Tumori: via a studio su efficacia terapia basata su genoma =

VENERDÌ 17 MAGGIO 2019 15.47.46

Tumori: via a studio su efficacia terapia basata su genoma =

(AGI) - Roma, 17 mag. - Valutare l'efficacia della terapia target guidata dalla profilazione genomica, effettuata grazie alla tecnologia Next Generation Sequencing, rispetto allo standard di cura. E' l'obiettivo dello studio clinico "Rome - From Histology to target", presentato oggi in occasione del congresso "Implementing Precision Medicine In Cancer Care 2019" a Roma, sara' condotto dalla Fondazione per la Medicina di Precisione (FMP) insieme all'Istituto Superiore di Sanita'. Si tratta di uno studio prospettico di fase 2 controllato randomizzato a due bracci che coinvolgera' 52 centri di eccellenza nel territorio italiano e circa 400 pazienti con tumore del polmone, tumore della mammella, tumori del tratto gastroenterico (esclusi i tumori del colon retto) e tumori rari in progressione ad un trattamento standard. Con il supporto di Roche, che fornira' gratuitamente i test per la profilazione genomica di Foundation Medicine, sara' possibile nell'ambito dello studio clinico mettere a confronto gli standard di cura finora utilizzati con la target therapy. Grazie ai testi di profilazione genomica sara' possibile identificare la mutazione driver del tumore di ogni paziente e raccomandare, attraverso un gruppo interdisciplinare in cui siano integrate le competenze oncologiche, di anatomia patologica, e di esperti bioinformatici e di genomica (il cosiddetto Molecular Tumor Board) la piu' appropriata terapia target, indipendentemente dall'indicazione terapeutica dei farmaci identificati. Un progetto ambizioso che e' stato possibile realizzare grazie alla disponibilita' delle aziende farmaceutiche, che collaborano con grande impegno allo studio, e che forniranno gratuitamente il farmaco. "Grazie alla caratterizzazione di quelle che sono le specificita' di ogni singolo paziente, e' possibile offrire loro percorsi terapeutici sempre piu' personalizzati: la ricerca clinica, e in particolare lo studio presentato oggi, si muove ora infatti verso l'identificazione di mutazioni che possono essere bersaglio di una specifica soluzione terapeutica indipendentemente dalla sede da cui nasce il tumore, rispetto al modello tradizionale che finora ha visto negli studi randomizzati controllati l'unico strumento di riferimento", dichiara Paolo Marchetti, presidente nazionale della Fondazione per la Medicina Personalizzata (FMP), direttore del reparto dell'U.O.C. Oncologia B dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I, professore ordinario di Oncologia Medica alla Sapienza di Roma. "Risulta pero' necessario raccogliere e convogliare tutti i nuovi flussi di informazioni oggi in possesso dei medici nei Molecolar Tumor Board, ovvero team multidisciplinari che integrano competenze di diverse professionalita' e che si incontrano con regolarita' con l'obiettivo primario di prendere decisioni terapeutiche calibrate sullo specifico tumore di ciascun paziente", aggiunge. (AGI) Red/Pgi 171546 MAG 19 NNNN