CORONAVIRUS: PRIMI RISULTATI VACCINO RUSSO, NO EVENTI AVVERSI E RISPOSTA ANTICORPI

 

VENERDÌ 04 SETTEMBRE 2020 11.25.42


CORONAVIRUS: PRIMI RISULTATI VACCINO RUSSO, NO EVENTI AVVERSI E RISPOSTA ANTICORPI =

ADN0351 7 EST 0 ADN EST NAZ CORONAVIRUS: PRIMI RISULTATI VACCINO RUSSO, NO EVENTI AVVERSI E RISPOSTA ANTICORPI = Due studi su 'Lancet' con i dati su un totale di 76 volontari Roma, 4 set. (Adnkronos Salute) (EMBARGO ALLE ORE 13.00) - I primi dati della sperimentazione sull'uomo del vaccino russo 'Sputnik V' contro Covid-19 evidenziano "un buon profilo di sicurezza senza eventi avversi per 42 giorni", inoltre è stata verificata "una risposta degli anticorpi entro 21 giorni". E' quanto evidenziano i risultati preliminari di due studi non randomizzati di fase 1-2, pubblicati su 'Lancet' e condotti su 76 volontari a cui è stato somministrato il vaccino in due ospedali di Mosca. La ricerca è stata condotta dal Gamaleya Institute of Epidemiology and Microbiology (Mosca). Il 26 agosto è stata approvata la fase 3 della sperimentazione del vaccino su 40 mila volontari che verranno costantemente monitorati attraverso un'applicazione online. Uno degli studi ha preso in esame la formulazione congelata del vaccino e un altro la formula liofilizzata. La prima è prevista per un uso su larga scala, la seconda è stata sviluppata per le zone difficili da raggiungere e, in quanto è più stabile, il futuro vaccino potrà essere conservato a 2-8 gradi centigradi. "Sono state adottate misure senza precedenti per sviluppare in Russia un vaccino anti-Covid - ha sottolineato Alexander Gintsburg, tra i curatori degli studi del Gamaleya Institute of Epidemiology and Microbiology - Sono stati effettuati studi preclinici e clinici che hanno permesso di approvare provvisoriamente il vaccino ai sensi dell'attuale decreto del Governo della Federazione Russa del 3 aprile 2020. Questa autorizzazione provvisoria richiede uno studio su larga scala e consente la vaccinazione della popolazione nel contesto di uno studio di fase 3, utilizzando il vaccino sotto stretta farmacovigilanza e somministrandolo a gruppi a rischio". (segue) (Frm/Adnkronos Salute) ISSN 2465 - 1222 04-SET-20 11:25 NNNN