IMMEDIA / LA FAMIGLIA DI PACEMAKER INGENIO DI BOSTON SCIENTIFIC RICEVEILMARCHIO CE PER LA SUA COMPATIBILITA' CON LA RISONANZA MAGNETICA

IMMEDIA / LA FAMIGLIA DI PACEMAKER INGENIO DI BOSTON SCIENTIFIC RICEVEILMARCHIO CE PER LA SUA COMPATIBILITA' CON LA RISONANZA MAGNETICA =

PARIGI, August 1, 2012 /PRNewswire/ --

Questa settimana sono stati eseguiti in Europa i primi impianti
del pacemaker INGENIO™ MRI dotato della nuova tecnologia Image Ready™

Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) ha ottenuto la
marcatura CE, per l'impiego dei suoi pacemaker INGENIO™ e ADVANTIO™
nei pazienti che possono necessitare di risonanza magnetica (RM). I
primi impianti in Europa del pacemaker INGENIO MRI, dotati della nuova
tecnologia Image Ready™, sono stati eseguiti nel Regno Unito dal
Dottor John Bayliss, cardiologo consulente presso il Watford General
Hospital, in Italia dal Professor Massimo Santini, Direttore del
Dipartimento di cardiologia e malattie cardiovascolari presso l'ACO
San Filippo Neri di Roma e in Germania, dal Dottor Joern Schmitt,
elettrofisiologo del Justus-Liebig-University Hospital di Giessen .

I pacemaker sono progettati per trattare la bradicardia,
patologia nella quale il cuore batte troppo lentamente, deprivando
cosi' il cuore dell'ossigeno necessario. Molti pazienti portatori di
pacemaker non possono sottoporsi a RM poiche' i magneti potrebbero
interferire con la funzionalita' del dispositivo impiantato o
provocare un surriscaldamento dell'elettrodo. Con la tecnologia Image
Ready™, i pacemaker INGENIO MRI, insieme agli elettrodi FINELINE[ TM ]
II, consentono a questi pazienti di sottoporsi a RM quando necessario.

"Un numero significativo di pazienti con pacemaker potrebbe
essere affetto da altre patologie, che spesso richiedono esami con
RM", ha affermato il Dottor Santini. "La possibilita' per questi
pazienti di sottoporsi a un esame per rilevare altre patologie e' un
progresso importante volto a migliorare sia la salute generale dei
pazienti sia gli esiti."

Gli elettrodi per la stimolazione FINELINE II sono compatibili
in maniera retroattiva con la RM e, di conseguenza, non e' necessario
sostituirli quando si impiantano i nuovi pacemaker INGENIO MRI o
ADVANTIO MRI. Ad oggi nel mondo sono stati impiantati piu' di un
milione di elettrodi FINELINE II.

I pacemaker INGENIO e ADVANTIO sono stati introdotti in Europa
nell'aprile del 2012. Inoltre, questi dispositivi, che dispongono
della tecnologia di stimolazione RightRate™, sono stati progettati per
trattare l'incompetenza cronotropa, forma di bradicardia nella quale
il cuore non e' in grado di regolare il suo ritmo in maniera
appropriata in risposta all'attivita' fisica. L'incompetenza
cronotropa colpisce circa il 42% dei pazienti con pacemaker.

"La possibilita' di usare la piattaforma INGENIO durante la RM
e' un progresso notevole apportato alla nostra famiglia di dispositivi
per la bradicardia", ha affermato Michael Onuscheck, Senior Vice
President e President per Europa, Medio Oriente e Africa di Boston
Scientific. "Questa evoluzione della famiglia di pacemaker INGENIO e'
un'ulteriore dimostrazione del nostro impegno volto a migliorare le
nostre tecnologie di stimolazione e a migliorare le vite dei
pazienti."

La famiglia di pacemaker INGENIO e' compatibile con il nuovo
sistema LATITUDE™ NXT per il monitoraggio remoto del paziente che
consente ai medici di condurre follow-up a distanza con l'obiettivo di
monitorare informazioni specifiche del pacemaker e lo stato di salute
del cuore del paziente. Il sistema e' stato studiato per rilevare
eventi clinici che si verificano tra le varie visite di routine e per
consentire di inviare i dati rilevanti, mediante linea fissa o mobile,
a un sito Web protetto accessibile ai medici. LATITUDE NXT e' anche
compatibile con la bilancia wireless e lo sfigmomanometro per il
controllo della pressione arteriosa di Boston Scientific. I medici
possono decidere di monitorare a distanza una serie di indicatori
ritenuti rilevanti per le condizioni di salute, inclusi il peso
ponderale e la pressione arteriosa, le tendenze a livello respiratorio
e l'eventuale apnea nel sonno. Centri di tutta Europa arruolano
attualmente pazienti nel programma LATITUDE NXT.

