= Vaccino: rapporto Aifa, 16 reazioni serie ogni 100 mila dosi

 

MERCOLEDÌ 04 AGOSTO 2021 21.18.43


= Vaccino: rapporto Aifa, 16 reazioni serie ogni 100 mila dosi =

(AGI) - Roma, 4 ago. - Tra il 27 dicembre 2020 e il 26 luglio 2021 "sono pervenute 84.322 segnalazioni su un totale di 65.926.591 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 128 ogni 100.000 dosi), di cui l'87,1% riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Le segnalazioni gravi corrispondono al 12,8% del totale, con un tasso di 16 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate". Lo riferisce l'Agenzia Italiana del Farmaco nel settimo Rapporto di Farmacovigilanza sui quattro vaccini COVID-19 e sulle segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza. (AGI)Cop (Segue) 042117 AGO 21 NNNN

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= Vaccino: rapporto Aifa, 16 reazioni serie ogni 100 mila dosi (2)=

(AGI) - Roma, 4 ago. - Come riportato nei precedenti Rapporti, indipendentemente dal vaccino, dalla dose e dalla tipologia di evento, Aifa spiega che "la reazione si e' verificata nella maggior parte dei casi (80% circa) nella stessa giornata della vaccinazione o il giorno successivo e solo piu' raramente oltre le 48 ore successive. La maggior parte delle segnalazioni sono relative al vaccino Comirnaty (68%), finora il piu' utilizzato nella campagna vaccinale (71% delle dosi somministrate) e solo in minor misura al vaccino Vaxzevria (25% delle segnalazioni e 17% delle dosi somministrate), al vaccino Spikevax (6% delle segnalazioni e 10% delle dosi somministrare) e al vaccino COVID-19 Janssen (1% delle segnalazioni e 2% delle dosi somministrate)". (AGI)Cop (Segue) 042117 AGO 21 NNNN

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= Vaccino: rapporto Aifa, 16 reazioni serie ogni 100 mila dosi (3)=

(AGI) - Roma, 4 ago. - Per tutti i vaccini, precisa Aifa, "gli eventi avversi piu' segnalati sono febbre, stanchezza, cefalea, dolori muscolari/articolari, dolore in sede di iniezione, brividi e nausea. Gli eventi avversi gravi correlabili alla vaccinazione piu' spesso segnalati configurano un quadro di sindrome simil-influenzale con sintomatologia intensa, piu' frequente dopo la seconda dose dei vaccini a mRNA e dopo la prima dose di Vaxzevria". "In relazione alle vaccinazioni cosiddette eterologhe a persone al di sotto di 60 anni che avevano ricevuto Vaxzevria come prima dose - si legge nel rapporto - sono pervenute 114 segnalazioni, su un totale di 396.952 somministrazioni (la seconda dose ha riguardato nell'82,6% dei casi Comirnaty e nel 17,4% Spikevax), con un tasso di segnalazione di 29 ogni 100.000 dosi somministrate. Nella fascia di eta' compresa fra 12 e 19 anni, alla data del 26/07/2021 sono pervenute 530 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 1.986.221 dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 27 eventi avversi ogni 100.000 dosi somministrate. La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non e' sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di eta'". (AGI)Cop 042117 AGO 21 NNNN