA E MAL DI GOLA =
ADN1385 7 EST 0 ADN EST NAZ GB: SCOPERTO NUOVO CEPPO BATTERI, CAUSA SCARLATTINA E MAL DI GOLA = Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 01.00 DI DOMANI) - Un team di scienziati guidati dall'Imperial College di Londra ha scoperto in Gran Bretagna un nuovo ceppo di batteri streptococcici del gruppo A. Questo super-bug è noto per causare scarlattina, infezioni alla gola e - in casi molto rari - una malattia invasiva che può innescare la sepsi. Il team di ricerca, che ha studiato i ceppi batterici fino al 2016, descrive i risultati su 'The Lancet Infectious Diseases'. Ebbene, il nuovo ceppo (chiamato M1UK) sembra essere emerso in Inghilterra e Galles nel 2010 per diventare poi la causa dominante delle infezioni da Streptococco A. La buona notizia è che il nuovo ceppo può essere facilmente trattato con antibiotici. L'analisi suggerisce che il nuovo microrganismo ha iniziato a diffondersi dal 2014, causando casi di scarlattina, infezioni alla gola e infezioni invasive (molto più rare). L'analisi ha inoltre rivelato che il nuovo ceppo produce in misura maggiore un tipo di tossina streptococcica rispetto ai ceppi esistenti, cosa che lo rende più 'aggressivo'. Il team di scienziati chiede ora una vigilanza globale per identificare ulteriori casi in altri Paesi e sottolinea l'importanza di sviluppare un vaccino contro lo streptococco di gruppo A. (segue) (Mal/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 17:16 NNNN
GB: SCOPERTO NUOVO CEPPO BATTERI, CAUSA SCARLATTINA E MAL DI GOLA =
ADN1385 7 EST 0 ADN EST NAZ GB: SCOPERTO NUOVO CEPPO BATTERI, CAUSA SCARLATTINA E MAL DI GOLA = Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 01.00 DI DOMANI) - Un team di scienziati guidati dall'Imperial College di Londra ha scoperto in Gran Bretagna un nuovo ceppo di batteri streptococcici del gruppo A. Questo super-bug è noto per causare scarlattina, infezioni alla gola e - in casi molto rari - una malattia invasiva che può innescare la sepsi. Il team di ricerca, che ha studiato i ceppi batterici fino al 2016, descrive i risultati su 'The Lancet Infectious Diseases'. Ebbene, il nuovo ceppo (chiamato M1UK) sembra essere emerso in Inghilterra e Galles nel 2010 per diventare poi la causa dominante delle infezioni da Streptococco A. La buona notizia è che il nuovo ceppo può essere facilmente trattato con antibiotici. L'analisi suggerisce che il nuovo microrganismo ha iniziato a diffondersi dal 2014, causando casi di scarlattina, infezioni alla gola e infezioni invasive (molto più rare). L'analisi ha inoltre rivelato che il nuovo ceppo produce in misura maggiore un tipo di tossina streptococcica rispetto ai ceppi esistenti, cosa che lo rende più 'aggressivo'. Il team di scienziati chiede ora una vigilanza globale per identificare ulteriori casi in altri Paesi e sottolinea l'importanza di sviluppare un vaccino contro lo streptococco di gruppo A. (segue) (Mal/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 17:16 NNNN
TUMORI: PARACCHI (GENENTA), 'PREZZI ALTI CURE? SCENDERANNO COME PER TELEFONINI' =
MARTEDÌ 10 SETTEMBRE 2019 11.37.10
TUMORI: PARACCHI (GENENTA), 'PREZZI ALTI CURE? SCENDERANNO COME PER TELEFONINI' =
ADN0306 7 ECO 0 ADN ECO NAZ TUMORI: PARACCHI (GENENTA), 'PREZZI ALTI CURE? SCENDERANNO COME PER TELEFONINI' = Il Ceo della start up che sta mettendo a punto una immuno-terapia a base di staminali Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 23.59) (di Barbara Di Chiara) - "L'innovazione è sempre costosa: se pensiamo ai primi telefoni cellulari, il loro prezzo era improponibile. Il concetto non è molto diverso. C'è una rivoluzione in atto nella ricerca contro il cancro e ciò che è molto oneroso oggi è la produzione. Ma non ha senso che la situazione rimanga così, perché miglioreranno i processi, i materiali diventeranno meno costosi, ci sarà più concorrenza, e di conseguenza i prezzi scenderanno". Parola di Pierluigi Paracchi, Chairman, Ceo e co-fondatore di Genenta Science, spin-off dell'ospedale San Raffaele di Milano che sta sviluppando una immuno-terapia genica, al momento contro due forme di tumore. Il calo dei prezzi, secondo il manager, "avverrà anche velocemente: ci sono talmente tanta pressione, da una parte, e buoni risultati dall'altra, che questo si verificherà presto. Stanno già diventando realtà alcune società che si dedicheranno solamente alla produzione. Poi i mercati si svilupperanno, l'accettazione di queste strategie aumenterà. I prezzi diverranno molto più abbordabili". (segue) (Bdc/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 11:37 NNNN
TUMORI: PARACCHI (GENENTA), 'PREZZI ALTI CURE? SCENDERANNO COME PER TELEFONINI' =
