LUNEDÌ 20 NOVEMBRE 2023 11.56.09
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica =
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica = (AGI) - Roma, 20 nov. - La Commissione europea ha approvato il farmaco lebrikizumab (EBGLYSS, il nome commerciale) per il trattamento di pazienti adulti e adolescenti (di eta' pari o superiore a 12 anni, con un peso corporeo di almeno 40 kg) affetti da dermatite atopica damoderata a grave, che sono candidati per la terapia sistemica. Lo ha annunciato in una nota Almirall S.A., azienda biofarmaceutica globale con principale focus in dermatologia medica. Il primo paese a effettuare il lancio sara' la Germania. Nel corso del 2024, la societa' proseguira' il lancio sul mercato in altri paesi europei. Lebrikizumab e' un anticorpo monoclonale che si lega alla proteina IL-13 ad alta affinita' per prevenire specificatamente la formazione del complesso eterodimero IL-13R1/IL-4R e la successiva segnalazione, inibendo cosi' gli effetti biologici di IL-131-4. La citochina IL-13 e' fondamentale nella dermatite atopica in quanto guida il ciclo infiammatorio di tipo 2 nella pelle e porta a disfunzioni della barriera cutanea, causando prurito, ispessimento cutaneo e possibili infezioni. Lebrikizumab rappresenta un passo avanti significativo - si legge nella nota - in pazienti affetti da dermatite atopica da moderata a grave non controllata con terapia topica, grazie al meccanismo di azione mirato, efficacia e sicurezza comprovate a breve e lungo termine e dimostrate fino a 2 anni nonche' al dosaggio mensile di mantenimento per tutti i pazienti. (AGI)red/Mld (Segue) 201156 NOV 23 NNNN
LUNEDÌ 20 NOVEMBRE 2023 11.56.13
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica (2)=
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica (2)= (AGI) - Roma, 20 nov. - "In Italia, si stima che la dermatite atopica colpisca circa il 20% della popolazione pediatrica e, nelle sue forme piu' gravi, tra il 2 e il 5% della popolazione adulta", dice Antonio Costanzo, direttore dell'Unita' operativa di Dermatologia Humanitas. "L'arrivo di nuovi trattamenti biologici segna una pietra miliare nella gestione di questa patologia: fino a ieri avevamo a disposizione strategie terapeutiche limitate, soprattutto se confrontate con le terapie al momento approvate per altre patologie dermatologiche, quali la psoriasi. L'introduzione di lebrikizumab - continua - rappresenta una opzione terapeutica efficace e sicura. Come dimostrato dai risultati di Studi Clinici, la gran parte dei pazienti trattati ha riscontrato una importante riduzione delle lesioni cutanee, sollievo dal prurito e una riduzione della gravita' della malattia. Da un punto di vista clinico, l'approvazione di lebrikizumab rappresenta la possibilita' di migliorare la gestione della malattia e creare un impatto significativo nella vita dei pazienti affetti da dermatite atopica, offrendo nuove speranze e migliori prospettive per il loro benessere". (AGI)red/Mld 201156 NOV 23 NNNN
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica (2)=
Salute: Commissione Europea, ok farmaco contro dermatite atopica (2)= (AGI) - Roma, 20 nov. - "In Italia, si stima che la dermatite atopica colpisca circa il 20% della popolazione pediatrica e, nelle sue forme piu' gravi, tra il 2 e il 5% della popolazione adulta", dice Antonio Costanzo, direttore dell'Unita' operativa di Dermatologia Humanitas. "L'arrivo di nuovi trattamenti biologici segna una pietra miliare nella gestione di questa patologia: fino a ieri avevamo a disposizione strategie terapeutiche limitate, soprattutto se confrontate con le terapie al momento approvate per altre patologie dermatologiche, quali la psoriasi. L'introduzione di lebrikizumab - continua - rappresenta una opzione terapeutica efficace e sicura. Come dimostrato dai risultati di Studi Clinici, la gran parte dei pazienti trattati ha riscontrato una importante riduzione delle lesioni cutanee, sollievo dal prurito e una riduzione della gravita' della malattia. Da un punto di vista clinico, l'approvazione di lebrikizumab rappresenta la possibilita' di migliorare la gestione della malattia e creare un impatto significativo nella vita dei pazienti affetti da dermatite atopica, offrendo nuove speranze e migliori prospettive per il loro benessere". (AGI)red/Mld 201156 NOV 23 NNNN
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