SALUTE: STANCHEZZA CRONICA PER 200-300 MILA ITALIANI, TRA CAUSE ANOMALIA GENETICA =

SALUTE: STANCHEZZA CRONICA PER 200-300 MILA ITALIANI, TRA CAUSE ANOMALIA GENETICA =
ANCORA NESSUNA CURA DEFINITIVA, DOMENICA GIORNATA MONDIALE

Roma, 10 mag. (Adnkronos Salute) - Una fatica cronica
persistente per almeno sei mesi, che si esacerba con piccoli sforzi e
che provoca una riduzione dei livelli precedenti delle attivita'
occupazionali, sociali o personali. E' la Sindrome da stanchezza
cronica (Cfs), disturbo che si "puo' calcolare in Italia colpisca
circa 200-300 mila persone, soprattutto i giovani e lascia spesso per
molti anni una situazione cosi' grave dal punto di vista fisico che
impedisce a tutti coloro che ne sono affetti di continuare a lavorare
o a studiare". A spiegarlo e' Umberto Tirelli, direttore del
dipartimento di oncologia medica dell'istituto Tumori di Aviano ed
esperto del disturbo. "Da recenti studi - aggiunge - e' emersa la
correlazione tra anomalie dei geni e Cfs, con una attivazione anomala
in 35 geni di pazienti con il disturbo rispetto ai controlli sani che
sembra essere la causa di modifiche delle funzioni mitocondriali. Una
strada per arrivare in futuro ad un test diagnostico e ad una terapia
mirata".

In occasione della giornata mondiale della Sindrome da
stanchezza cronica, che si celebra domenica 12 maggio, sabato 11
maggio dalle 18.00 alle 19.00 a Pordenone verra' presentato il libro
'Stanchi - Vivere con la Sindrome da Fatica Cronica' curato da Giada
Da Ros, presidente dell'Associazione italiana Sindrome da stanchezza
cronica (Cfs) di Aviano. Il libro e' una raccolta di dichiarazioni di
vite vissute attraverso la testimonianza di 24 pazienti affetti dal
disturbo, raccontate sia in prima persona dal punto di vista del
malato, sia dai genitori o dai figli che assistono un congiunto malato
di Cfs.

Per ora non vi e' alcun farmaco in grado di guarire
definitivamente la malattia, anche se spesso i pazienti possono trarre
dei benefici da interventi farmacologici. Ma nel 2010 i risultati di
uno studio confermerebbe la presenza di alcuni virus del gruppo 'Virus
murine leucemia retrovirus' (Mlv) nel sangue di pazienti con Cfs,
anche se questo studio necessita di ulteriori conferme. "Dalla ricerca
sono arrivati pero' anche dati certi - ricorda Tirelli - la
correlazione tra anomalie dei geni e Cfs". (segue)

(Com-Frm/Zn/Adnkronos)
10-MAG-13 17:22

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SALUTE: STANCHEZZA CRONICA PER 200-300 MILA ITALIANI, TRA CAUSE ANOMALIA GENETICA (2) =

(Adnkronos Salute) - "E' infatti stata riscontrata una
attivazione anomala in 35 geni di pazienti con Cfs - precisa
l'oncologo - rispetto alle persone sane che sembra essere la causa di
modifiche delle funzioni mitocondriali, della produzione di energia e
sull'attivita' del sistema immunitario responsabili dell'astenia
profonda e dell'affaticabilita' tipiche della patologia. Risultati
confermati dai Centers for Diseases Control di Atlanta".

Per definire un caso di stanchezza cronica occorre che siano
presenti, per sei mesi, severi disturbi della memoria e della
concentrazione, faringite, dolori delle ghiandole linfonodali
cervicali e ascellari, dolori muscolari e delle articolazioni senza
infiammazione o rigonfiamento delle stesse, cefalea di un tipo diverso
da quella eventualmente presente in passato, un sonno non ristoratore
e debolezza post esercizio fisico che perdura per almeno 24 ore.

"All'Istituto nazionale tumori di Aviano - prosegue Tirelli -
abbiamo compiuto una serie di studi, tra i quali la valutazione delle
alterazioni immunologiche nei pazienti con Cfs, la valutazione delle
alterazioni cerebrali con una sofisticata metodologia di diagnosi
radiologica, la Pet, l'eventuale rapporto della Cfs con i tumori
maligni, lo studio di nuovi farmaci, in particolare immunoglobuline ad
alte dosi, magnesio, acetilcarnitina, antivirali come amantadina e
acyclovir ed immunomodulatori come timopentina. Ma in un futuro non
molto lontano - suggerisce - speriamo di poter identificare un
sottogruppo di pazienti nei quali queste anomalie geniche potrebbero
portare all'identificazione di proteine prodotte in maniera anomala e
quantificabili nel sangue con le quali si potrebbe arrivare ad un test
diagnostico e ad una terapia mirata".

(Com-Frm/Zn/Adnkronos)
10-MAG-13 17:25

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