[XINHUA] Cina approva cura oncologica sviluppata nel Paese

DOMENICA 07 GIUGNO 2020 14.08.11

[XINHUA] Cina approva cura oncologica sviluppata nel Paese

ZCZC1501/SXB TAP69739_AMZ_X698_S0B_QBXB R EST S0B QBXB [XINHUA] Cina approva cura oncologica sviluppata nel Paese Brukinsa, gia' approvato negli Usa, aiutera' pazienti con linfoma (XINHUA) - PECHINO, 7 GIU - La Cina ha approvato la commercializzazione di un nuovo farmaco anti-tumorale sviluppato nel Paese. Lo ha reso noto la National Medical Products Administration cinese. Il medicinale, noto come Brukinsa(zanubrutinib) e somministrato in pillole, e' stato sviluppato dalla societa' biotecnologica BeiGene per la cura dei pazienti adulti affetti da linfoma mantellare e gia' sottoposti in precedenza ad almeno un'altra terapia e per persone affette da leucemia linfatica cronica o da linfoma a piccoli linfociti. L'amministrazione cinese ha rivelato di aver approvato il farmaco secondo una procedura di revisione prioritaria e che il titolare dell'autorizzazione all'immissione sul mercato dovra' proseguire gli studi clinici di conferma. L'approvazione della commercializzazione del medicinale offrira' un'importante opzione terapeutica ai pazienti cinesi affetti da linfoma.(SEGUE) YTP-YAY/GBJ 07-GIU-20 14:07 NNNN
DOMENICA 07 GIUGNO 2020 14.12.08

[XINHUA] Cina approva cura oncologica sviluppata nel Paese (2)

ZCZC1504/SXB TAP69741_AMZ_X698_S0B_QBXB R EST S0B QBXB [XINHUA] Cina approva cura oncologica sviluppata nel Paese (2) (XINHUA) - PECHINO, 7 GIU - Secondo il presidente della BeiGene, Wu Xiaobin, lo sviluppo del farmaco ha richiesto oltre otto anni e circa 25 sperimentazioni cliniche condotte in piu' di 20 Paesi del mondo, che hanno coinvolto oltre 500 esperti clinici internazionali. Oltre 1.700 pazienti hanno aderito agli studi clinici a livello globale. L'approvazione all'immissione sul mercato, ha affermato Wu, sottolinea inoltre i progressi raggiunti dalla Cina nello sviluppo di farmaci innovativi. Nel novembre dello scorso anno, anche la Food & Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti aveva approvato la nuova terapia oncologica sviluppata dalla societa' cinese per la cura dei pazienti adulti affetti da linfoma mantellare e gia' sottoposti in precedenza ad almeno un altro trattamento medico. Secondo il vicepresidente della BeiGene, Wang Zhiwei, lo stabilimento dell'azienda nella citta' di Suzhou, nella provincia orientale cinese dello Jiangsu, puo' produrre fino a 100 milioni di pillole di Brukinsa all'anno, riuscendo cosi' a soddisfare la domanda sia sul mercato interno che internazionale. Il linfoma e' un tumore che interessa il sistema linfatico, una forma neoplastica che ha registrato una crescente incidenza sia in Cina che nel resto del mondo. (XINHUA) YTP-YAY/GBJ 07-GIU-20 14:10 NNNN