Informazioni su Boston Scientific

Boston Scientific e' un'azienda multinazionale che si occupa di
sviluppare, produrre e commercializzare dispositivi medici, i cui
prodotti sono utilizzati in un'ampia gamma di specialita' mediche del
settore interventistico. Per ulteriori informazioni, visitare:
http://www.bostonscientific.com.

Affermazione Cautelativa Relativa alle Affermazioni Riferite al
Futuro

Questo comunicato stampa contiene affermazioni riferite al
futuro come stabilito dalla Sezione 21E del Securities Exchange Act
del 1933 e Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934.  Le
affermazioni riferite al futuro possono essere identificate da termini
come "anticipare", "prevedere", "proiettare", "ritenere",
"programmare", "stimare", "intendere" e termini simili. Queste
affermazioni riferite al futuro si basano sulle convinzioni,
supposizioni e stime da noi effettuate sulla base delle informazioni a
nostra disposizione in quel determinato momento e non intendono
fornire garanzie di eventi o prestazioni future.   Queste affermazioni
riferite al futuro includono, tra le altre cose, affermazioni relative
a studi clinici, approvazione da parte degli organi regolatori,
performance dei prodotti, offerte competitive e posizione aziendale
nel settore di riferimento. Se le nostre supposizioni si rivelassero
errate, o se determinati rischi o imprevisti si materializzassero, i
risultati effettivi potrebbero differire dalle aspettative o dalle
proiezioni espresse o sottintese dalle nelle nostre affermazioni
riferite al futuro. In alcune circostanze, questi fattori hanno
inficiato in passato e potrebbero inficiare in futuro (insieme ad
altri fattori) la nostra capacita' di mettere in atto la nostra
strategia commerciale e cio' potrebbe risultare in una discrepanza tra
i risultati effettivi e quelli contemplati nelle affermazioni
presentate in questo comunicato stampa. Di conseguenza, i lettori sono
invitati a non fare eccessivo affidamento su alcuna delle nostre
affermazioni riferite al futuro.  

Tra i fattori che potrebbero provocare tali discrepanze vi sono:
condizioni future correlate alla situazione economica, ai concorrenti,
alla rimborsabilita' e allo status regolatorio; introduzioni di nuovi
prodotti; trend demografici; diritti di proprieta' intellettuale;
contenzioso; condizioni del mercato finanziario; future decisioni
commerciali prese da noi o dai nostri concorrenti. Tutti questi
fattori sono difficili o impossibili da prevedere accuratamente e
molti di essi sono al di la' del nostro controllo. Per una descrizione
ulteriore e un elenco di questi ed altri importanti rischi e
imprevisti che potrebbero inficiare le nostre operazioni future,
vedere la Parte I, Voce 1A- Fattori di rischio nel nostro ultimo
rapporto annuale sul Modulo 10-K depositato presso la Securities and
Exchange Commission, che potremmo aggiornare nella Parte II, Voce 1A -
Fattori di rischio nei Rapporti Trimestrali sul Modulo 10-Q che
abbiamo depositato o che depositeremo in seguito. Neghiamo ogni
intenzione o obbligo di aggiornare pubblicamente o modificare le
nostre affermazioni riferite al futuro per riflettere eventuali
cambiamenti delle nostre aspettative o degli eventi, delle situazioni
o delle circostanze su cui potrebbero basarsi tali aspettative o che
potrebbero influire sulla probabilita' che i risultati effettivi
differiscano da quelli espressi nelle affermazioni riferite al futuro.
Questa affermazione cautelativa e' applicabile a tutte le affermazioni
riferite al futuro contenute nel presente documentot.

CONTATTI: Alessandra Gelera, +39-02-26-9831 begin_of_the_skype_highlighting GRATIS +39-02-26-9831 end_of_the_skype_highlighting (ufficio), Economia
Sanitaria e Affari Istituzionali, Boston Scientific Italy Group,
Alessandra.Gelera@bsci.com.

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(Immedia/Opr/Adnkronos)
01-AGO-12 09:06

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