STAMINALI: MOTONEURONI DAL SANGUE PER RICERCHE SULLA SLA, STUDIO ITALIANO

GIOVEDÌ 07 GIUGNO 2018 18.13.23
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Scienziati Auxologico, con un prelievo da cellule ringiovanite si ottengono i bersagli della malattia Milano, 7 giu. (AdnKronos Salute) - Un prelievo di sangue, semplice e ripetibile, permette di coltivare in laboratorio i motoneuroni bersaglio della sclerosi laterale amiotrofica, ottenendoli da cellule 'ringiovanite' fino allo stadio di staminali embrionali e successivamente differenziate in neuroni motori. Lo dimostra uno studio pubblicato su 'Stem Cell Research', condotto nel Laboratorio di neuroscienze dell'Irccs Istituto Auxologico Italiano. "Assieme alla ricerca genetica sulla Sla - commentano gli esperti della struttura milanese - si aggiunge ora la possibilità di studiare in laboratorio i motoneuroni dei malati, confrontandoli con quelli delle persone sane. Con questo nuovo strumento, si potrà avanzare nella ricerca per portare una soluzione pratica ai pazienti Sla". Accanto a "un numero sempre crescente di pubblicazioni scientifiche" sulle iPsc - le cellule staminali pluripotenti indotte che nel 2012 hanno fruttato il Nobel per la Medicina al giapponese Shin'ya Yamanaka - secondo gli autori "questo lavoro contribuisce a dimostrare la validità di un modello in vitro e ad avvalorare le infinite prospettive future per lo studio di numerose patologie". Per Patrizia Bossolasco, firmataria della ricerca insieme a Francesca Sassone, Valentina Gumina, Silvia Peverelli e Maria Garzo, "i motoneuroni ottenuti sia da un paziente affetto da Sla che da un controllo sano rappresentano la prima evidenza in assoluto di potere studiare cellule motoneuronali differenziate in vitro ottenute dal circolo periferico". "Per la ricerca del nostro gruppo, che mira a comprendere i meccanismi patogenetici della Sla come di altre patologie neurodegenerative - commenta Vittorio Silani, primario di Neurologia all'Auxologico - la possibilità di ottenere con facilità cellule neuronali dal paziente rappresenta un'opportunità senza precedenti di studio anche per possibili terapie personalizzate nel singolo paziente. Si conclude così il progetto che avevamo in animo da tempo, di apprestare una biobanca di cellule relative ai nostri pazienti che possa essere utilizzata unitamente ai loro Dna, siero e liquor per decifrare la patogenesi della malattia nel singolo paziente". (segue) (Red-Opa/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 07-GIU-18 18:13 NNNN
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(AdnKronos Salute) - La novità della ricerca - sottolineano dall'Auxologico - consiste nel fatto che si è scelto di usare come materiale di partenza le cellule emopoietiche (cioè del sangue del paziente) invece dei fibroblasti cutanei, più comunemente utilizzati, ma ottenibili con una procedura più invasiva rispetto al semplice prelievo di sangue. Nello studio, dunque, le cellule periferiche di una persona con Sla sono state riprogrammate e differenziate in cellule motoneuronali che hanno mantenuto le caratteristiche biomolecolari del paziente, portatore di una mutazione patogenetica nel gene Tardbp. "La proteina codificata mutata Tdp-43 - evidenzia Bossolasco - è risultata essere preferenzialmente localizzata nel nucleo, ma con tendenza alla delocalizzazione nel citoplasma rispetto al controllo, potenzialmente avviando il processo neurodegenerativo motoneuronale ben conosciuto nel paziente". "Questo notevole risultato - osserva Silani - testimonia la nostra perseveranza nel voler ottenere un modello cellulare in vitro da accostare al paziente: nel 1998 avevamo firmato la prima evidenza di un possibile isolamento di motoneuroni umani utilizzando metodiche di separazione cellulare per il recettore al Nerve Growth Factor (Ngf), e ora apriamo un nuovo scenario per individuare molecole potenzialmente attive sullo stesso paziente che abbiamo in studio. La raccolta di biomarcatori, quindi, oggi si arricchisce di cellule che potranno condurci ad una terapia personalizzata e più efficace". (Red-Opa/AdnKronos) ISSN 2465 - 1222 07-GIU-18 18:13 NNNN