ADN0306 7 ECO 0 ADN ECO NAZ TUMORI: PARACCHI (GENENTA), 'PREZZI ALTI CURE? SCENDERANNO COME PER TELEFONINI' = Il Ceo della start up che sta mettendo a punto una immuno-terapia a base di staminali Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 23.59) (di Barbara Di Chiara) - "L'innovazione è sempre costosa: se pensiamo ai primi telefoni cellulari, il loro prezzo era improponibile. Il concetto non è molto diverso. C'è una rivoluzione in atto nella ricerca contro il cancro e ciò che è molto oneroso oggi è la produzione. Ma non ha senso che la situazione rimanga così, perché miglioreranno i processi, i materiali diventeranno meno costosi, ci sarà più concorrenza, e di conseguenza i prezzi scenderanno". Parola di Pierluigi Paracchi, Chairman, Ceo e co-fondatore di Genenta Science, spin-off dell'ospedale San Raffaele di Milano che sta sviluppando una immuno-terapia genica, al momento contro due forme di tumore. Il calo dei prezzi, secondo il manager, "avverrà anche velocemente: ci sono talmente tanta pressione, da una parte, e buoni risultati dall'altra, che questo si verificherà presto. Stanno già diventando realtà alcune società che si dedicheranno solamente alla produzione. Poi i mercati si svilupperanno, l'accettazione di queste strategie aumenterà. I prezzi diverranno molto più abbordabili". (segue) (Bdc/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 11:37 NNNN
TUMORI: IMMUNO-TERAPIA GENICA 'MADE IN ITALY', AL VIA TEST SULL'UOMO =
MARTEDÌ 10 SETTEMBRE 2019 11.27.59
TUMORI: IMMUNO-TERAPIA GENICA 'MADE IN ITALY', AL VIA TEST SULL'UOMO =
ADN0278 7 ECO 0 ADN ECO NAZ TUMORI: IMMUNO-TERAPIA GENICA 'MADE IN ITALY', AL VIA TEST SULL'UOMO = Genenta Science chiude terzo round finanziamento da 13,2 mln e apre trial clinici Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 23.59 DI OGGI) (di Barbara Di Chiara) - Una nuova, possibile arma contro il cancro tutta 'made in Italy' si muove a piccoli ma importanti passi verso il letto dei pazienti. Genenta Science, start up 'tricolore' che sta sviluppando una pionieristica terapia genica a base di cellule staminali del sangue, ha annunciato oggi la chiusura del terzo round di finanziamento, pari a 13,2 milioni di euro, per un totale di 30,2 milioni raccolti dalla sua nascita. Ed è ora al via la sperimentazione sull'uomo: due trial clinici di fase I/II stanno studiando due diverse indicazioni. La prima è la ricaduta precoce nel mieloma multiplo, un tumore del sangue (9 pazienti), l'altra è il glioblastoma multiforme di nuova diagnosi, neoplasia solida (21 pazienti). E qui balza all'occhio la differenza con l'ormai 'celebre' Car-T: la terapia potrebbe essere efficace non solo contro i tumori del sangue ma, soprattutto, contro i tumori solidi. "Se le Car-T trovano applicazione oggi solo contro i tumori del sangue - racconta all'Adnkronos Salute Pierluigi Paracchi, Chairman, Ceo e co-fondatore della start up, spin-off dell'ospedale San Raffaele di Milano - noi stiamo andando con coraggio a testare l'efficacia della nostra immunoterapia genica anche su un tumore solido fra i più aggressivi, il glioblastoma, in pazienti che vengono prima sottoposti a chirurgia. La nostra strategia non è infatti 'tumor-specific' perché mira a modificare il microambiente della neoplasia, quindi ipoteticamente potrebbe funzionare per molte altre forme cancerose". (segue) (Bdc/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 11:27 NNNN
TUMORI: IMMUNO-TERAPIA GENICA 'MADE IN ITALY', AL VIA TEST SULL'UOMO =
ADN0278 7 ECO 0 ADN ECO NAZ TUMORI: IMMUNO-TERAPIA GENICA 'MADE IN ITALY', AL VIA TEST SULL'UOMO = Genenta Science chiude terzo round finanziamento da 13,2 mln e apre trial clinici Roma, 10 set. (AdnKronos Salute) (EMBARGO ALLE 23.59 DI OGGI) (di Barbara Di Chiara) - Una nuova, possibile arma contro il cancro tutta 'made in Italy' si muove a piccoli ma importanti passi verso il letto dei pazienti. Genenta Science, start up 'tricolore' che sta sviluppando una pionieristica terapia genica a base di cellule staminali del sangue, ha annunciato oggi la chiusura del terzo round di finanziamento, pari a 13,2 milioni di euro, per un totale di 30,2 milioni raccolti dalla sua nascita. Ed è ora al via la sperimentazione sull'uomo: due trial clinici di fase I/II stanno studiando due diverse indicazioni. La prima è la ricaduta precoce nel mieloma multiplo, un tumore del sangue (9 pazienti), l'altra è il glioblastoma multiforme di nuova diagnosi, neoplasia solida (21 pazienti). E qui balza all'occhio la differenza con l'ormai 'celebre' Car-T: la terapia potrebbe essere efficace non solo contro i tumori del sangue ma, soprattutto, contro i tumori solidi. "Se le Car-T trovano applicazione oggi solo contro i tumori del sangue - racconta all'Adnkronos Salute Pierluigi Paracchi, Chairman, Ceo e co-fondatore della start up, spin-off dell'ospedale San Raffaele di Milano - noi stiamo andando con coraggio a testare l'efficacia della nostra immunoterapia genica anche su un tumore solido fra i più aggressivi, il glioblastoma, in pazienti che vengono prima sottoposti a chirurgia. La nostra strategia non è infatti 'tumor-specific' perché mira a modificare il microambiente della neoplasia, quindi ipoteticamente potrebbe funzionare per molte altre forme cancerose". (segue) (Bdc/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 10-SET-19 11:27 NNNN
Iscriviti a:
Commenti (Atom)