GIOVEDÌ 26 AGOSTO 2021 16.40.46
Covid: uso antidepressivo efficace per ridurre rischio ricovero =
(AGI) - Roma, 26 ago. - Un farmaco antidepressivo ha dimostrato efficacia nella riduzione del rischio ricovero per le persone affette da Covid-19. ALmeno questi sono i risultati emersi nel corso di uno studio che ha cercato di valutare l'efficacia di farmaci gia' approvati per la riduzione della gravita' della Covid-19. Lo studio conosciuto come TOGETHER Trial e' stato istituito come studio clinico randomizzato su piattaforma adattativa per testare una gamma di potenziali trattamenti per Covid-19 che potrebbero essere adatti per l'uso clinico in un contesto comunitario in Brasile e in altri paesi a basso e medio reddito. (AGI)Red/Sim (Segue) 261639 AGO 21 NNNN
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Covid: uso antidepressivo efficace per ridurre rischio ricovero (2)=
(AGI) - Roma, 26 ago. - La sperimentazione TOGETHER e' condotta da ricercatori in Canada, Stati Uniti e Brasile. Gli investigatori includono quelli della McMaster University in Canada, della Washington University negli Stati Uniti e di Cardresearch - Cardiologia Assistencial e de Pesquisa LTDA in Brasile. Ad oggi, lo studio TOGETHER ha valutato 7 diverse terapie riproposte. Un intervento che il TOGETHER Trial sta valutando e' la fluvoxamina, un farmaco sicuro ed economico tipicamente utilizzato nelle forme di depressione e disturbi correlati. E' un farmaco ben noto che e' stato utilizzato dagli anni '90 e il suo profilo di sicurezza e' ben compreso. E' stato identificato all'inizio della pandemia per il suo potenziale di ridurre la tempesta di citochine nei pazienti Covid-19. Un totale di 1.472 pazienti e' stato assegnato in modo casuale a ricevere fluvoxamina o placebo. I pazienti avevano piu' di 50 anni o avevano un fattore di rischio noto per lo sviluppo di una grave malattia da Covid-19. Tutti i pazienti sono stati seguiti per 28 giorni. (AGI)Red/Sim (Segue) 261639 AGO 21 NNNN
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Covid: uso antidepressivo efficace per ridurre rischio ricovero (3)=
(AGI) - Roma, 26 ago. - La valutazione INSIEME Trial di fluvoxamina e' stata avviata il 20 gennaio 2021 e si e' fermata il 6 agosto 2021 a seguito della raccomandazione del Comitato di sorveglianza dei dati e di sicurezza. Il comitato ha raccomandato infatti l'interruzione poiche' gli effetti del trattamento erano convincenti e non era necessario reclutare ulteriori pazienti nell'esperimento. Il farmaco ha determinato una riduzione di circa il 30% dell'outcome primario. Maggiori informazioni sulla lettura di prova saranno condivise nelle prossime settimane. Le informazioni sono gia' state condivise con le principali agenzie decisionali, tra cui il National Institute of Health e l'Organizzazione mondiale della sanita'. "La decisione del comitato per la sicurezza e il monitoraggio dei dati di interrompere il braccio della fluvoxamina per i segni di un effetto positivo e' uno sviluppo entusiasmante per lo studio e per il Brasile. Siamo di nuovo nel bel mezzo di un'ondata di Covid-19 e questa e' una notizia positiva che i risultati dei nostri studi potrebbero avere importanti implicazioni per l'assistenza ambulatoriale di Covid-19" dice il professor Gilmar Reis, Brasile, ricercatore principale. "Attualmente ci sono opzioni di trattamento limitate per la gestione clinica ambulatoriale di Covid-19. Un farmaco che costa solo 4 dollari per trattamento di Covid-19 ha importanti implicazioni per l'assistenza in tutto il mondo" sottolinea il professor Edward Mills, Canada, Principal investigator. (AGI)Red/Sim 261639 AGO 21 NNNN
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