Salute: scoperto nuovo meccanismo utile contro distrofia Duchenne

VENERDÌ 28 SETTEMBRE 2018 12.33.37

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(AGI) - Roma, 28 set. - E' possibile rallentare significativamente il decorso della distrofia muscolare di Duchenne e recuperare le funzioni motorie perdute grazie all'utilizzo di farmaci in grado di regolare la funzione dei cannabinoidi prodotti dal nostro stesso organismo. E' quanto emerso da uno studio condotto dai laboratori di ricerca dell'Istituto di chimica biomolecolare del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-Icb) di Pozzuoli e pubblicato sulla rivista Nature Communications. La distrofia muscolare di Duchenne e' la piu' frequente patologia muscolare su base ereditaria. Ad esserne colpiti sono principalmente i bambini maschi. L'esordio e' precoce e, oltre ai muscoli scheletrici, sono colpiti molti altri organi come cuore, polmoni e cervello. Ancora oggi contro questa patologia non e' disponibile una cura. "Con i nostri ricercatori siamo da anni impegnati a studiare il sempre crescente numero di molecole che compongono il sistema degli endocannabinoidi e dei recettori ed enzimi ad esso collegati, da un punto di vista chimico-strutturale e funzionale", spiega Di Marzo. "In molti casi i nostri studi hanno dimostrato come le alterazioni di tale sistema siano associate a varie patologie di ordine neurologico - continua - come demenze senili, epilessia, dolore acuto e cronico, e a diverse forme di tumore. Per alcune di esse, poco o per nulla trattabili dal punto di vista clinico, farmaci che agiscono, tra le altre cose, regolando la funzione degli endocannabinoidi stanno avendo un riscontro positivo".(AGI) red/Mld (Segue) 281233 SET 18 NNNN 
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(AGI) - Roma, 28 set. - Le alterazioni del sistema endocannabinoide nelle patologie muscolari restano tuttavia ancora poco note. "Il nostro studio affronta proprio questo aspetto e per la prima volta ha riscontrato importanti alterazioni degli endocannabinoidi nei muscoli scheletrici affetti da distrofia muscolare di Duchenne, in particolare l'iperattivita' del recettore CB1 nel tessuto muscolare striato, sia nell'uomo sia in un modello animale", prosegue Fabio Arturo Iannotti del Cnr-Icb che ha pianificato e condotto il progetto di ricerca. "Abbiamo inoltre dimostrato come, con somministrazioni ripetute di farmaci in grado di attenuare tale iperattvita', si ottenga un parziale ma significativo recupero delle funzioni motorie ed una riduzione dell'infiammazione nel modello animale", dice Iannotti. Questa terribile malattia esordisce nei primi anni di vita e causa una progressiva ed irreversibile degenerazione muscolo-scheletrica, con un'aspettativa di vita medio-bassa. Le terapie attuali prevedono l'assunzione di potenti farmaci antiinfiammatori con i quali pero' si riesce soltanto a contenere in maniera parziale la sintomatologia e con i quali e' difficile effettuare una valutazione rischio-beneficio. "Di particolare interesse e' la scoperta che gli antagonisti del recettore CB1 promuovono la maturazione delle cellule staminali muscolari, la cui disfunzione rende inefficace la rigenerazione delle fibre muscolari, e allo stesso tempo contrastano l'innesco dell'infiammazione e la degenerazione muscolare tipiche della malattia. Quest'ultimo effetto e' simile a quello da noi riscontrato in un altro studio utilizzando invece alcuni cannabinoidi naturali e non-psicotropici isolati dalla 'Cannabis sativa'", dice Di Marzo. "Sebbene sia sempre necessaria molta cautela nell'interpretare i risultati ottenuti in modelli sperimentali, l'auspicio e' che tale scoperta scientifica spiani la strada a nuove e piu' efficaci terapie per le patologie muscolari e offra una diversa prospettiva di vita ai pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne", conclude. (AGI) red/Mld 281233 SET 18 NNNN