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sabato 1 agosto 2020

CORONAVIRUS: DOSI DEL CANDIDATO VACCINO SANOFI-GSK PRODOTTE ANCHE IN ITALIA

SABATO 01 AGOSTO 2020 11.46.08


**CORONAVIRUS: DOSI DEL CANDIDATO VACCINO SANOFI-GSK PRODOTTE ANCHE IN ITALIA** =

ADN0293 7 EST 0 ADN EST NAZ **CORONAVIRUS: DOSI DEL CANDIDATO VACCINO SANOFI-GSK PRODOTTE ANCHE IN ITALIA** = Dopo l'accordo con la Commissione europea per la fornitura di 300 mln di dosi Roma, 1 ago. (Adnkronos Salute) - Saranno prodotte anche in Italia, Francia, Belgio e Germania le dosi del candidato vaccino contro Covid-19 sviluppato da Sanofi in collaborazione con Gsk. Lo fanno sapere le due aziende, dopo l'annuncio dell'accordo con la Commissione europea (Ce) per la fornitura di un massimo di 300 milioni di dosi del loro candidato vaccino contro Covid-19. Il prodotto si basa sulla tecnologia ricombinante utilizzata da Sanofi per produrre un vaccino antinfluenzale, e sulla tecnologia adiuvante di Gsk. "L'annuncio fa sì che milioni di europei avranno accesso a un potenziale vaccino che protegge da Covid-19, una volta che si sia dimostrato sicuro ed efficace. Il nostro costante impegno è stato quello di fornire un vaccino alla portata di tutti e accessibile a tutti, e siamo grati alla Commissione europea per l'impegno costante e il supporto condiviso in questo sforzo", ha affermato Thomas Triomphe, vicepresidente esecutivo e Global Head di Sanofi Pasteur. "Insieme a Gsk - ha aggiunto - stiamo lavorando incessantemente per sviluppare e produrre un vaccino per affrontare questa crisi sanitaria globale". (segue) (Mal/Adnkronos Salute) ISSN 2465 - 1222 01-AGO-20 11:46 NNNN
SABATO 01 AGOSTO 2020 11.46.14

CORONAVIRUS: DOSI DEL CANDIDATO VACCINO SANOFI-GSK PRODOTTE ANCHE IN ITALIA (2) =

ADN0294 7 EST 0 ADN EST NAZ CORONAVIRUS: DOSI DEL CANDIDATO VACCINO SANOFI-GSK PRODOTTE ANCHE IN ITALIA (2) = (Adnkronos Salute) - Roger Connor, presidente di Gsk Vaccines, si è detto "orgoglioso di lavorare con Sanofi per rendere questo vaccino disponibile il prima possibile in Europa. Entrambe le società hanno notevoli capacità di ricerca e sviluppo e produzione in Europa, e stanno già lavorando sodo per aumentare la produzione attraverso le nostre reti. L'annuncio della Ce supporta i nostri sforzi". In base ai programmi, uno studio di Fase 1/2 inizierà a settembre, seguito da un trial di Fase 3 entro la fine del 2020. Se i dati saranno positivi, l'approvazione normativa potrebbe arrivare nella prima metà del 2021. Parallelamente, Sanofi e Gsk stanno aumentando la produzione di antigene e adiuvante per produrre complessivamente fino a un miliardo di dosi l'anno. (Mal/Adnkronos Salute) ISSN 2465 - 1222 01-AGO-20 11:46 NNNN

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